1,2-Ottandiolo

1,2-L'ottandiolo ha una varietà di applicazioni. Viene utilizzato per migliorare la separazione HPLC di acidi e basi organici e per sintetizzare palmitati di aloidrina. Inoltre, è studiato per il suo potenziale utilizzo come pediculicida e ha dimostrato di essere efficace contro le infestazioni da pidocchi.

I dioli contribuiscono all'elevata solubilità in acqua, igroscopicità e reattività con molti composti organici, su catene di carbonio solitamente lineari e alifatiche. 1,2-L'ottandiolo, diolo lineare contenente due gruppi idrossilici primari, ha proprietà batteriostatiche e battericide che sono utili nei cosmetici come conservanti. È anche usato in materiali di rivestimento, fanghi, cartiere e sistemi di circolazione dell'acqua per una conservazione efficace contro batteri e funghi. È usato come agente emolliente, umettante e bagnante nei prodotti cosmetici e per la cura della pelle. Gli alcoli sono acidi molto deboli in quanto perdono H+ nel gruppo idrossilico. Gli alcoli subiscono una reazione di disidratazione che significa l'eliminazione della molecola d'acqua sostituita da un legame pi tra due atomi di carbonio adiacenti per formare alcheni sotto riscaldamento in presenza di acidi forti come acido cloridrico o acido fosforico. Gli alcoli primari e secondari possono essere ossidati rispettivamente ad aldeidi e chetoni. Gli acidi carbossilici si ottengono dall'ossidazione delle aldeidi. L'ossidazione in chimica organica può essere considerata la perdita di idrogeno o l'acquisizione di ossigeno e la riduzione per acquisire idrogeno o perdita di ossigeno. Gli alcoli terziari non reagiscono per dare prodotti di ossidazione poiché non hanno H legato al carbonio dell'alcol. Gli alcoli subiscono importanti reazioni chiamate sostituzione nucleofila in cui un donatore di elettroni sostituisce un gruppo uscente, generalmente basi coniugate di acidi forti, come sostituto covalente di un atomo. Una delle reazioni importanti dell'alcol è la condensazione. Gli eteri si formano dalla condensazione di due alcoli mediante riscaldamento con acido solforico; la reazione è una di disidratazione. Esteri quasi infiniti si formano attraverso una reazione di condensazione chiamata esterificazione tra acido carbossilico e alcol, che produce acqua. Gli alcoli sono importanti solventi e materie prime chimiche. Gli alcoli sono intermedi per la produzione di composti target, come prodotti farmaceutici, medicinali veterinari, plastificanti, tensioattivi, lubrificanti, agenti di flottazione dei minerali, pesticidi, fluidi idraulici e detergenti.