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Ciclopentano

introduzione al prodotto

Ciclopentano Informazioni di base

Proprietà fisiche e chimiche Cicloalcano Situazione pericolosa Effetti nocivi e sintomi di avvelenamento Misure di protezione Assistenza medica Requisiti di trasporto Agente estinguente Metodi di smaltimento dei rifiuti consigliati Proprietà chimiche Usi Metodo di produzione Pericoli e informazioni sulla sicurezza

Nome del prodotto:	Ciclopentano
Sinonimi:	CICLOPENTAN;Ciclopentano;PENTAMETILENE;CICLOPENTAN, TECNICOCICLOPENTAN, TECNICOCICLOPENTAN, TECNICO;ciclopentano B&J marca 4 L;Ciclopentano, 98%, extra puro;CICLOPENTAN SOSTANZA DI RIFERIMENTO PER GAS;CICLOPENTAN, PER SPETTROSCOPIA UV
CASO:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Categorie di prodotti:	Ordinamento alfabetico;C;CAlfabetico;Classe chimica;CO - CZClasse chimica;Idrocarburi;Solventi - HPLC;Reagenti analitici;Reagenti per cromatografia/CE;Solventi di grado anidroSolventi;Bottiglie di solvente;Solventi;NeatsStandard analitici;Sostanze volatili/semivolatili;Intermedi farmaceutici;Sostanze organiche;Prodotti chimici organici;Sure/Seal? Flaconi; Solventi di grado reagente; Solventi reagenti; Flaconi in vetro ambrato; CHROMASOLV per solventi HPLC; Solventi CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solventi di grado HPLC CHROMASOLV(R); Prodotti di grado solvente ReagentPlus(R); Solventi ReagentPlus(R); Solventi ACS e di grado reagente; Flaconi in vetro ambrato; ReagentPlus; Prodotti di grado solvente ReagentPlus; Flaconi di solvente; Solvente per applicazione; Opzioni di confezionamento solvente; Reagenti analitici; Analitico/cromatografia; CHROMASOLV per HPLC; Reagenti per cromatografia e HPLC e solventi di grado HPLC (CHROMASOLV); Solventi HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solventi UHPLC (CHROMASOLV);287-92-3
File Mol:	287-92-3.mol

Proprietà chimiche del ciclopentano

Punto di fusione	-94 grado (lett.)
Punto di ebollizione	50 gradi (lett.)
densità	0.751 g/mL a 25 gradi (lit.)
densità del vapore	~2 (contro l'aria)
pressione di vapore	18,93 psi (55 gradi)
indice di rifrazione	n20/D 1.405(lett.)
Incontro	-35 gradi F
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi.
solubilità	0.156g/l insolubile
modulo	Polvere
colore	Bianco
Odore	Come la benzina: delicato, dolce.
limite esplosivo	1.5-8.7%(V)
Solubilità in acqua	Miscibile con etanolo, etere e acetone. Leggermente miscibile con acqua.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merce	14,2741
Marchio	1900195
Costante della legge di Henry	{{0}}.164, 0.240 e 0.300 rispettivamente a 27.9, 35.8 e 45.0 gradi (spazio di testa dinamico, Hansen et al., 1995)
Costante dielettrica	1.9 (20 gradi)
Limiti di esposizione	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilità:	Stabile. Altamente infiammabile. Notare il basso punto di infiammabilità e gli ampi limiti di esplosione. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Galleggia sull'acqua, quindi l'acqua ha un valore limitato nello spegnimento di incendi che coinvolgono questo materiale.
RegistroP	3 a 20 gradi
Riferimento al database CAS	287-92-3(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Ciclopentano (287-92-3)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Ciclopentano (287-92-3)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	F
Dichiarazioni di rischio	11-52/53
Dichiarazioni di sicurezza	9-16-29-33-61
RIDUZIONE	ONU 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	Media ponderata nel tempo: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Germania	1
RTECS	GY2390000
Temperatura di autoaccensione	682 gradi F
TSCA	SÌ
Codice HS	2902 19 00
Classe di pericolo	3
Gruppo di imballaggio	Io sono
Dati sulle sostanze pericolose	287-92-3(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LC (2 ore in aria) nei topi: 110 mg/l (Lazarew)

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
SigmaAldrich	Inglese
ACRO	Inglese
ALFA	Inglese

Uso e sintesi del ciclopentano

Proprietà fisiche e chimiche	Il ciclopentano, noto anche come "pentametilene", è un tipo di cicloalcano con formula C5H10. Ha un peso molecolare di 70,13. Esiste come un tipo di liquido infiammabile. Ha un punto di fusione-94.4 gradi, un punto di ebollizione di 49,3 gradi, una densità relativa di 0,7460 e un indice di rifrazione di 1,4068. È solubile in alcol, etere e idrocarburi e non è solubile in acqua. Il ciclopentano non è un anello planare e ha due conformazioni: conformazioni a busta e conformazioni a semi-sedia. L'angolo di legame carbonio-carbonio-carbonio è vicino a 109 gradi 28' con una tensione molecolare non elevata e un anello relativamente stabile. Ha una proprietà chimica simile agli alcani. La concentrazione letale nell'aria per i ratti era 3,8 × 10-2. Presenta un colore rosso giallo quando reagisce con acido solforico fumante mentre genera nitrociclopentano e acido glutarico tramite reazione con acido nitrico. Metodo: può essere ottenuto dal distillato di etere di petrolio, tramite cracking ad alta pressione sul cicloesano in presenza di alluminio o idrogenazione catalitica di ciclopentene e ciclopentadiene. Scopi: utilizzato principalmente come solvente. Figura 1 la struttura del ciclopentano.
Cicloalcano	I cicloalcani sono idrocarburi saturi in cui gli atomi di carbonio nella molecola sono disposti in un anello e un numero sufficiente di atomi di idrogeno è combinato. I cicloalcani presenti nel petrolio sono principalmente ciclopentano e cicloesano. I cicloalcani hanno un punto di fusione, un punto di ebollizione e una densità relativa più elevati rispetto ai corrispondenti alcani a catena lineare. Possiamo usare il petrolio greggio aromatico naftenico per produrre benzina di prima scelta ad alto numero di ottani con la sua antiesplosione migliore della normale paraffina. Il petrolio greggio naftenico paraffinico a basso contenuto di zolfo non è solo facile da lavorare, ma è anche un'eccellente materia prima per la produzione di lubrificanti avanzati. Il petrolio contenente relativamente molti composti naftenici policiclici a lunga catena laterale è un materiale ideale per lubrificanti di alta qualità. A temperatura ambiente e pressione atmosferica, il cicloalcano contenente quattro o meno atomi di carbonio è in forma gassosa, mentre quelli che contengono più di quattro atomi di carbonio sono in forma liquida. Il ciclopropano e il ciclobutano appaiono come gas, il ciclopentano al cicloundecano appare come liquido; il ciclododecano e superiori appaiono come solidi. La natura chimica del cicloalcano è correlata al numero di atomi di carbonio che formano l'anello. Viene chiamato anello a tre e quattro membri, come anello piccolo; l'anello da cinque a sette membri come anello normale; l'anello da otto a undici come anello normale; l'anello da dodici e oltre come anello grande. Le linee dei nuclei dei nuclei di carbonio negli anelli piccoli non sono coerenti con l'asse dell'orbitale di legame. Nel ciclopropano, l'anello formato dalle linee dei nuclei degli atomi di carbonio è un triangolo equilatero con ogni angolo di 60 gradi mentre l'angolo dell'asse orbitale ibrido sp3 dei legami singoli carbonio-carbonio formati da ogni carbonio è di 104 gradi (vedere la figura 2 sotto). Pertanto, l'orbita non è riuscita a raggiungere il massimo grado di sovrapposizione, causando una tensione angolare grande. Anche il ciclobutano ha una tensione angolare, ma è più piccola. Ciò porta alla scarsa stabilità dell'anello piccolo, causando la sua proprietà chimica simile alle olefine che possono avere una reazione di addizione con apertura dell'anello con molti reagenti. L'altro anello ha meno o nessuna tensione angolare. Il cicloalcano e gli alcani hanno proprietà chimiche simili, meno inclini ad avere una reazione di apertura dell'anello come la reazione con l'idrogeno. Il cicloesano e il cicloalcano superiore sono più difficili da sottoporre a idrogenazione. La figura 2 è una rappresentazione schematica della sovrapposizione degli orbitali di ibridazione sp3 nel ciclopropano. Il ciclopropano (a temperatura ambiente) e il ciclobutano (alle condizioni di riscaldamento) possono avere reazioni di addizione con alogeni e alogenuri di idrogeno. L'anello aperto si verifica tra i due atomi che collegano il maggior e il minor numero di idrogeno. L'addizione soddisfa la regola di Markovian. Mentre l'anello normale, sotto la stimolazione della luce o del calore, può avere una reazione di sostituzione con l'alogeno. A temperatura ambiente, il cicloalcano non può essere ossidato dal permanganato di potassio. Il ciclopentano, il cicloesano e i suoi prodotti alchil sostituiti sono presenti in alcuni oli di petrolio. I cicloalcani possono anche essere sintetizzati con metodi adatti, come la ciclizzazione dialogelica e l'idrogenazione di idrocarburi aromatici. Questa informazione è stata modificata da Xiaonan di Chemicalbook (2015-08-17).
Situazione pericolosa	L'ingestione e l'inalazione sono moderatamente tossiche. (2) Essendo infiammabile con un rischio maggiore di combustione. La concentrazione ammissibile nell'aria è di 600 ppm (1720 mg/m3) negli Stati Uniti.
Effetti nocivi e sintomi dell'avvelenamento	L'inalazione di alte concentrazioni di ciclopentano può causare l'inibizione del sistema nervoso centrale, sebbene la sua tossicità acuta sia bassa. I sintomi dell'esposizione acuta includono inizialmente eccitazione, seguita dall'insorgenza di disturbi dell'equilibrio e persino stupore, coma. Ci sono raramente casi di morte per insufficienza respiratoria. È stato segnalato che gli animali nutriti con questi prodotti possono avere una grave diarrea, che porta a collasso vascolare di cuore, polmoni ed fegato e degenerazione cerebrale.
Misure di protezione	Può essere utilizzato per migliorare l'attrezzatura di produzione. Utilizzare creme o guanti protettivi per la pelle per proteggere la pelle.
Assistenza medica	Durante visite mediche periodiche, prestare attenzione ai potenziali effetti irritanti sulla pelle e sulle vie respiratorie, nonché a eventuali complicazioni a carico di reni e fegato.
Requisiti di trasporto	Liquido infiammabile di grado I. Codice dei regolamenti sui rischi: 61013. Il contenitore deve essere contrassegnato con un marchio "liquido infiammabile" durante il trasporto.
Agente estinguente	Vedere "cicloesano".
Metodi di smaltimento dei rifiuti consigliati	Incenerimento;
Proprietà chimiche	Si presenta come un liquido incolore con un punto di fusione di {{0}}.9 gradi, il punto di ebollizione di 49.26 gradi C, la densità relativa di 0.7460 (20/4 gradi C), l'indice di rifrazione di 1.4068 e il punto di infiammabilità di -37 gradi. È miscibile con alcol, etere e altri solventi organici, non essendo facile da sciogliere in acqua.
Usi	(1) Può essere utilizzato come solvente per la polimerizzazione in soluzione di gomma poliisoprenica ed etere di cellulosa. Può essere utilizzato come sostituto del Freon come materiali isolanti in frigoriferi e congelatori, nonché come agenti schiumogeni per altre schiume PU dure e standard di analisi cromatografica. (2) Utilizzato come sostanza standard per analisi cromatografiche, solventi, carburanti per motori, agenti di distillazione azeotropici.
Metodo di produzione	Il ciclopentano è un componente dell'etere di petrolio con un punto di ebollizione di 30-60 gradi e un contenuto generalmente del 5%-10%. Applicare la distillazione atmosferica; a un rapporto di riflusso di 60:1 ed effettuare in una torre di 8 m di altezza; prima distillare l'isopentano e l'n-pentano; continuare il frazionamento per ottenere un ciclopentano con una purezza superiore al 98%. Il ciclopentano può anche essere ottenuto tramite riduzione del ciclopentanone o idrogenazione catalitica del ciclopentadiene.
Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza	CategoriaLiquidi infiammabili Classificazione della tossicità:Bassa tossicità Tossicità acuta:LD50 orale-ratto: 11400 mg/kg; LD50 orale-topo: 12800 mg/kg Proprietà pericolose degli esplosivi:essendo esplosivo se mescolato con l'aria Infiammabilità e situazioni pericolose:essendo infiammabile in caso di incendio, ad alta temperatura e comburente con combustione che rilascia fumi irritanti Caratteristiche di stoccaggio:Magazzino: ventilato, a bassa temperatura e asciutto; Conservare separatamente con ossidante Agente estinguente:Polvere secca, anidride carbonica, schiuma, agente estinguente 1211 Standard occupazionale:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Descrizione	Il ciclopentano è un liquido incolore. Peso molecolare{{0}}.15; Peso specifico=(H2O:1)=0.75; Punto di ebollizione=49 gradi; Punto di congelamento/fusione=2 93.6 gradi; Pressione di vapore=400 mmHg a 31 gradi; Densità relativa del vapore (aria-5 1)=2.42: Punto di infiammabilità=37.2 gradi; Temperatura di autoaccensione=361 gradi. Limiti di esplosività nell'aria: LEL=1.1%; UEL=8.7%. Identificazione del pericolo (in base al sistema di classificazione NFPA-704): Salute 1, Infiammabilità 3, Reattività 0. Insolubile in acqua
Proprietà chimiche	Il ciclopentano è un idrocarburo liquido aciclico infiammabile incolore con un odore simile alla benzina. È un componente ampiamente utilizzato nella preparazione di prodotti come analgesici, insetticidi, sedativi, agenti antitumorali e trova applicazione anche nell'industria farmaceutica.
Proprietà fisiche	Liquido incolore, mobile, infiammabile, con un odore simile al cicloesano.
Usi	Il ciclopentano è un prodotto petrolifero. Si forma tramite cracking catalitico ad alta temperatura del cicloesano o tramite riduzione del ciclopentadiene. Si trova nelle frazioni di etere di petrolio e in molti solventi commerciali. Viene utilizzato come solvente per vernici, nelle estrazioni di cera e grasso e nell'industria calzaturiera.
Usi	Come reagente di laboratorio; nella produzione di prodotti farmaceutici; presente nei solventi e nell'etere di petrolio; agente pressurizzante per propellenti.
Usi	Il ciclopentano è utilizzato come agente espandente verde e coinvolto nella produzione di schiuma isolante in poliuretano, che viene utilizzata in frigoriferi, congelatori, scaldabagni, pannelli da costruzione, tubi isolati e tetti. Come lubrificante, trova applicazioni in dischi rigidi per computer e apparecchiature spaziali grazie alla sua natura poco volatile. È ampiamente utile nella preparazione di resine, adesivi e intermedi farmaceutici. È un additivo nella benzina. Poiché è un composto privo di alogeni e ha un potenziale di riduzione dell'ozono pari a zero, sostituisce il clorofluorocarbonio (CFC) utilizzato convenzionalmente nella refrigerazione e nell'isolamento termico.
Metodi di produzione	Il ciclopentano è presente nelle frazioni di etere di petrolio e viene preparato mediante cracking del cicloesano in presenza di allumina ad alta temperatura e pressione o mediante riduzione del ciclopentadiene.
Definizione	ChEBI: Un cicloalcano che consiste di cinque atomi di carbonio, ciascuno legato con due atomi di idrogeno sopra e sotto il piano. Il capostipite della classe dei ciclopentani.
Descrizione generale	Liquido trasparente incolore con odore simile al petrolio. Punto di infiammabilità di -35 gradi F. Meno denso dell'acqua e insolubile in acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria.
Reazioni aria e acqua	Altamente infiammabile. Insolubile in acqua.
Profilo di reattività	Il CICLOPENTANE è incompatibile con forti agenti ossidanti quali cloro, bromo, fluoro.
Rischio per la salute	Il ciclopentano è un tossico a bassa tossicità acuta. La sua esposizione ad alte concentrazioni può produrre depressione del sistema nervoso centrale con sintomi di eccitabilità, perdita di equilibrio, stupore e coma. L'insufficienza respiratoria può verificarsi nei ratti da 30-60 minuti di esposizione a 100,000–120,000 ppm nell'aria. È irritante per le vie respiratorie superiori, la pelle e gli occhi. Non sono disponibili informazioni in letteratura sugli effetti cronici derivanti da un'esposizione prolungata al ciclopentano.
Rischio di incendio	Comportamento in caso di incendio: i contenitori potrebbero esplodere.
Infiammabilità ed esplosività	Altamente infiammabile
Reattività chimica	Reattività con l'acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: non pertinente; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: non pertinente.
Profilo di sicurezza	Leggermente tossico per ingestione e inalazione. Concentrazioni elevate hanno azione narcotica. Un rischio di incendio molto pericoloso se esposto a calore o fiamme; può reagire con ossidanti. Per combattere l'incendio, utilizzare schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo e vapori acri.
Esposizione potenziale	Come solvente si usa il ciclopentano.
Primo soccorso	Se questa sostanza chimica entra in contatto con gli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, allontanarsi dall'esposizione, iniziare la respirazione artificiale (utilizzando le precauzioni universali, tra cui la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'attività cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, ottenere cure mediche (utilizzando la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'attività cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare immediatamente un medico. Non indurre il vomito, evitare l'aspirazione. Si raccomanda l'osservazione medica per 24-48 h dopo una sovraesposizione respiratoria, poiché l'edema polmonare potrebbe essere ritardato. Come primo soccorso in caso di edema polmonare, un medico o un paramedico autorizzato può valutare la somministrazione di uno spray corticosteroide.
Fonte	Componente della benzina ad alto numero di ottano (citato, Verschueren, 1983). Harley et al. (2000) hanno analizzato i vapori di headspace di tre gradi di benzina senza piombo in cui è stato aggiunto etanolo per sostituire il metil terz-butil etere. Il ciclopentano è stato rilevato a una concentrazione identica dell'1,4% in peso nei vapori di headspace per gradi normali, medi e premium. Schauer et al. (1999) hanno segnalato la presenza di ciclopentano nei gas di scarico di un camion di media portata alimentato a diesel con un tasso di emissione di 410 ug/km. La benzina riformulata della Fase II della California conteneva ciclopentano a una concentrazione di 4,11 g/kg. I tassi di emissione allo scarico in fase gassosa delle automobili a benzina con e senza convertitori catalitici erano rispettivamente 0.78 e 85,4 mg/km (Schauer et al., 2002).
Destino ambientale	Biologico.Il ciclopentano può essere ossidato dai microbi a ciclopentanolo, che può ossidarsi a ciclopentanone (Dugan, 1972). Fotolitico.Sono state riportate le seguenti costanti di velocità per la reazione di ottano e radicali OH nell'atmosfera: 3,7 x 10^-12cm³/molecola?sec a 300 K (Hendry e Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecola?sec (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molecola?sec a 298 K (DeMore e Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12, e 4,43 x 10^-12cm³/molecola?sec a 298, 299 e 300 K, rispettivamente (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molecola?sec a 298 K (Atkinson, 1990) e 5,02 x 10^-12cm³/mol·sec a 295 K (Droege e Tilly, 1987). Chimico/Fisico.Il ciclopentano non si idrolizza perché non ha un gruppo funzionale idrolizzabile. La combustione completa in aria produce anidride carbonica e acqua. A temperature elevate si verifica la rottura dell'anello con formazione di etilene e presumibilmente di allene e idrogeno (Rice e Murphy, 1942).
magazzinaggio	Codice colore rosso: rischio di infiammabilità: conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadio approvato lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Prima di lavorare con il ciclopentano, è necessario ricevere una formazione sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente il ciclopentano, verificare che non vi sia una concentrazione esplosiva. Conservare in contenitori ermeticamente chiusi in un'area fresca e ben ventilata, lontano da forti ossidanti (come cloro, bromo e fluoro). Utilizzare solo utensili e attrezzature antiscintilla, in particolare quando si aprono e si chiudono contenitori di ciclopentano. I contenitori metallici che comportano il trasferimento di queste sostanze chimiche devono essere collegati a terra e collegati. Ove possibile, pompare automaticamente il liquido dai fusti o da altri contenitori di stoccaggio per elaborare i contenitori. I fusti devono essere dotati di valvole autochiudenti, tappi a vuoto e parafiamma. Utilizzare solo utensili e attrezzature antiscintilla, in particolare quando si aprono e si chiudono contenitori di questa sostanza chimica. Sono vietate fonti di accensione, come fumo e fiamme libere, nei luoghi in cui questa sostanza chimica viene utilizzata, maneggiata o immagazzinata in modo tale da creare un potenziale rischio di incendio o esplosione. Ovunque questa sostanza chimica venga utilizzata, maneggiata, prodotta o immagazzinata, utilizzare apparecchiature e raccordi elettrici antideflagranti.
Spedizione	UN1146 Ciclopentano, Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile.
Metodi di purificazione	Liberarlo dal ciclopentene mediante due passaggi attraverso una colonna di gel di silice attivato accuratamente essiccato e degassato. Si trova nel petrolio ed è ALTAMENTE INFIAMMABILE. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides et al. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Incompatibilità	Può formare una miscela esplosiva con l'aria. Può accumulare cariche elettriche statiche e può causare l'accensione dei suoi vapori. Il contatto con forti ossidanti può causare incendi ed esplosioni.
Smaltimento dei rifiuti	Sciogliere o miscelare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative ambientali federali, statali e locali.

Prodotti e materie prime per la preparazione del ciclopentano

Materie prime	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->Ciclopentene
Prodotti di preparazione	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentene

Etichetta sexy: ciclopentano, produttori, fornitori, fabbriche di ciclopentano in Cina

Un paio di: Ciclopentene

IL prossimo Articolo: Idrocarburi, C4, 1,3-senza butadiene, Polimd., Frazione tetraisobutilene, Idrogenato

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