| Descrizione |
L'esafluoroisopropanolo (HFIP) è un liquido viscoso e incolore dall'odore spaventoso. È un solvente ideale per sciogliere poliammidi ed esteri e può essere utilizzato per analizzare il nylon. Tipicamente, è possibile aggiungere una piccola quantità di trifluoroacetato di sodio all'eluente per ridurre l'aggregazione del campione. L'HFIP ha una certa viscosità, ma il suo punto di ebollizione è molto basso, quindi è necessario analizzarlo a 40 gradi C per ridurre la contropressione della colonna. L'esafluoroisopropanolo è anche un solvente altamente polare che determina una non linearità della curva di calibrazione ottenuta dalla colonna a letto misto. Pertanto, Agilent ha sviluppato una speciale colonna PL HFIPgel per questo solvente, che ha una struttura porosa che non viene influenzata dai solventi. |
| Applicazione clinica |
L'esafluoroisopropanolo(1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo) può essere utilizzato per preparare una varietà di prodotti chimici di fascia alta come fluorotensioattivi, emulsionanti contenenti fluoro, prodotti farmaceutici contenenti fluoro e utilizzato come solvente o detergente per l'industria elettronica.
Il farmaco può essere utilizzato come solvente fluorurato per aumentare l'efficienza della reazione di addizione intramolecolare [4 + 2] catalizzata da rodio (I) dell'alchinil diene legato con etere e della [5 + 2] cicloaddizione dell'alchinile vinilciclopropano. Il farmaco è un solvente chimico peptidico liquido, un solvente altamente solubile per peptidi e intermedi peptidici. Il farmaco può essere utilizzato per l'analisi di più polimeri. |
| Pericoli |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo deriva da un propan-2-olo. È un liquido oleoso limpido incolore con un odore aromatico. (NTP, 1992) Combustibile, può causare ustioni alla pelle, agli occhi e alle mucose.
|
| Preparazione |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo viene preparato dall'esafluoropropilene attraverso l'esafluoroacetone, che viene poi idrogenato.
(CF3)2CO + H2 → (CF3)2CHOH
|
| Descrizione |
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is aclear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is describedasaromatic. Molecular weight = 1 68.04; Specific grav-ity = 1.596 .at 20℃; Freezing/Melting point= -4℃;Boiling point = 59℃at 760 mmHg; V apor pressure:556 mmHg at 51℃; 1468 mmHg at 75℃; Flash point: .>93 gradi. Identificazione dei pericoli (basata sul sistema MRating NFPA-704): Salute 3; Infiammabilità 0; Reattività 0. Solubile in acqua; solubilità= Maggiore o uguale a 100 mg/mL a 20 gradi. |
| Proprietà chimiche |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo (HFIP) è un liquido trasparente, incolore, oleoso e combustibile. L'odore è descritto come aromatico. |
| Proprietà chimiche |
Liquido incolore |
| Usi |
L'esafluoroisopropanolo viene utilizzato per produrre prodotti chimici di fascia alta, come tensioattivi fluorurati, emulsionanti fluorurati e medicinali fluorurati, ecc. L'HFIP viene utilizzato come solvente o detergente nell'industria elettronica. |
| Usi |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo influisce sullo stato nativo delle proteine, denaturandole e stabilizzando la conformazione elicoidale delle proteine e dei polipeptidi non ripiegati. |
| Usi |
È usato come solvente polare e presenta forti proprietà di legame idrogeno. Dissolve sostanze che sono accettori di legami idrogeno, come ammidi, eteri e un'ampia gamma di polimeri, compresi quelli che non sono solubili nei solventi organici più comuni.
|
| Usi |
Solitamente utilizzato per la preparazione di polimeri di metacrilato funzionalizzati con esafluoroalcol per materiali litografici/nanopatterning. |
| Definizione |
ChEBI: un composto organofluoro formato dalla sostituzione di tutti i protoni metilici nel propan-2-olo con fluoro. È un metabolita dell'anestetico inalatorio sevoflurano. |
| Descrizione generale |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo è un solvente chimico peptidico in fase di soluzione. Questo solvente polare fluorurato ad alto potere ionizzante facilita reazioni di tipo Friedel-Crafts, utilizzando reagenti covalenti in assenza di un catalizzatore acido di Lewis. Migliora inoltre l'efficienza della cicloaddizione intramolecolare [4+2] catalizzata da rodio(I) di alchinil dieni legati con etere e della cicloaddizione [5+2] di alchinilvinilciclopropani. I cluster di 1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo catalizzano l'epossidazione del cicloottene e dell'1-ottene con perossido di idrogeno. |
| Reazioni con aria e acqua |
Solubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo è incompatibile con acidi, cloruri acidi e agenti ossidanti. |
| Pericolo d'incendio |
L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-propanolo è probabilmente combustibile. |
| Esposizione potenziale |
Un solvente speciale per alcuni polimeri; un reagente per il bagno. |
| Primo soccorso |
Occhi: controllare se nella vittima sono presenti lenti a contatto e rimuoverle. Sciacquare gli occhi della vittima con acqua o soluzione salina normale per 20- 30 minuti, sollevando di tanto in tanto le palpebre inferiori e superiori. Togliere gli indumenti e le scarpe contaminati. Consultare immediatamente un medico. Non mettere pomate, oli o farmaci negli occhi della vittima senza istruzioni specifiche da parte di un medico. Trasportare immediatamente la vittima dopo aver lavato gli occhi in un ospedale, anche se non si sviluppano sintomi (come arrossamento o irritazione). Pelle: inondare immediatamente la pelle colpita con acqua e lavare per almeno 15 minuti. Rimuovere e isolare tutti gli indumenti contaminati. Lavare delicatamente e accuratamente tutte le aree cutanee interessate con acqua e sapone. Se si sviluppano sintomi quali arrossamento o irritazione, chiamare immediatamente un medico. Trasportare la vittima in ospedale per il trattamento. Inalazione: portare la vittima all'aria aperta. Se non respira, praticare la respirazione artificiale. Se la respirazione è difficile, somministrare ossigeno. Rivolgiti immediatamente a un medico. Ingestione: non indurre il vomito. Se la vittima è cosciente e non ha convulsioni, somministrare una grande quantità di acqua per diluire la sostanza chimica. Non somministrare mai nulla per via orale a una persona incosciente. Se si sviluppano sintomi (come respiro sibilante, tosse, respiro corto o bruciore in bocca, gola o petto), chiamare un medico. In tutti i casi, consultare immediatamente un medico. Se la vittima ha convulsioni o è incosciente, non somministrare nulla per via orale, assicurarsi che le vie aeree della vittima siano aperte e adagiare la vittima sul fianco con la testa più in basso rispetto al corpo. |
| magazzinaggio |
Codice colore: striscia bianca (conservare separatamente): pericolo di contatto; non compatibile con i materiali della categoria solidwhite. Precauzioni per la conservazione: conservare questa sostanza chimica in frigorifero e tenerla lontana da materiali ossidanti. Conservare lontano da fonti di ignizione. Indumenti protettivi (indumenti protettivi minimi): se durante la manipolazione di questa sostanza chimica non vengono indossati indumenti protettivi monouso tipo Tyvek, indossare maniche monouso tipo Tyvek fissate ai guanti. |
| Spedizione |
UN1760 Liquidi corrosivi, nas, Classe di pericolo: 8; Etichette: 8-Materiale corrosivo. |
| Metodi di purificazione |
Distillarlo dai setacci molecolari 3A, conservando la frazione intermedia. È stato preparato mediante riduzione dell'esafluoroacetone in tetraidrofurano (THF). In questo caso l'esafluoropropanolo forma un complesso stabile 1:1 che distilla a 99-100o/760 mm (n 25 1.3283). Il complesso è decomposto mescolando con il 20% di oleum e distillando sotto vuoto, e il distillato viene ridistillato per dare esafluoropropan-2-olo puro con b 59o/760mm. L'1H NMR mostra un doppietto a 4,52 ppm (JH,H 2Hz). Il derivato benzoilico, [10315-85-2] M 272.1, ha m 53,9o dopo cristallizzazione da pentano a -50o, e il suo IR è a 1760 cm-1. [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] Ha proprietà solubilizzanti peptidiche molto elevate, da solo o con CH2Cl2 [uso come solvente: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochimica 29 2639 1990.] È CORROSIVO, provoca grave irritazione agli occhi. |
| Incompatibilità |
L'HFIP è incompatibile con acidi, cloruri acidi e agenti ossidanti. |
| Smaltimento dei rifiuti |
Può essere incenerito. In conformità con 40CFR165, seguire le raccomandazioni per lo smaltimento di pesticidi e contenitori di pesticidi. Deve essere smaltito correttamente seguendo le indicazioni sull'etichetta della confezione o contattando l'agenzia di controllo ambientale locale o federale oppure contattando l'ufficio EPA regionale. Consultare le agenzie di regolamentazione ambientale per indicazioni sulle pratiche di smaltimento accettabili. I generatori di rifiuti contenenti questo contaminante (maggiore o uguale a 100 kg/mese) devono essere conformi alle normative EPA che regolano lo stoccaggio, il trasporto, il trattamento e lo smaltimento dei rifiuti. |
![2,6,10,10-Tetrametil-1-ossapiro[4.5]dec-6-ene](/uploads/41226/small/2-6-10-10-tetramethyl-1-oxaspiro-4-5-dec-669f47.gif?size=336x0)
