introduzione al prodotto
| Morfolina Informazioni di base |
| Caratteristiche del prodotto Proprietà chimiche Utilizza inibitori della corrosione dei metalli acceleratore di vulcanizzazione della gomma analisi quantitativa Metodo di produzione Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza |
| Nome del prodotto: | Morfolina |
| Sinonimi: | 1,4-Ossazinano;1,4-ossazina,tetraidro-;2H-1,4-Ossazina, tetraidro-;4H-1,4- Ossazina, tetraidro-;BASF 238;basf238;ossido di dietilenimmide;ossido di dietilenimide |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| MW: | 87.12 |
| EINECS: | 203-815-1 |
| Categorie di Prodotto: | Tiofeni;basiSintesi chimica;basi organiche;reagenti supportati;sintesi supportata;reagenti sintetici;prodotti chimici organici;grado ACS;elementi costitutivi;da C4 a C10;sintesi chimica;prodotti chimici essenziali;elementi costitutivi eterociclici;sali inorganici;morfoline/tiomorfoline;elementi essenziali per la ricerca; Soluzioni e Reagenti;Solventi organici;110-91-8;bc0001 |
| File Mol: | 110-91-8.mol |
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| Proprietà chimiche della morfolina |
| Punto di fusione | -7--5 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 126.0-130.0 grado 129 gradi (lett.) |
| densità | 00,996 g/ml a 25 gradi (lett.) |
| densità del vapore | 3 (contro aria) |
| pressione del vapore | 31 mmHg (38 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.454(lett.) |
| Fp | 96 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | acqua: miscibile |
| modulo | Liquido |
| pka | 8,33 (a 25 gradi) |
| colore | APHA: inferiore o uguale a 15 |
| Peso specifico | 0.996 |
| Odore | Odore caratteristico simile all'ammina |
| PH | 11,2 (H2O)(non diluito) |
| limite esplosivo | 1.4-15.2%(V) |
| Solubilità dell'acqua | MISCIBILE |
| Punto di congelamento | -4,9 gradi |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 14,6277 |
| BRN | 102549 |
| Costante dielettrica | 7,3 (25 gradi) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 20 ppm (-70 mg/m3) (ACGIH, MSHA e OSHA); STEL pelle 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| Stabilità: | Stabile. Infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, cloruri acidi, anidridi acide. Igroscopico. |
| InChiKey | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.860 |
| Riferimento al database CAS | 110-91-8(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Morfolina(110-91-8) |
| IARC | 3 (Vol.47, 71) 1999 |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Morfolina (110-91-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | C |
| Dichiarazioni sui rischi | 10-20/21/22-34 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 23-36-45 |
| RIDADR | ONU 2054 8/PG 1 |
| OEB | A |
| OEL | TWA: 20 ppm (70 mg/m3), STEL: 30 ppm (105 mg/m3) [pelle] |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | QD6475000 |
| Temperatura di autoaccensione | 590 gradi F |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 2934 99 90 |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | I |
| Dati sulle sostanze pericolose | 110-91-8(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale in ratti femmine: 1,05 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1.400 ppm [10% LEL] |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Sigma Aldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi della morfolina |
| caratteristiche del prodotto | La morfolina, nota anche come 1, 4-oxazepina e ossido di dietilenimina, è un tipo di liquido oleoso alcalino incolore. Odora di ammoniaca e ha igroscopicità. La morfolina potrebbe evaporare con il vapore acqueo e miscibile con l'acqua. È solubile in acetone, benzene, etere, pentano, metanolo, etanolo, tetracloruro di carbonio, glicole propilenico e altri solventi organici. Morpholine Vapor potrebbe formare una miscela esplosiva con l'aria e il limite di esplosione è compreso tra 1,8% e 15,2% (frazione in volume). La morfolina è un'ammina secondaria e allo stesso tempo ha la proprietà dell'acido inorganico e dell'acido organico, in modo che possa generare sale e ammide. La morfolina contiene gruppi amminici secondari e presenta tutte le caratteristiche di reazione tipiche dei gruppi amminici secondari. Può reagire con l'acido inorganico per formare un sale e può anche reagire con l'acido organico per formare sale o ammide. La morfolina può effettuare reazioni di alchilazione e anche effettuare reazioni chetoniche o reazioni di Willgerodt con ossido di etilene. A causa delle proprietà chimiche uniche della morfolina, è diventata uno dei prodotti petrolchimici più importanti con importanti applicazioni commerciali. Può essere applicato per produrre acceleratori di vulcanizzazione della gomma come NOBS, DTOS e MDS. E viene anche applicato per produrre anticorrosivi, agenti anticorrosivi, detersivi, detersivi, analgesici, anestetici locali, sedativi, stimolanti respiratori e vascolari, tensioattivi, candeggina ottica, conservanti della frutta e ausiliari di tintura tessile. La morfolina ha anche una vasta gamma di applicazioni nel campo della gomma, dei prodotti farmaceutici, dei pesticidi, dei coloranti, dei rivestimenti e di altri settori. In medicina potrebbe essere applicato nella produzione di morfolina guanidina, virus Ling, ibuprofene, mosto per la tosse, naprossene, dicloroanilina, fenilacetato di sodio e altri farmaci importanti. I due principali metodi di produzione della morfolina sono il metodo DEA (metodo della dietanolamina) e il metodo DEA (metodo del glicole dietilenico). È interessante notare che la nuova morfolina acrilica monomerica polimerica ha ottenuto un rapido sviluppo negli ultimi anni. La morfolina dell'acido acrilico potrebbe essere prodotta dalla reazione tra acido acrilico e morfolina. E la morfolina dell'acido acrilico è una sorta di monomero solubile in acqua ed è ancora solubile in acqua dopo la polimerizzazione. Quindi potrebbe essere applicato per la modifica di polimeri acquosi. Inoltre, la morfolina acrilica è ampiamente utilizzata come diluente reattivo per le resine polimerizzabili con raggi UV. Con l'approfondimento della ricerca applicata sono stati sviluppati molti nuovi usi specifici e diventa monomero polimerico a rapido sviluppo.  Figura 1 per la struttura della morfolina |
| Proprietà chimiche | È un liquido oleoso incolore che assorbe l'acqua e odora di ammoniaca. È solubile in acqua e metanolo, etanolo, benzene, acetone, etere, glicole etilenico e altri solventi comunemente usati. |
| Usi | (1) In medicina, viene utilizzato come materia prima per l'acceleratore di gomma e l'agente sbiancante fluorescente. (2) La morfolina è l'intermedio del fungicida dimetomorfo e della flumorfolina e dell'insetticida organofosfato phosalphos. (3) La morfolina è utilizzata principalmente per la produzione di acceleranti di vulcanizzazione della gomma, ma anche per tensioattivi, ausiliari tessili, prodotti farmaceutici e sintesi di pesticidi. (4) Morfolina utilizzata anche come catalizzatore per la polimerizzazione del butadiene, inibitori della corrosione, candeggina ottica, i prodotti sono coloranti, resine, cera, colla precoce, caseina e altri solventi. Attualmente, la produzione totale di morfolina nel mondo è di 3-4 milioni di t/a. (5) Anche i sali di morfolina sono ampiamente utilizzati. I sali di morfolina come la morfolina cloridrato (10024-89-2) sono la sintesi organica degli intermedi. Il sale dell'acido grasso morfolina può essere utilizzato come agente di rivestimento dell'agente di rivestimento epidermico di frutta o verdura e potrebbe inibire la respirazione della base e impedire all'epidermide l'evaporazione dell'acqua e l'atrofia epidermica. (6) La morfolina è la principale materia prima dell'acceleratore NOBS. per reagenti di analisi e resine, cera, gommalacca e altri solventi, utilizzati nella produzione di solfato di sodio. Bicchiere da acqua e blu oltremare. Utilizzato anche nella fabbricazione del vetro. Carta. Detergente. Sapone. Tintura. Fibra sintetica. Abbronzatura. Industrie medicinali e ceramiche. Reagenti di analisi, come determinazione dell'azoto, agente disidratante. (7) La morfolina viene utilizzata per l'analisi di reagenti e resine, cera, caseina, gommalacca e una varietà di solventi solventi. (8) La morfolina potrebbe produrre sale dopo aver reagito con acido inorganico e potrebbe anche produrre sale o ammide dopo aver reagito con acido organico. Può anche essere alchilato e potrebbe anche provocare una reazione chetonica o una reazione di Willgerodt con l'ossido di etilene. |
| inibitori della corrosione dei metalli | Come una sorta di inibitore della corrosione dei metalli, la morfolina viene utilizzata principalmente per l'anticorrosione di ferro, rame, zinco, piombo e altri metalli. Rimane allo stadio iniziale in Cina, ma al di fuori del paese, una percentuale considerevole di morfolina viene utilizzata come una sorta di agente antiruggine per il gas metallico per prevenire la corrosione del metallo causata dall'atmosfera ed è stata ampiamente utilizzata nel campo della strumenti meccanici, automobili, apparecchiature mediche e altri. Gli inibitori della ruggine atmosferica metallica utilizzati in precedenza, come il nitrito di dicicloesilammina e la cicloesilammina, danneggiano il corpo umano e sono più tossici per l'ambiente. Invece, la morfolina come inibitore della corrosione metallo-gas-liquido presenta i vantaggi di una bassa tossicità, quindi il primo piano è prospero. |
| acceleratore di vulcanizzazione della gomma | Prima degli anni '90, in Europa, Stati Uniti, Giappone e altre aree sviluppate, il consumo di acceleranti di vulcanizzazione della gomma rappresentava oltre il 50% della domanda totale di morfolina. Attualmente, oltre il 30% del consumo di acceleratore di vulcanizzazione della gomma viene utilizzato per NOBS. Negli ultimi anni, il problema della tossicità delle nitrosammine nocive presenti nell’acceleratore e prodotte durante la lavorazione della gomma sta attirando maggiore attenzione a livello internazionale. In tutto il mondo vengono introdotte numerose leggi e regolamenti restrittivi. Ad esempio, in Germania già nel 1982 è stata istituita la legge sulle norme emanate per il controllo del contenuto di nitrosammine. Stati Uniti, Giappone, Francia e Regno Unito hanno sviluppato attivamente un nuovo acceleratore di vulcanizzazione che non produce nitrosamina e hanno smesso di usare la nitrosamina che produrrà acceleratore di vulcanizzazione. Pertanto, il consumo di morfolina all'estero è diminuito anno dopo anno con la messa al bando dell'acceleratore NOBS. In Cina, tuttavia, non esistono norme corrispondenti che vietino il divieto degli acceleratori NOBS. Ma la Cina ha aderito all'OMC, a causa del gran numero di ingressi stranieri e degli elevati requisiti di localizzazione degli additivi, richiede una maggiore protezione ambientale nell'acceleratore cinese di vulcanizzazione della gomma. L'utilizzo di promotori non tossici e la sostituzione dei NOBS diventano la tendenza generale. La domanda cinese di NOBS si è notevolmente ridotta negli ultimi anni. La Cina non utilizzerà più la decomposizione di base dell'acceleratore di ammine secondarie nitrosammine. Come principale sostituto del NOBS, l'NS (N-terz-butil-2-benzotiazolo sulfamidico), che non produce nitrosammine, ha una grande capacità produttiva. Nel 2005 la produzione è stata di 14,000 tonnellate, pari al 10,1% del totale. Quindi c’è stato un buon slancio di sviluppo. |
| analisi quantitativa | Ottieni 4 parti di soluzione di metanolo con 0,1% di verde di bromocresolo e 1 parte di 0,1% di soluzione acquosa con 0,1% di sale sodico rosso metile. Mescolarli e metterli da parte per utilizzarli successivamente come indicatore misto. Prendi 50ml di acqua in una fiaschetta da 250ml, aggiungi {{10}},4 ml di indicatore misto, gocciola 0,1moI/L di acido cloridrico e attendi che il colore cambi verde. Pesa accuratamente il campione 1,4~1,6 g, aggiungi il pallone e mescolalo. Utilizzare la titolazione di acido cloridrico a 0,5 mol/L e attendere che il colore diventi verde. Per ml, 0,5 mol/L di acido cloridrico equivalgono a 43,56 mg di C4H9NO. |
| Metodo di produzione | (1) La morfolina potrebbe essere prodotta mediante ciclizzazione di disidratazione della dietanolammina derivata dall'acido solforico. Aggiungere la dietanolammina nel recipiente di reazione dell'acqua e far cadere l'acido solforico alla temperatura di 60 gradi, quindi quando la temperatura raggiunge i 185-195 gradi, incubarlo per 30 minuti. Raffreddarlo a una temperatura inferiore a 60 gradi e rilasciare la soluzione di idrossido di sodio a pH=11. Le fasi successive sono il raffreddamento, il filtraggio, la filtrazione della distillazione, la raccolta delle seguenti frazioni al di sotto dei 130 gradi. Si suppone che il contenuto di spermina raggiunga più del 99,5%. Il metodo è facile da ottenere materie prime, quindi è diventato il metodo principale per produrre morfolina nel mondo. La morfolina potrebbe anche essere prodotta nella reazione catalitica tra diossano e gas di ammoniaca. (2) Il metodo di preparazione è che potremmo ottenere la morfolina dalla presenza di dietanolamina di ciclizzazione di disidratazione dell'acido solforico in presenza di acido solforico; quindi aggiungere la dietanolammina nel bollitore di reazione e aggiungere H2SO4 a una temperatura inferiore a 6 gradi, quindi riscaldarla a 185-195 gradi per 30 minuti, raffreddare a 60 gradi. Porta la soluzione di NaOH a pH=11 e le ultime due macerazioni raffreddano e filtrano. La morfolina potrebbe essere raccolta dalla frazione inferiore a 130 gradi. Possiamo anche ottenere la morfolina dalla reazione tra glicole dietilenico e ammoniaca in presenza di catalizzatore e pressione. Il metodo è facile da ottenere materie prime, quindi è il metodo principale per produrre morfolina in tutto il mondo. |
| Informazioni su pericoli e sicurezza | categoria:Liquidi infiammabili classificazione della tossicità:Avvelenamento tossicità acuta:LD 50 orale-ratto: 1050 mg/kg; LD50 orale-topo: 525 mg/kg Dati stimolanti:Pelle-coniglio 995 mg/24 h grave; occhio –coniglio 2 mg grave. caratteristica pericolosa dell'esplosivo:Provocherà un'esplosione quando si mescolerà con vapore e aria caratteristica pericolosa di infiammabilità:Infiammabile; la combustione produce gas cloruro tossico proprietà di trasporto e stoccaggio:Conservarlo in un ambiente a bassa temperatura, asciutto e ventilato. Prevenire il fuoco, l'attrito, la scintilla e la separazione dall'ossidante estinguente:Acqua nebulizzata, polvere chimica secca, schiuma o anidride carbonica standard professionali:TLV-TWA 70 mg/m3 STEL 105 mg/m3 |
| Descrizione | La morfolina è un liquido incolore con un debole odore di ammoniaca o di pesce. La soglia dell'odore è 0.01 ppm.Peso molecolare=87.14; Peso specifico (H2O:1) 51.007; Punto di ebollizione=128,9 gradi; Punto di congelamento/fusione 5 25 gradi; Pressione di vapore 5 6 mmHg a 20 gradi; Punto di infiammabilità 5 37 gradi . Temperatura di autoaccensione 5 310 gradi. Limiti esplosivi: LEL 5 1,4%; UEL 5 11.2%. Identificazione del pericolo (basata sul sistema di classificazione NFPA-704 M): Salute 3, Infiammabilità 3, Reattività 0. Solubile in acqua |
| Proprietà chimiche | La morfolina è un liquido da incolore a giallo con un debole odore di ammoniaca o di pesce. La soglia dell'odore è 0,01 ppm. La reattività della morfolina è dovuta principalmente al suo gruppo amminico secondario. Subisce facilmente condensazioni organiche, alchilazioni e arilazioni, con conseguente formazione di vari composti morfolinici N-sostituiti. Gli eteri sono relativamente inerti dal punto di vista chimico, quindi l'ossigeno ha relativamente poca importanza tranne che come membro dell'anello eterociclico (Texaco Chemical Co. 1982). |
| Proprietà fisiche | Liquido incolore, mobile, oleoso, igroscopico, infiammabile con un debole odore simile all'ammoniaca. Le concentrazioni soglia dell'odore di rilevamento e riconoscimento determinate sperimentalmente erano 40 ug/m3(11 ppv) e 25 ug/m3(70 ppv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 gradi. |
| Usi | Accelerante di gomma, solvente, additivo per acqua di caldaia, cere e lucidanti, sbiancante ottico per detergenti, inibitore di corrosione, preservante della carta da libri, intermedio organico (catalizzatore, antiossidanti, prodotti farmaceutici, battericidi, ecc.). |
| Usi | La morfolina è prodotta disidratando le etanolamine. Il suo utilizzo principale è come acceleratore della gomma nella produzione di pneumatici. Questo processo richiede alta temperatura (300 gradi F) e pressione, che aumentano i rischi. La morfolina viene utilizzata anche come additivo per l'acqua di caldaia, brillantante per detergenti e inibitore della corrosione, nella conservazione della carta per libri, nelle cere e nei lucidanti e nella sintesi organica. |
| Usi | Solvente per resine, cere, caseina, coloranti; composti morfolinici utilizzati come inibitori della corrosione, insetticidi, antisettici, intermedi per prodotti chimici per la lavorazione della gomma; inibitori della corrosione; cere e lucidanti; sbiancanti ottici |
| Definizione | ChEBI: la morfolina è un composto organico eteromonociclico il cui anello a sei membri contiene quattro atomi di carbonio e un atomo di azoto e un atomo di ossigeno che si trovano uno di fronte all'altro; il composto genitore della famiglia delle morfoline. È un genitore eteromonociclico organico saturo e un membro delle morfoline. È una base coniugata di un morfolinio. |
| Metodi di produzione | La morfolina viene prodotta facendo reagire glicole dietilenico, ammoniaca e una piccola quantità di idrogeno su un catalizzatore di idrogenazione a 150-400 gradi e 30-400 atmosfere con la morfolina recuperata mediante distillazione frazionata. Vari sottoprodotti includono l'2-(2-amminoetossi)etanolo e le Af-alchilmorfoline (NRC 1981). |
| Descrizione generale | Una soluzione acquosa con odore di pesce. Corrosivo per i tessuti e moderatamente tossico per ingestione e inalazione. |
| Reazioni con aria e acqua | Altamente infiammabile. Solubile in acqua. |
| Profilo di reattività | La MORFOLINA disciolta in acqua neutralizza gli acidi nelle reazioni esotermiche per formare sali più acqua. Può essere incompatibile con isocianati, sostanze organiche alogenate, perossidi, fenoli (acidi), epossidi, anidridi e alogenuri acidi. L'idrogeno gassoso infiammabile può essere generato in combinazione con forti agenti riducenti, come gli idruri. |
| Rischio | Infiammabile, rischio di incendio moderato. Tossico per ingestione e inalazione, irritante per la pelle, assorbito dalla pelle. Danni agli occhi e irritante delle vie respiratorie superiori. Cancerogeno discutibile. |
| Dannoso per la salute | Può provocare effetti tossici se inalato o ingerito/ingerito. Il contatto con la sostanza può causare gravi ustioni alla pelle e agli occhi. Il fuoco produrrà gas irritanti, corrosivi e/o tossici. I vapori possono provocare vertigini o soffocamento. Il deflusso dei prodotti antincendio o dell'acqua di diluizione può causare inquinamento. La morfolina viene facilmente assorbita attraverso la pelle; provoca irritazione nasale per inalazione, con tosse, irritazione bronchiale ed edema polmonare a concentrazioni sempre più elevate. Per ingestione provoca emorragia nel tratto gastrointestinale, con possibile diarrea; se vengono ingerite o inalate quantità sufficienti possono verificarsi danni al fegato e ai reni. La morfolina stessa non è cancerogena sulla base dei dati disponibili. |
| Pericolo d'incendio | Materiale infiammabile/combustibile. Può prendere fuoco a causa di calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori in ambienti interni, esterni o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può creare pericolo di incendio o esplosione. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell’acqua. |
| Infiammabilità ed esplosività | Infiammabile |
| Usi industriali | Il consumo industriale totale di morfolina è di 11,000 tonnellate/anno. Il maggiore utilizzo della morfolina (33%) è nell'industria della gomma come intermedio nella produzione di acceleratori ad azione ritardata per la polimerizzazione della gomma, come stabilizzanti contro gli effetti dell'invecchiamento termico e come inibitori della fioritura nella vulcanizzazione della gomma butilica. Una seconda grande percentuale (25%) della produzione di morfolina viene utilizzata come inibitore per combattere la corrosione dell'acido carbonico nelle linee di ritorno del condensato dei sistemi di caldaie a vapore. La morfolina è un intermedio nella produzione di sbiancanti ottici utilizzati dall'industria del sapone e dei detergenti. La morfolina reagisce prontamente con gli acidi grassi formando saponi utilizzati nella formulazione di cere e lucidanti autolucidanti e nei rivestimenti per l'industria alimentare. La N-metil morfolina e la TV-etil morfolina sono utilizzate come catalizzatori nella produzione di schiume poliuretaniche. I derivati della morfolina sono utilizzati in applicazioni farmaceutiche, come battericidi, fungicidi ed erbicidi e come agenti separanti per oli. Altri derivati sono utilizzati nell'industria tessile e della stampa come adiuvanti, agenti sbiancanti, stabilizzanti, eliminatori di inchiostro e ammorbidenti per la carta (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982). |
| Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per ingestione, inalazione, contatto con la pelle e per via intraperitoneale. Dati sulla mutazione riportati. Un corrosivo irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Può causare danni ai reni. Cancerogeno discutibile con dati sperimentali neoplastigeni. Liquido infiammabile. Un pericolo di incendio molto pericoloso se esposto a fiamme, calore o ossidanti; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma di alcol, CO2, prodotti chimici secchi. Le miscele con nitrometano sono esplosive. Può accendersi spontaneamente a contatto con nitrato di cellulosa ad elevata area superficiale. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi altamente tossici di NOx. |
| Tossicologia | Segni comuni di tossicità a seguito di dosi ripetute sono irritazioni locali e infiammazioni dello stomaco, delle vie respiratorie e degli occhi, nonché effetti sistemici principalmente sul fegato e sui reni. Nei ratti, l'esposizione a 250 mL/m3 (890 mg kg-1 d-1, 6 h/d, 5 d/settimana, 90 d) e fino a 150 mL/m3 (543 mg/ m3, 6 ore/giorno, 5 giorni/settimana, 104 settimane) ha prodotto erosioni focali e metaplasia a cellule squamose delle cavità nasali e dei turbinati e irritazione oculare, ma nessun effetto ematologico o d'organo; a 90 mg/m3 (25 mL/m3, subcronico) e 36 mg/m3 (10 mL/m3, cronico), non è stato identificato alcun effetto correlato al trattamento. Questi dati possono essere presi come NOAEL, anche se una precedente pubblicazione russa affermava che alcuni effetti avversi erano evidenti sulla milza e nella conta dei globuli rossi e bianchi nei ratti e nelle cavie dopo quattro mesi di inalazione di 70 mg/m3 e meno. |
| Esposizione potenziale | La morfolina viene utilizzata come agente separante per le ammine volatili; un intermedio per lubrificanti tessili; nella sintesi di acceleratori della gomma e prodotti farmaceutici. Viene utilizzato anche come solvente; come additivo per l'acqua della caldaia; e nella formulazione di cere, lucidanti e detergenti. |
| Primo soccorso | Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 5 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Richiedere immediatamente assistenza medica. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavarli immediatamente con acqua e sapone. Rivolgersi immediatamente al medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, rimuovere dall'esposizione, iniziare la respirazione di soccorso (usando precauzioni universali, incluso-Primo soccorso: se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente eventuali lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 5 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Se questa sostanza chimica è stata inalata, rimuovere dall'esposizione, iniziare la respirazione di soccorso (usando le precauzioni universali). maschera di rianimazione) se la respirazione si è interrotta e l'attività cardiaca della RCP si è interrotta. Trasportare immediatamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Somministrare grandi quantità di acqua e indurre il vomito si raccomanda l'osservazione per 24- 48h di sovraesposizione dopo la respirazione, poiché l'edema polmonare può essere ritardato. Come primo soccorso per l'edema polmonare, un medico 0paramedico autorizzato può prendere in considerazione la somministrazione di uno spray a base di corticosteroidi. |
| Cancerogenicità | La morfolina non ha prodotto un aumento dei tumori nei ratti che hanno inalato da 10 a 150 ppm per 2 anni. Nessun tumore è stato osservato nei ratti nutriti con 5.000 ppm di morfolina per 8 settimane e osservati per tutta la vita. La morfolina somministrata contemporaneamente al nitrato di sodio ha aumentato il numero di carcinomi epatocellulari e sarcomi del fegato e dei polmoni di ratti e topi, probabilmente mediato dalla formazione di N-nitrosomorfolina. Gli autori hanno concluso che la morfolina stessa era debolmente cancerogena o che era presente un nitrato proveniente da una fonte sconosciuta. Nessun cancro è stato prodotto quando 6330 ppm di morfolina sono state aggiunte all'acqua potabile dei topi per tutta la loro vita. L'esposizione concomitante a morfolina più nitrito o biossido di azoto ha aumentato l'incidenza del tumore in una varietà di specie. In uno studio sull'alimentazione in cui sono stati somministrati contemporaneamente morfolina (0,5% nella dieta) e nitrato di sodio per 23 settimane, i ratti non hanno mostrato segni di cancro. |
| Destino ambientale | Biologico.Heukelekian e Rand (1955) riportarono un valore BOD di 5-d pari a 0.0 g/g che è pari al 0.0% del valore ThOD di 1,84 g/g. Poupin et al. (1998) isolarono un ceppo di Mycobacterium RP1 da un fango attivo contaminato che utilizzava la morfolina come unica fonte di carbonio, azoto ed energia. I ricercatori hanno proposto il seguente percorso di degradazione: 2-idrossimorfolina → (2-(2-amminoetossi)acetaldeide → 2-(2-amminoetossi)acetato → glicolato ed etanolamina. Chimico/Fisico.In una soluzione acquosa, la cloramina reagisce con la morfolina per formare Ncloromorfolina (Isaac e Morris, 1983). La reazione acquosa del biossido di azoto (1–99 ppm) e della morfolina ha prodotto N-nitromorfolina (Cooney et al., 1987). Si decompone lentamente in assenza di ossigeno. |
| Metabolismo | I primi rapporti indicavano che la morfolina veniva escreta immodificata dopo la somministrazione a ratti (Tanaka et al 1978), cani (Rhodes e Case 1977) e conigli (Van Stee et al 1981). Sohn et al (1982b, 1982c) hanno riferito che circa l'80% di una dose radioattiva veniva escreta nelle urine entro 24 ore quando somministrata per via intraperitoneale a ratti, criceti e porcellini d'India. Sebbene nel ratto e nel criceto il 99% della dose escreta non fosse metabolizzata, il 20% della dose è apparso nelle urine delle cavie come N-metilmorfolina-N-ossido. N-idrossimorfolina e N-metilmorfolina sono state rilevate anche in estratti di tessuti di cavia. Studi sul metabolismo degli agenti farmaceutici contenenti morfolina negli esseri umani e negli animali indicano che la porzione morfolinica può essere idrossilata o ossidata in C2 e C3, con successiva scissione dell'anello (Oelschlager e Al Shaik 1985). |
| magazzinaggio | Codice colore rosso: pericolo di infiammabilità: conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadietto approvato, lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Prima di lavorare con questa sostanza chimica è necessario essere addestrati sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente questa sostanza chimica, verificare che non esista una concentrazione esplosiva. La morfolina deve essere conservata per evitare il contatto con acidi forti (come acido nitrico) e forti ossidanti (come cloro, biossido di cloro, bromo, nitrati, e permanganati) poiché si verificano reazioni violente. |
| Spedizione | UN2054 Morfolina, Classe di pericolo: 8; Etichette: 8-Materiale corrosivo, 3-Liquido infiammabile. |
| Metodi di purificazione | Morfolina secca con KOH, distillarla frazionalmente, quindi farla rifluire con Na e distillarla nuovamente frazionatamente. Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] lo hanno precipitato come ossalato aggiungendo lentamente a poco più di 1 equivalente molare di acido ossalico in EtOH. Il precipitato viene filtrato e ricristallizzato due volte da EtOH al 60% [il sale 1:1 ha m 190-195o(dec)]. L'aggiunta dell'ossalato a NaOH acquoso concentrato rigenera la base, che viene separata ed essiccata con KOH solido, quindi sodio, prima di essere distillata frazionata. Il cloridrato ha m 178-179o (da MeOH/Et2O) e il picrato ha m 151,6o (da EtOH acquoso). [Beilstein 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| Incompatibilità | Acidi forti, forti ossidanti; metalli, composti nitro. Corrosivo per i metalli; attacca il rame e i suoi composti. |
| Smaltimento dei rifiuti | Incenerimento controllato (inceneritore dotato di scrubber o unità termica per ridurre le emissioni di ossidi di azoto). |
| Prodotti per la preparazione della morfolina e materie prime |
| Materie prime | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->Glicole dietilenico |
| Prodotti di preparazione | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-Acriloilmorfolina |
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