| Proprietà chimiche |
L'olivetolo è un cristallo bianco sporco o un solido ceroso da oliva a viola chiaro. Forma monoidrato (punto di fusione: 102-106 gradi F). L'olivetolo è un membro della classe dei resorcinoli, ovvero il resorcinolo in cui l'idrogeno in posizione 5 è sostituito da un gruppo pentile. Ha un ruolo come metabolita dei licheni. |
| Proprietà fisiche |
massa cristallina da viola chiaro a marrone. |
| Usi |
Olivetolo è stato utilizzato come molecola stampo nella sintesi del polimero a impronta molecolare (MIP). È stato anche utilizzato come inibitore dell'attività della (S)-mefenitoina 4'-idrossilasi del CYP2C19 ricombinante. |
| Applicazione |
L'olivetolo è un precursore in varie sintesi del tetraidrocannabinolo. |
| Preparazione |
L'olivetolo può anche essere formato tramite idrolisi di CoA polichetidici intermedi o ciclizzazione spontanea.
 |
| Definizione |
ChEBI: Olivetol è un membro della classe dei resorcinoli, ovvero il resorcinolo in cui l'idrogeno in posizione 5 è sostituito da un gruppo pentile. Ha un ruolo come metabolita dei licheni. |
| Riferimenti di sintesi |
Il Giornale di Chimica Organica, 42, p. 3456, 1977DOI:10.1021/jo00441a036 |
| Descrizione generale |
L'olivetolo si presenta come cristalli bianco sporco o solido ceroso da oliva a viola chiaro. Forma monoidrato (punto di fusione: 102-106 gradi F). (NTP, 1992) |
| Reazioni aria e acqua |
Sensibile all'aria. Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
L'olivetolo è incompatibile con cloruri acidi, anidridi acide e agenti ossidanti. |
| Rischio di incendio |
L'olivetolo è probabilmente combustibile. |
| Attività biologica |
Olivetolo (5-Pentylresorcinol, 5-n-Amylresorcinol) è un composto organico naturale che è un precursore in varie sintesi del tetraidrocannabinolo. Agisce come inibitore competitivo dei recettori dei cannabinoidi CB1 e CB2. |
| Sicurezza |
Olivetol è ancora un prodotto molto nuovo. Non è stato studiato abbastanza per dimostrare che sia sicuro da usare. Finora, nessuno ha segnalato effetti collaterali avversi per quanto ne sappiamo. Finché non saranno disponibili maggiori informazioni, controlla attentamente l'assunzione di THC invece di affidarti a una capsula di gel non testata. |
| Modalità di azione |
Quando guardi la struttura molecolare dell'olivetolo, ti sembrerà molto familiare. È come se qualcuno avesse preso una molecola di THC e l'avesse tagliata in due. L'olivetolo, come il THC, funziona legandosi ai recettori CB1 presenti in tutto il corpo e nel cervello. Ma si pensa che l'olivetolo sia più piccolo e appiccicoso del THC, quindi questo lo aiuta a ridurre un effetto esplosivo in due modi. Innanzitutto, si insinua in tutti i recettori aperti prima che il THC possa arrivarci per bloccarli, quindi non ti sballerai. In secondo luogo, si scontra con le molecole di THC che sono già alloggiate in un recettore CB1 per staccarle e prendere il loro posto. Ecco come ti butta giù.
Secondo numerosi resoconti personali, l'olivetolo funziona, ma non sappiamo esattamente come lo faccia. Sono necessarie ulteriori ricerche e indagini, ma in teoria è molto simile al modo in cui agisce il Narcan per invertire le overdose da oppiacei. |
