introduzione al prodotto
| Tetracloroetilene Informazioni di base |
| Descrizione Proprietà chimiche Utilizzi Riferimenti |
| Nome del prodotto: | Tetracloroetilene |
| Sinonimi: | Tetracloroetilene, 99+%, per HPLC;TETRACLOROETILENE EMPLURA 190 L;TETRACLOROETILENE EMPLURA 25 L;TETRACLOROETILENE EMPLURA 1 L;TETRACLOROETILENE PER SPETTROSCOPIA Uva;tetracloroetilene(PCE);Etene,1,1,2,2-tetracloro-;Tetracloroetilene, 99%, SpcDry, Acqua Inferiore o uguale a 50 ppM (da KF), SpcSeal |
| CASO: | 127-18-4 |
| MF: | C2Cl4 |
| MW: | 165.83 |
| EINECS: | 204-825-9 |
| Categorie di prodotti: | Solventi di grado ACS e reagenti; Grado ACS; Solventi di grado ACS; Flaconi in vetro ambrato; Flaconi per solventi; Solventi per applicazione; Organici; Chimica analitica; Soluzione standard di composti organici volatili per analisi di acqua e terreno; Soluzioni standard (VOC); Opzioni di confezionamento dei solventi; Solventi; Solventi anidri; Flaconi Sure/Seal; Alchenile; Elementi costitutivi; Sintesi chimica; Idrocarburi alogenati; NMR; Elementi costitutivi organici; Grado spettrofotometrico; Solventi spettrofotometrici; Solventi per spettroscopia (IR; UV/Vis); Spettroscopia a infrarossi (IR); Solventi IR; Solventi per spettroscopia IR; Reagenti analitici; Analitico/cromatografia; Alternative ai solventi più ecologiche; Solventi per tipo; Spettroscopia;127-18-4;Elisa Kit-Topo Elisa Kit |
| File Mol: | 127-18-4.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche del tetracloroetilene |
| Punto di fusione | -22 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 121 gradi (lett.) |
| densità | 1,623 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 5,83 (contro l'aria) |
| pressione di vapore | 13 mm Hg (20 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.505(lett.) |
| Incontro | 120-121 grado |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura compresa tra +2 e +25 gradi. |
| solubilità | acqua: solubile0.15g/L a 25 gradi |
| modulo | Liquido |
| colore | APHA: inferiore o uguale a 10 |
| Odore | odore simile al cloroformio |
| Soglia dell'odore | 0.77ppm |
| Solubilità in acqua | Miscibile con alcol, etere, cloroformio, benzene ed esano. Leggermente miscibile con acqua. |
| Punto di congelamento | {{0}}.0 gradi |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1.00 λ: 295 nm Amax: 0.30 λ: 300 nm Amax: minore o uguale a 0,20 λ: 305 nm Amax: 0,10 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: 400 nm Amax: 0,03 |
| Merce | 14,9190 |
| Marchio | 1361721 |
| Costante della legge di Henry | 4,97 a 1,8 gradi, 15,5 a 21,6 gradi, 34,2 a 40.0 gradi, 47.0 a 50 gradi, 68,9 a 60 gradi, 117,0 a 70 gradi (EPICS-GC, Shimotori e Arnold, 2003) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3) (ACGIH), 100 ppm (MSHA e OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); cancerogenicità: prove limitate sugli animali. |
| Costante dielettrica | 2.5 (21 gradi) |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, metalli alcalini, alluminio, basi forti. |
| RegistroP | 2,53 a 20 gradi |
| Riferimento al database CAS | 127-18-4(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Tetracloroetilene (127-18-4) |
| IARC | 2A (Vol. 7, 63, 106) 2014 |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | Tetracloroetilene (127-18-4) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,N,V,F |
| Dichiarazioni di rischio | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDUZIONE | ONU 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | Numero di parte: KX3850000 |
| Temperatura di autoaccensione | 260 gradi |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29032300 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 127-18-4(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale nei topi: 8,85 g/kg (Dybing); LC per i topi nell'aria: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Percloroetilene | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACRO | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Uso e sintesi del tetracloroetilene |
| Descrizione | Il tetracloroetilene (formula chimica Cl2C=CCl2) è un idrocarburo clorurato utilizzato come solvente industriale e liquido di raffreddamento nei trasformatori elettrici. È un liquido incolore, volatile, non infiammabile con un odore simile all'etere. La maggior parte del tetracloroetilene è prodotta dalla clorolisi ad alta temperatura di idrocarburi leggeri. Il tetracloroetilene è un solvente eccellente per materiali organici. È volatile, altamente stabile e non infiammabile, e quindi è ampiamente utilizzato nella pulizia a secco. Può anche essere utilizzato per sgrassare parti metalliche nell'industria automobilistica e in altre industrie metalmeccaniche se miscelato con altri clorocarburi. Può anche essere utilizzato nei rilevatori di neutrini. Tuttavia, va notato che è un potenziale cancerogeno. |
| Proprietà chimiche | Il tetracloroetilene è un liquido limpido, incolore, volatile, non infiammabile, con un odore etereo. Insolubile in acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Densità circa 13,5 lb/gal. Utilizzato come solvente per lavaggio a secco, solvente sgrassante, agente essiccante per metalli e nella produzione di altri prodotti chimici. |
| Usi | Il tetracloroetilene (PCE) è anche noto come percloroetilene, tetracloroetene e 1,1,2,2- tetracloroetene ed è anche comunemente abbreviato in PER o PERC. Il tetracloroetilene è un idrocarburo organico volatile clorurato ampiamente utilizzato come solvente nei settori della pulizia a secco e della lavorazione tessile e come agente per sgrassare parti metalliche. È un contaminante ambientale che è stato rilevato nell'aria, nelle falde acquifere, nelle acque superficiali e nel suolo (NRC, 2010). |
| Riferimenti | https://en.wikipedia.org/wiki/Tetracloroetilene https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetracloroetilene#section=Inizio |
| Descrizione | Il percloroetilene (tetracloroetilene) è un liquido incolore con un odore leggermente etereo. È marginalmente solubile in acqua e solubile nella maggior parte dei solventi organici. Il percloroetilene ha un numero limitato di usi e applicazioni. È utilizzato come intermedio, come agente di lavaggio a secco nel settore industriale e professionale, come agente di pulizia delle superfici in contesti industriali, come mezzo di trasferimento del calore in contesti industriali e nella pulizia e copia di pellicole da parte di professionisti. È anche utilizzato come intermedio chimico nella produzione di composti fluorurati e nella pulizia industriale delle superfici e nello sgrassaggio dei metalli. L'esposizione professionale al percloroetilene è possibile negli impianti di produzione o negli impianti industriali in cui è utilizzato come intermedio. |
| Proprietà chimiche | Il tetracloroetilene è un liquido limpido, incolore, non infiammabile, con un odore caratteristico. L'odore è percepibile a 47 ppm, anche se dopo un breve periodo può diventare poco appariscente, diventando così un segnale di avvertimento inaffidabile. La soglia dell'odore è indicata in vari modi, da 5 ppm a 6,17 (3M). |
| Proprietà fisiche | Liquido limpido, incolore, non infiammabile con odore di cloroformio o dolce, etereo. La concentrazione soglia dell'odore è 4,68 ppmv(Leonardos et al., 1969). Le concentrazioni medie della soglia minima di odore rilevabile nell'acqua a 60 gradi e nell'aria a 40 gradi erano rispettivamente 0,24 e 2,8 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Usi | Il tetracloroetilene è utilizzato come solvente, nel lavaggio a secco e nello sgrassaggio dei metalli. Il tetracloroetilene è un comune solvente industriale che spesso si trova come contaminante nelle falde acquifere. Il tetracloroetilene è anche un sospetto cancerogeno per gli esseri umani ed è difficile da degradare biologicamente poiché non ha una fonte naturale. Questo composto è un contaminante di preoccupazione emergente (CEC). |
| Metodi di produzione | Il tetracloroetilene (PCE) è stato preparato per la prima volta nel 1821 e la produzione commerciale negli Stati Uniti è iniziata nel 1925. Sono disponibili diversi gradi commerciali che differiscono nella quantità e nel tipo di stabilizzanti aggiunti (ad esempio, ammine, fenoli ed epossidi). I processi industriali per la produzione del tetracloroetilene comprendono tre percorsi tecnici: (1) clorurazione del tricloroetilene e successiva deidroclorurazione. (2) ossiclorurazione dell'etilene. (3) clorurazione e pirolisi di idrocarburi leggeri. In Cina, per la produzione di tetracloroetilene vengono utilizzati principalmente il processo di clorurazione del tricloroetilene e quello di deidroclorurazione, mentre gli altri due processi sono ampiamente utilizzati in altri paesi. |
| Definizione | ChEBI: un clorocarbonio che è etene sostituito con tetracloro. |
| Riferimenti di sintesi | Rivista della American Chemical Society, 90, p. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065 |
| Descrizione generale | Il tetracloroetilene (percloroetilene, PCE) è un composto di etilene clorurato comunemente usato come solvente per lavaggio a secco e sgrassaggio. Mostra trasparenza IR in quanto non ha legami C–H, rendendolo un solvente ideale per la spettroscopia IR. Il PCE è un inquinante artificiale difficile da degradare. È un contaminante delle falde acquifere che ha effetti negativi sulla salute umana a causa della sua potenziale tossicità e cancerogenicità. Alcuni dei metodi proposti per la sua degradazione sono il trattamento di ossidazione Fenton, la dealogenazione riduttiva in condizioni metanogeniche e la riduzione mediante ioni metallici zerovalenti. Uno dei metodi segnalati per la sua sintesi è da dicloruro di etilene e cloro. |
| Reazioni aria e acqua | Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività | Il tetracloroetilene si decompone per riscaldamento ed esposizione alla luce UV per dare fosgene e HCl. Reagisce violentemente con metalli leggeri finemente dispersi (alluminio) e zinco. [Handling Chemicals Safely 1980 p. 887]. Le miscele con bario o litio metallico finemente suddivisi possono detonare [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Eng. News 46(9):38. 1968]. Si decompone molto lentamente in acqua per formare acido tricloroacetico e acido cloridrico |
| Rischio per la salute | L'esposizione al tetracloroetilene può causare mal di testa, vertigini, sonnolenza, mancanza di coordinazione, irritazione di occhi, naso e gola e vampate di calore al collo e al viso. L'esposizione ad alte concentrazioni può produrre effetti narcotici. Gli organi bersaglio primari sono il sistema nervoso centrale, le mucose, gli occhi e la pelle. I reni, il fegato e i polmoni sono colpiti in misura minore. I sintomi di depressione del sistema nervoso centrale si manifestano negli esseri umani con ripetute esposizioni a 200 ppm per 7 ore al giorno. L'esposizione cronica a concentrazioni comprese tra 200 e 1600 ppm ha causato sonnolenza, depressione e ingrossamento di reni e fegati in ratti e porcellini d'India. Un'esposizione di 4- ore a 4000 ppm di vapore nell'aria è stata letale per i ratti. L'ingestione di tetracloroetilene può produrre effetti tossici che vanno dalla nausea e vomito alla sonnolenza, tremore e atassia. La tossicità orale è bassa, tuttavia, con LD50 che varia tra 3000 e 9000 mg/kg negli animali. Il contatto della pelle con il liquido può causare sgrassamento e dermatite della pelle. La prova della cancerogenicità di questo composto è stata notata in animali da esperimento sottoposti a inalazione o somministrazione orale. Ha causato tumori nel sangue, nel fegato e nei reni nei ratti e nei topi. La cancerogenicità negli esseri umani non è stata segnalata. |
| Rischio di incendio | Pericoli particolari dei prodotti della combustione: in caso di incendio possono essere generati gas tossici e irritanti. |
| Infiammabilità ed esplosività | Non infiammabile |
| Azioni biochimiche/fisiologiche | Cancerogeno animale che determina un aumento dell'incidenza di adenomi renali, adenocarcinomi, leucemia mononucleata e tumori epatocellulari. |
| Profilo di sicurezza | Il tetracloroetilene è un liquido incolore non infiammabile con un forte odore dolciastro. Il tetracloroetilene è ampiamente utilizzato per la pulizia a secco di tessuti e per le operazioni di sgrassaggio dei metalli. Gli effetti derivanti dall'esposizione acuta (a breve termine) per inalazione di alti livelli di tetracloroetilene da parte degli esseri umani includono irritazione delle vie respiratorie superiori e degli occhi, disfunzione renale ed effetti neurologici come cambiamenti reversibili dell'umore e del comportamento, compromissione della coordinazione, vertigini, mal di testa, sonnolenza e perdita di coscienza. Gli effetti primari dell'esposizione cronica (a lungo termine) per inalazione sono neurologici, tra cui compromissione delle prestazioni cognitive e neurocomportamentali motorie. L'esposizione al tetracloroetilene può anche causare effetti avversi su reni, fegato, sistema immunitario ed ematologico e sullo sviluppo e sulla riproduzione. Studi su persone esposte sul posto di lavoro hanno trovato associazioni con diversi tipi di cancro tra cui cancro alla vescica, linfoma non-Hodgkin, mieloma multiplo. L'EPA statunitense ha classificato il tetracloroetilene come probabilmente cancerogeno per gli esseri umani. |
| Esposizione potenziale | Il tetracloroetilene è utilizzato nell'industria tessile e come intermedio chimico o fluido per lo scambio termico; è un solvente ampiamente utilizzato, in particolare come agente di lavaggio a secco; uno sgrassatore; un fumigante e in medicina come antielmintico. |
| Cancerogenicità | Si può ragionevolmente prevedere che il tetracloroetilene sia cancerogeno per l'uomo, sulla base di sufficienti prove di cancerogenicità derivanti da studi condotti su animali da esperimento. |
| Spedizione | UN1897 Tetracloroetilene, Classe di pericolo: 6.1; Etichette: 6.1-Materiali velenosi. |
| Metodi di purificazione | Si decompone in condizioni simili a CHCl3, per dare fosgene e acido tricloroacetico. Gli inibitori di questa reazione includono EtOH, etere dietilico e timolo (efficace a 2-5ppm). Il tetracloroetilene deve essere distillato sotto vuoto (per evitare la formazione di fosgene) e conservato al buio lontano dal contatto con l'aria. Può essere purificato lavandolo con 2 M HCl finché la fase acquosa non diventa più colorata, quindi con acqua, essiccando con Na2CO3, Na2SO4, CaCl2 o P2O5 e distillando frazionatamente appena prima dell'uso. 1,1,2-Tricloroetano e 1,1,1,2-tetracloroetano possono essere rimossi tramite estrazione controcorrente con EtOH/acqua. [Beilstein 1 IV 715.] |
| Incompatibilità | Reazione violenta con forti ossidanti; metalli in polvere chimicamente attivi, come alluminio, litio, berillio e bario; soda caustica; idrossido di sodio; potassa. Il tetracloroetilene è piuttosto stabile. Tuttavia, reagisce violentemente con acido nitrico concentrato per dare anidride carbonica come prodotto primario. Si decompone lentamente a contatto con l'umidità producendo acido tricloroacetico e acido cloridrico. Si decompone alla luce UV e a temperature superiori a 150 gradi, formando acido cloridrico e fosgene. |
| Smaltimento dei rifiuti | Consultare le agenzie di regolamentazione ambientale per una guida sulle pratiche di smaltimento accettabili. I generatori di rifiuti contenenti questo contaminante (maggiore o uguale a 100 kg/mese) devono conformarsi alle normative EPA che regolano lo stoccaggio, il trasporto, il trattamento e lo smaltimento dei rifiuti. Incenerimento, preferibilmente dopo la miscelazione con un altro combustibile. È necessario prestare attenzione per garantire una combustione completa per prevenire la formazione di fosgene. È necessario uno scrubber acido per rimuovere gli alogenuri acidi prodotti. In alternativa, il PCE può essere recuperato dai gas di scarico e riutilizzato. |
| Prodotti di preparazione del tetracloroetilene e materie prime |
| Materie prime | Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glicerolo |
| Prodotti di preparazione | Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-ESACLORODIBENZO-P-DIOSSINA |
Etichetta sexy: percloroetilene, produttori, fornitori, fabbriche di percloroetilene in Cina
Un paio di: 3-Metossi-1-propanolo
IL prossimo Articolo: Esafluoropropilene
Potrebbe piacerti anche
Invia la tua richiesta
