| Proprietà chimiche |
liquido incolore |
| Proprietà chimiche |
Liquido incolore e limpido; aroma di benzina. |
| Proprietà fisiche |
Liquido limpido, incolore, infiammabile con un odore di idrocarburo delicato ma sgradevole. Basato su un metodo di odore del sacchetto triangolare, una concentrazione soglia di odore di 1.0 ppbvè stato riportato da Nagata e Takeuchi (1990). |
| Usi |
Plastificante; tensioattivi. Utilizzato come comonomero nella produzione di polietilene ad alta densità e polietilene lineare a bassa densità. Materiale di partenza per la sintesi di una varietà di composti tra cui l'acido nananoico. |
| Usi |
1-L'ottene agisce come un comonomero utilizzato nella preparazione del polietilene, in particolare delle resine di polietilene ad alta densità (HDPE) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). È anche utilizzato nella sintesi organica, nei tensioattivi e nei plastificanti. Inoltre, è utilizzato nei regolatori di processo e negli aggiustatori di viscosità. Oltre a questo, è utilizzato nella preparazione di aldeide lineare tramite la sintesi oxo (idroformilazione) per ottenere il nonanale. |
| Usi |
1-L'ottene è una -olefina lineare utilizzata principalmente come comonomero nella sintesi del polietilene lineare a bassa densità (LLDPE). Sono stati riportati lavori approfonditi sull'idroformilazione dell'1-ottene utilizzando vari catalizzatori. È anche una fonte importante per sintetizzare importanti blocchi di costruzione petrolchimici tramite reazione di epossidazione. |
| Metodi di produzione |
Metodo di produzione: 1) da cloruro di allile e bromuro di magnesio n-amile. 2) da ottanolo con iodio e fosforo rosso. 3) da acetilene monosodico con ioduro di ottile in ammoniaca liquida a 40° C sotto pressione. |
| Definizione |
ChEBI: un ottene con insaturazione C-1. |
| Valori soglia dell'aroma |
Odore molto intenso; si consiglia di annusarlo in una soluzione all'1,00% o meno. |
| Riferimenti di sintesi |
Rivista della American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971DOI:10.1021/ja00735a030
Lettere del tetraedro, 25, p. 1283, 1984DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| Descrizione generale |
Liquido incolore. Punto di infiammabilità 70 gradi F. Insolubile in acqua e meno denso (circa 6 lb/gal) dell'acqua. Quindi galleggia sull'acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria e possono depositarsi in depressioni. Si dice che si biodegradi molto lentamente. Utilizzato nella sintesi organica, nei tensioattivi e nei plastificanti. |
| Reazioni aria e acqua |
Altamente infiammabile. Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
1-L'OTTENE può reagire vigorosamente con forti agenti ossidanti. Può reagire esotermicamente con agenti riducenti per rilasciare gas idrogeno. In presenza di vari catalizzatori (come acidi) o iniziatori, può subire reazioni di polimerizzazione per addizione esotermica. |
| Rischio per la salute |
Generalmente bassa tossicità. Leggermente anestetico ad alte concentrazioni di vapore. Può irritare gli occhi. |
| Fonte |
Identificato come uno dei 140 costituenti volatili negli oli di soia usati raccolti da uno stabilimento di lavorazione che friggeva vari prodotti a base di manzo, pollo e vitello (Takeoka et al., 1996). |
| Destino ambientale |
Biologico.La bioossidazione dell'{0}}ottene può avvenire producendo {1}}otten-1-olo, che può ossidarsi ad acido ottenenoico {3}} (Dugan, 1972).
Fotolitico.Atkinson e Carter (1984) hanno riportato una costante di velocità di 8,1 x 10-18cm3/molecule?sec per la reazione dell'ottene 1- e dei radicali OH nell'atmosfera.
Chimico/Fisico.La reazione dell'ozono e dei radicali OH con 1-ottene è stata studiata in una camera flessibile in Teflon per esterni (Paulson e Seinfeld, 1992). 1-ottene ha reagito con l'ozono producendo eptanale, un biradicale C7 termicamente stabilizzato, ed esano con rese rispettivamente dell'80, 10 e 1%. Con i radicali OH, solo il 15% di 1-ottene è stato convertito in eptanale. In entrambe le reazioni, i composti rimanenti sono stati identificati provvisoriamente come nitrati alchilici (Paulson e Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) hanno studiato la chimica atmosferica di 1-ottene con ozono e una miscela di ozono e ossido di azoto in condizioni ambientali. La reazione di 1-ottene e ozono al buio ha prodotto formaldeide, esanale, eptanale, cicloesanone e un composto provvisoriamente identificato come 2-ossoeptanale. L'irradiazione solare di 1-ottene con ozono-ossido di azoto ha prodotto i seguenti carbonili: formaldeide, acetaldeide, propanale, 2-butanone, butanale, pentanale, gliossale, esanale, eptanale e pentanale.
Chimico/Fisico.La combustione completa nell'aria produce anidride carbonica e acqua. |
| Metodi di purificazione |
Distillare 1-ottene sotto azoto dal sodio che rimuove acqua e perossidi. I perossidi possono anche essere rimossi per percolazione attraverso allumina essiccata e lavata con acido. Conservarlo sotto N2 o Ar al buio. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
