4-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi

4-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi

introduzione al prodotto

4-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi Informazioni di base
Nome del prodotto: 4-Idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi
Sinonimi: IDROSSI-TEMPO;4-IDROSSI-2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINA-N-OSSILE;4-IDROSSI-2,2,6,{{12 }}TETRAMETIL-PIPERIDINOOSSI;4-IDROSSI-2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINOOSSI;4-IDROSSI-2,2,6 ,6-TETRAMETIL-1-PIPERIDINA-1-YLOXY;4-IDROSSI-2,2,6,6-TETRAMETIL-1-PIPERIDINYLOXY, LIBERO RADICALE;4-IDROSSI-2,2,6,6-TETRAMETIL-PIPERIDINOOSSI, RADICALE LIBERO;4-IDROSSI-2,2,6,{{43} }TETRAMETILPIPERIDINILOSSI
CAS: 2226-96-2
MF: C9H18NO2*
MW: 172.24
EINECS: 218-760-9
Categorie di Prodotto: Inibitori;chimica analitica;spettrometria ESR;etichette di spin;eterocicli;reagenti di ossido nitrico;composti per etichettatura di spin;2226-96-2
File Mol: 2226-96-2.mol
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy Structure
 
Proprietà chimiche dell'4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi
Punto di fusione 69-71 grado (lett.)
Punto di ebollizione 302,58 gradi (stima approssimativa)
densità 1.0402 (stima approssimativa)
pressione del vapore 0.025Pa a 20 gradi
indice di rifrazione 1.4350 (stima)
Fp 146 gradi (295 gradi F)
temperatura di conservazione 2-8 grado
solubilità 1670g/l
modulo Cristalli o polvere cristallina
PKA 5.07[a 20 gradi]
colore Arancia
PH 8,2 (20 g/l, H2O, 20 gradi)
Solubilità dell'acqua solubile
Merck 14,9141
BRN 1422990
Stabilità: Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
InChiKey FAPCFNWEPHTUQK-UHFFFAOYSA-N
LogP 0.56 a 25 gradi
Riferimento al database CAS 2226-96-2(Riferimento al database CAS)
Riferimento di chimica del NIST 1-Piperidinilossi, 4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-(2226-96-2)
Sistema di registro delle sostanze EPA 1-Piperidinilossi, 4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil- (2226-96-2)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo Xn,Xi
Dichiarazioni sui rischi 22-36/37/38-36/38
Dichiarazioni sulla sicurezza 26-36-37/39-36/37/39-27
WGK Germania 1
RTECS TN8991000
TSCA
Codice SA 29333999
Dati sulle sostanze pericolose 2226-96-2(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità LD50 orale nel ratto: 1053 mg/kg
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
2,2,6,6-Tetrametil liberoagaossi-4-piperidile Inglese
Sigma Aldrich Inglese
ACROS Inglese
ALFA Inglese
 
Utilizzo e sintesi dell'4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi
Descrizione TEMPOL è un nitrossido di piperidina e un marcatore di spin con attività mimetica della superossido dismutasi (SOD). Inibisce la perossidazione lipidica nei microsomi di fegato di ratto con un'inibizione del 50% della perossidazione lipidica microsomiale (IP50) valori di 117, 61 e 381 μM per la perossidazione indotta da ferro più NADPH, ferro più ascorbato et-butilidroperossido, rispettivamente. TEMPOL (1 mM) inibisce la produzione di anioni superossido del 92%attraversouna reazione xantina-xantina ossidasiin vitro. Riduce la pressione arteriosa media e la frequenza cardiaca nei ratti spontaneamente ipertesi (ED50s=70 e 63 μmol/kg, rispettivamente) quando somministrati per via endovenosa. TEMPOL è un'etichetta di spin permeabile alle cellule che è stata utilizzata per quantificare l'ossigeno intracellulare in vari tipi di cellule mediante spettroscopia di risonanza di spin elettronico (ESR).
Proprietà chimiche solido
Usi Uno spazzino di radicali liberi
Usi Etichetta di rotazione per studi EPR; catalizzatore di disidratazione a trasferimento di fase; antiossidante; inibitore della polimerizzazione dei radicali liberi delle olefine.
Usi Il tempol, un derivato idrosolubile del nitrossido di piperidina avente attività non specifica di eliminazione dei radicali e di superossido dismutasi (SOD), protegge le cellule aerobiche in coltura, ma non ipossiche, dall'uccisione indotta dalle radiazioni. La protezione non dipende dai tioli intracellulari e non comporta deplezione di O2-. Tempol reagisce con i radicali perossilici e può anche ossidare gli ioni metallici legati al DNA, interferendo così con OH? generazione.
Applicazione Nella ricerca biochimica, l'4-idrossi-TEMPO è stato studiato come agente per limitare le specie reattive dell'ossigeno. Catalizza la sproporzione del superossido, facilita il metabolismo del perossido di idrogeno e inibisce la chimica di Fenton.4-Hydroxy-TEMPO, insieme ai relativi nitrossidi, vengono studiati per le loro potenziali proprietà antiossidanti. Su scala industriale 4- idrossi-TEMPO è spesso presente come elemento strutturale negli stabilizzanti alla luce di ammine ingombrate, che sono stabilizzanti comunemente usati nelle materie plastiche, viene utilizzato anche come inibitore della polimerizzazione, in particolare durante la purificazione dello stirene.
Riferimenti di sintesi Comunicazioni sintetiche, 19, p. 3509, 1989DOI: 10.1080/00397918908052760
Descrizione generale 4-L'idrossi-TEMPO è un derivato 4-sostituito del 2,2,6,6-tetrametilpiperidil-1-ossi (TEMPO). È un composto a basso peso molecolare ed è stato proposto come imitatore della superossido dismutasi.
Infiammabilità ed esplosività Non infiammabile
Attività biologica Scavenger del superossido che mostra effetti neuroprotettivi, antinfiammatori e analgesici.
magazzinaggio Conservare a -20 gradi
Riferimenti 1) Lipman et al. (2006), Effetti neuroprotettivi se il composto nitrossido stabile Tempol nella neurotossicità indotta da ioni 1-metil-4-fenilpiridinio nel modello differenziato del feocromocitoma PC12 del Nerve Growth Factor? cellule; Euro. J. Pharmacol., 549 50 2) Guron et al. (2006), Effetti acuti del tempo mimetico della superossido dismutasi sulla funzione renale divisa in ratti ipertesi con due reni e one-clip; J. Hypertens., 24 387 3) Samuni e Barenholz (1997), Danno da irradiazione gamma ai liposomi di diversa composizione e loro protezione da parte dei nitrossidi; Radicale libero. Biol. Med., 23 972 4) Bernardy et al. (2017), Tempol, un agente mimetico della superossido dismutasi, inibisce il dolore infiammatorio indotto dall'anione superossido nei topi; Biomedico. Ris. Int., 2017 9584819 5) De Blasio et al. (2017), Il tempo mimetico della superossido dismutasi attenua la sovraregolazione della NADPH ossidasi indotta dal diabete e lo stress del reticolo endoplasmatico in un modello di nefropatia diabetica nel ratto; Euro. J. Pharmacol., 807 12
 
Prodotti di preparazione e materie prime di 4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi
Prodotti di preparazione 6-Hydroxy-2-naphthaldehyde-->Sebacato di bis(2,2,6,6-tetrametil-1-piperidinilossi-4-il)

Etichetta sexy: 4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi, Cina 4-idrossi-2,2,6,6-tetrametil-piperidinoossi produttori, fornitori, fabbrica

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