| Descrizione |
4-La formilmorfolina è un eccellente solvente non protonico. È ampiamente usato come solvente ed estraente per gli aromatici. Viene utilizzato come detergente per gas acidi. Nel campo della sintesi organica, può essere utilizzato per preparare 14C, 4-(trifluorometil)morfolina, 3-alchil-2-cloro-5,6-diidrobenzaldeide marcati , tripla-bifenildialdeide e fenilpropargil aldeide. Svolge un ruolo importante nella desolforazione del gas naturale, del syngas, dei gas di combustione e della benzina. |
| Proprietà chimiche |
LIQUIDO GIALLO TRASPARENTE La N-formilmorfolina è un liquido trasparente incolore solubile in acqua. È chimicamente stabile, non tossico e non corrosivo, ma può anche dissolvere idrocarburi alifatici, idrocarburi aromatici e acqua grazie alla sua struttura unica. La N-formilmorfolina ridurrebbe ampiamente la volatilità dell'idrocarburo aromatico durante la dissoluzione di quest'ultimo. Pertanto, può estrarre, distillare e riciclare idrocarburi aromatici. Inoltre, questo composto viene applicato anche nei progetti di cracking del C4 (GNL) per la desolforazione e l'estrazione con solvente, che possono aumentare la resa (rispetto ai processi DMF, ACN e NMP). Attualmente, questa applicazione è stata adottata in Cina. Dovrebbe essere conservato in contenitori sigillati in un magazzino fresco e ventilato. Tenere lontano dal fuoco e dal calore. Evitare l'uso di attrezzature meccaniche che producano scintille. Maneggiare con delicatezza, evitando danni all'imballaggio e ai contenitori. |
| Usi |
4-La formilmorfolina è ampiamente utilizzata come solvente ed agente di estrazione per gli aromatici. Viene utilizzato come agente di lavaggio per gas acidi. Viene impiegato nella preparazione di adenina cloridrato marcato con 14C, 4-(trifluorometil)morfolina, 3-alchil-2-cloro-5,6-diidrobenzaldeide e terfenil dialdeide . Svolge un ruolo importante nella desolforazione del gas naturale, del gas sintetico, dei gas di combustione e della benzina. |
| Usi |
4-La formilmorfolina è stata utilizzata nella preparazione di: adenina cloridrato marcata con14C
terfenil dialdeide
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| Riferimenti di sintesi |
Il giornale di chimica organica, 25, p. 199, 1960DOI:10.1021/jo01072a012 |
| Descrizione generale |
Il trattamento della 4-formilmorfolina con tetrafluoruro di zolfo in presenza di fluoruro di potassio produce la 4-(trifluorometil)morfolina con rese eccellenti. 4-La formilmorfolina reagisce con una serie di 2-alchil-2-cicloesene-1-in presenza di POCl3per dare i corrispondenti 3-alchil-2-cloro-5,6-diidrobenzaldeidi e alcoli allilici (sottoprodotto). |
| Infiammabilità ed esplosività |
Non infiammabile |