Esafluoropropilene

Esafluoropropilene

introduzione al prodotto

Esafluoropropilene Informazioni di base
Nome del prodotto: Esafluoropropilene
Sinonimi: 1,1,2,3,3,3-esafluoro-1-propen;1-Propene, 1,1,2,3,3,3-esafluoro-;1-Propene,1,1,2,3,3,3-esafluoro-;CF3CF=CF2;Esafluoroofoproene;esafluoro-propen;Perfluoroprop-1-ene;HFP(esafluoropropilene)
CASO: 116-15-4
MF: C3F6
MW: 150.02
EINECS: 204-127-4
Categorie di prodotti: API Intermedio; refrigeranti; fluoromonomero
File Mol: 116-15-4.mol
Hexafluoropropylene Structure
 
Proprietà chimiche dell'esafluoropropilene
Punto di fusione −153 grado (lett.)
Punto di ebollizione −28 gradi (lett.)
densità 1.583 g/cm3
pressione di vapore 587,952 kPa a 25 gradi
indice di rifrazione 1.4000
modulo gas
Solubilità in acqua 82mg/L a 28 gradi
Marchio 1705671
Stabilità: Stabile. Incompatibile con metalli alcalini, metalli in polvere.
ChiaveInChI HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N
RegistroP 1,95 a 20 gradi
Riferimento al database CAS 116-15-4(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST Propene, esafluoro-(116-15-4)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA Esafluoropropene (116-15-4)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo Xn,Xi
Dichiarazioni di rischio 20-37-68/20-48/20
Dichiarazioni di sicurezza 41-36/37
RIDUZIONE ONU 1858 2.2
WGK Germania 1
RTECS Codice articolo: UD0350000
F 4.5
Nota di pericolo Irritante
Classe di pericolo 2.2
Codice HS 2903590030
Dati sulle sostanze pericolose 116-15-4(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità LC50 per inalazione nel topo: 750 ppm/4H
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
Esafluoropropilene Inglese
SigmaAldrich Inglese
 
Uso e sintesi dell'esafluoropropilene
Proprietà chimiche L'esafluoropropilene (HFP) è un gas incolore, inodore, non infiammabile, solo leggermente solubile in acqua. Viene utilizzato come intermedio chimico principalmente nella sintesi di fluoropolimeri, fluoroelastomeri e materiali fluorurati (ad esempio fluidi funzionali perfluoropolieterei, oli e grassi).
Usi L'esafluoropropene viene utilizzato nella sintesi del polivinilidenfluoruro-co-esafluoropropilene, un polimero attualmente utilizzato in vari campi del settore nano ed elettronico, dalle membrane alle nanoparticelle.
Preparazione L'esafluoropropilene può essere prodotto mediante pirolisi del tetrafluoroetilene (TFE):
3 CF2=CF2 → 2 CF3CF=CF
Questa reazione viene condotta in un reattore continuo chiuso a 600 - 900 gradi. La resa può essere migliorata a bassa pressione parziale, ottenuta sia operando a pressione totale ridotta (fino a 0,1 bar) sia iniettando un diluente inerte come vapore o CO2.
Durante la pirolisi del TFE si formano notevoli quantità di sottoprodotti, tra cui il perfluoroisobutilene (PFIB) altamente tossico. Tali sottoprodotti vengono inceneriti direttamente o raccolti e trasportati per l'incenerimento in una struttura remota.
L'esafluoropropilene può anche essere preparato dal clorodifluorometano o prodotto da vari clorofluorocarburi.
Riferimenti di sintesi Rivista della American Chemical Society, 73, p. 4054, 1951DOI:10.1021/ja01152a548
Descrizione generale L'esafluoropropilene è un gas inodore e incolore. L'esafluoropropilene non è combustibile. L'esafluoropropilene può asfissiare per spostamento d'aria. L'esposizione del contenitore a calore prolungato o fuoco può causare la rottura violenta e l'esplosione dell'esafluoropropilene.
Profilo di reattività I composti alifatici alogenati, come l'esafluoropropilene, sono moderatamente o molto reattivi. La reattività generalmente diminuisce con l'aumentare del grado di sostituzione dell'alogeno per gli atomi di idrogeno. I materiali di questo gruppo possono essere incompatibili con forti agenti ossidanti e riducenti. Inoltre, possono essere incompatibili con molte ammine, nitruri, composti azoici/diazoici, metalli alcalini ed epossidi. Al di sopra di una pressione minima di ossigeno, la reazione di difluoruro di ossigeno ed esafluoropropene per produrre l'ossido di esafluoropropilene diventa esplosiva, Chem. Abs., 1987, 107, 175302. La reazione di esafluoropropene con il reagente di Grignard (sostanze bromuri di fenilmagnesio) ha portato all'esplosione, Fluorine Chem., 1981, 18, 25.
Rischio per la salute I vapori possono causare vertigini o asfissia senza preavviso. I vapori del gas liquefatto sono inizialmente più pesanti dell'aria e si diffondono lungo il terreno. Il contatto con il gas o il gas liquefatto può causare ustioni, gravi lesioni e/o congelamento. Il fuoco può produrre gas irritanti, corrosivi e/o tossici.
Rischio di incendio Alcuni possono bruciare ma nessuno si accende facilmente. I contenitori possono esplodere se riscaldati. I cilindri rotti possono schizzare in aria.
Infiammabilità ed esplosività Non infiammabile
 
Prodotti e materie prime per la preparazione dell'esafluoropropilene
Materie prime Tetrafluoroetilene
Prodotti di preparazione Perfluoroethylene propylene copolymer-->1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane-->(3,3,3-TRIFLUOROPROPYL)TRIMETHOXYSILANE-->Heptafluoroisopropyl iodide-->BIS(HEPTAFLUOROISOPROPYL)KETONE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->HEPTAFLUORO-1-METHOXYPROPANE-->1H,1H,2'H-PERFLUORODIPROPYL ETHER-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL METHYL ETHER-->PERFLUORO(2-METHYLPROPANOYL)FLUORIDE-->PERFLUOROPROPANE-->1,2-DIBROMOHESAFLUOROPROPANO
 

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Un paio di: Percloroetilene
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