introduzione al prodotto
| Tetrabutilammonio idrogeno solfato Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Tetrabutilammonio idrogenosolfato |
| Sinonimi: | idrogeno di ammonio;en suL;destino;idrogenosolfato di tetrabutilammonio [reagente per cromatografia a coppie ioniche];IDROGENOSOLFATO DI TETRA-N-BUTILAMMONIO;IDROGENOSOLFATO DI TETRA-N-BUTILAMMONIO;IDROGENOSOLFATO DI TETRABUTILAMMONIO;IDROGENOSOLFATO DI TETRABUTILAMMONIO |
| CAS: | 32503-27-8 |
| MF: | C16H37NO4S |
| MW: | 339.53 |
| EINECS: | 251-068-5 |
| Categorie di Prodotto: | Reagenti a coppia ionica; polialogenuri di ammonio, ecc. (quaternario); Chimica analitica; Reagenti a coppia ionica per HPLC per campioni acidi; Reagenti a coppia ionica per HPLC; Composti di ammonio quaternario; sali di ammonio quaternario; Reagenti vari; Intermedi farmaceutici;{{3 }};bc0001 |
| File Mol: | 32503-27-8.mol |
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| Proprietà chimiche dell'idrogenosolfato di tetrabutilammonio |
| Punto di fusione | 171-174 grado |
| Punto di ebollizione | 213.3-593.92 gradi [a 101 325 Pa] |
| densità | 1.01 |
| pressione del vapore | 0Pa a 25 gradi |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | H2O: solubile al 10% (p/v), limpido, incolore |
| modulo | Soluzione |
| colore | Dal bianco al beige |
| Peso specifico | 1.01 |
| PH | 1-2 (100 g/l, H2O, 20 gradi) |
| Odore | Mi piace l'ammina |
| Intervallo di pH | 1 - 2 |
| Solubilità dell'acqua | Solubile |
| Sensibile | Igroscopico |
| λmax | λ: 210 nm Amax: 0,06 λ: 220 nm Amax: 0,05 λ: 230 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3599663 |
| Stabilità: | Stabile, ma sensibile all'umidità. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| InChiKey | SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0.96 a 25 gradi |
| Riferimento al database CAS | 32503-27-8(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Tetrabutilammonio idrogenosolfato(32503-27-8) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Tetrabutilammonio solfato (1:1) (32503-27-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38-22 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-37/39 |
| WGK Germania | 3 |
| F | 8-10 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29239000 |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Da definire | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi dell'idrogeno solfato di tetrabutilammonio |
| Proprietà chimiche | È una polvere bianca, stabile, igroscopica. |
| Usi | Un composto che mostra proprietà antibatteriche grazie alla presenza dell'ammina quaternaria e del controione. Il tetrabutilammonio idrogeno solfato è un reagente di accoppiamento ionico utilizzato nella cromatografia liquida. Viene spesso utilizzato nell'analisi di composti e metaboliti farmaceutici. |
| Usi | Catalizzatore a trasferimento di fase L'idrogeno solfato di tetra-n-butilammonio mostra proprietà antibatteriche grazie alla presenza dell'ammina quaternaria e del controione. Serve come catalizzatore di trasferimento di fase, agente tensioattivo, solvente, intermedio, ingrediente attivo per condizionatori, agente antistatico, detergenti disinfettanti, ammorbidente per prodotti tessili e cartacei, agenti emulsionanti e disperdenti di pigmenti. L'idrogenosolfato di tetrabutilammonio viene utilizzato come cocatalizzatore nella sintesi dell'acido propionico e dei chetoni mediante idrocarbossilazione dell'etilene. Viene anche utilizzato come catalizzatore efficiente nelle reazioni di N-alchilazione dei benzanilidi, ciclizzazione dei beta-amminoacidi in beta-lattamici, conversione dei nitrili in ammidi, deidroalogenazione degli eteri arilici 2-aloetil per dare eteri vinilici e in l'ossidazione degli alcoli. |
| Preparazione | L'idrogeno solfato di tetrabutilammonio può essere preparato dall'azide di tetrabutilammonio trattandolo con idrogeno solfato di potassio e acido solforico acquoso al 10% in mezzo acquoso o dal tiocianato di tetrabutilammonio trattandolo con acido solforico relativamente concentrato (70%) a 75 gradi. |
| Descrizione generale | L'idrogenosolfato di tetrabutilammonio, un sale di ammonio quaternario, è un reagente a trasferimento di fase. Serve come solvente per la dissoluzione del complesso di rutenio (II) fac-[Ru(CO)2(H2O)3(C(O)C2H5)][CF3SO3]. Partecipa come cocatalizzatore nel mezzo di reazione per la preparazione di polichetoni alternati e acido propionico. |
| Metodi di purificazione | Il solfato cristallizza dall'acetone. È stato utilizzato come catalizzatore di trasferimento di fase. |
| Riferimenti | [1] HN KARADE M. PKM Sathe. Una sintesi efficiente di 1, 8-diosso-ottaidroxanteni utilizzando tetrabutilammonio idrogeno solfato[J]. Archivoc, 2007, 2007 1. DOI:10.3998/ARK.5550190.0008.D28. [2] AJ PARDEY. Nuovi mezzi nella catalisi omogenea: sali idrogenosolfati di sodio o tetrabutilammonio umidi per sintesi di reppe catalizzate da un complesso carbonilico ru(ii)[J]. Giornale di chimica di coordinazione, 2004, 57 1: 871-882. DOI:10.1080/00928970410001721998. [3] AJ PARDEY. Idrocarbossilazione e oligomerizzazione alternata graduale di monossido di carbonio ed etilene catalizzata da complessi cis-[Rh(CO)2(ammina)2](PF6) in un idrogenosolfato di tetrabutilammonio liquido umido[J]. Poliedro, 2004, 23 1: 1677-1683. DOI:10.1016/J.POLY.2004.03.023. [4] NEETU TEWARI Rama PT Namrata Dwivedi. Il tetrabutilammonio idrogeno solfato ha catalizzato la sintesi ecologica ed efficiente delle glicosil 1,4-diidropiridine[J]. Tetrahedron Letters, 2004, 45 49: Pagine 9011-9014. DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.057. |
| Prodotti per la preparazione e materie prime dell'idrogeno solfato di tetrabutilammonio |
| Materie prime | Tributylamine-->1-Iodobutane-->Pirosolfato di potassio |
| Prodotti di preparazione | 3-AMINO-2,2-DIMETHYL-4-OXO-AZETIDINE-1-SULFONIC ACID-->Hydroxytyrosol-->1-Bromo-4-methoxybutane-->4-(2-(PIPERIDIN-1-YL)ETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-(3-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)PROPYL)PYRROLIDIN-2-ONE-->Tetrabutylammonium azide-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-(PYRROLIDIN-1-YL)PROPAN-2-OL-->(S)-(+)-5-(Hydroxymethyl)-2-pyrrolidinone p-toluenesulfonate-->Bis(tetrabutylammonium) sulphate-->4,6-DIMETHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-Biphenylacetonitrile-->5-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->4-METHYL-PYRIMIDINE-2-SULFONYL FLUORIDE-->Butyl glycidyl ether-->TRITIOCARBONATO DI ETILENE |
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