RARECHEM AL BD 0721;TIMTEC-BB SBB008516;CICLOPENTILEMETANOLO;CICLOPENTILEMETANOLO;CICLOPENTILECARBINOLO;(idrossimetil)-ciclopentano;Alcool ciclopentilmetilico;Ciclopentanemetanolo, 97+%
CASO:
3637-61-4
MF:
C6H12O
MW:
100.16
EINECS:
222-861-3
Categorie di prodotti:
1
File Mol:
3637-61-4.mol
Proprietà chimiche del ciclopentanemetanolo
Punto di fusione
121-123 grado (Solv: esano (110-54-3))
Punto di ebollizione
162-163 grado (lett.)
densità
0.926 g/mL a 25 gradi (lit.)
indice di rifrazione
n20/D 1.458(lett.)
Incontro
144 gradi F
temperatura di conservazione
Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
PKA-Italiano
15,26±0.10(previsto)
modulo
Liquido
colore
Chiaro incolore
Marchio
1919000
ChiaveInChI
ISQVBYGGNVVVHB-UHFFFAOYSA-N
RegistroP
1.264 (stima)
Riferimento al database CAS
3637-61-4(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST
Ciclopentanemetanolo (3637-61-4)
Informazioni sulla sicurezza
Dichiarazioni di rischio
36/37/38
Dichiarazioni di sicurezza
23-24/25
RIDUZIONE
1987
WGK Germania
3
Codice HS
29061990
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore
Lingua
Ciclopentanemetanolo
Inglese
SigmaAldrich
Inglese
ACRO
Inglese
ALFA
Inglese
Uso e sintesi del ciclopentanemetanolo
Descrizione
Il ciclopentanemetanolo (CPEM) è un metabolita trovato o prodotto da Saccharomyces cerevisiae. Il ciclopentanemetanolo può essere utilizzato come reagente recettore per la preparazione di ciclopentil metil -d -glucoside (CPEM- -G). È stato scoperto che il composto ha un effetto inibitorio sull'attività dell'amigdalinasi dolce (Ki=0.15±0.02 mM). L'attività inibitoria del CPEM stesso sull'amigdalinasi dolce era debole e di tipo non competitivo. Tuttavia, l'introduzione di molecole di glucosio come gruppi glicosilici nel CPEM ha convertito il suo tipo inibitorio in uno competitivo[1].
Proprietà chimiche
LIQUIDO INCOLORE E TRASPARENTE
Usi
Il ciclopentanemetanolo è stato utilizzato per studiare la riduzione catalitica del 6-bromo-1-esene mediante elettrogenerazione di nichel (I) salen su un elettrodo di carbonio vetroso in acetonitrile contenente tetrafluoroborato di tetrametilammonio mediante voltammetria ciclica ed elettrolisi a potenziale controllato.
Riferimenti di sintesi
Lettere del tetraedro, 26, p. 3643, 1985DOI: 10.1016/S0040-4039(00)89212-6
Prodotti di preparazione del ciclopentanemetanolo e materie prime