introduzione al prodotto
| Diclorometano Informazioni di base |
| Panoramica Proprietà chimiche Utilizzi Danno Analisi del contenuto Tossicità Pericoli e informazioni sulla sicurezza |
| Nome del prodotto: | Diclorometano |
| Sinonimi: | F30;F30(clorocarbonio);Freon 30;Freon30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CASO: | 75-09-2 |
| MF: | CH2Cl2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Categorie di prodotti: | Soluzione standard di composti organici volatili per analisi di acqua e suolo; Soluzioni standard (VOC); Solventi anidri; Chimica organica sintetica; Solventi HPLC; CHROMASOLV Plus; Solventi di grado HPLC Plus (CHROMASOLV); Reagenti analitici per uso generale; CD; Puriss pa; Puriss pa ACS; Prodotti anidri; Contenitori restituibili; Fusti a testa chiusa; Linea di prodotti per fusti; Reagenti analitici; Analitico/cromatografia; Reagenti per cromatografia e solventi di grado HPLC e HPLC (CHROMASOLV); Solventi HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solventi semi-sfusi; Solventi per applicazione; Opzioni di confezionamento dei solventi; Solventi UHPLC (CHROMASOLV); Bottiglie Sure/Seal; Solventi biotecnologici; Solventi di grado ACS e reagenti; Grado ACS Solventi; refrigeranti; composti organici; alcani alfa, omega-bifunzionali; alcani alfa, omega-dicloroalcani; chimica analitica; alcani monofunzionali e alfa, omega-bifunzionali; solventi per HPLC e spettrofotometria; solventi per spettrofotometria; diclorometano (cloruro di metilene); solvente per tipo; solventi; CHROMASOLV per HPLC; bottiglie di alluminio; bottiglie di vetro ambrato; multi-compendiale; bottiglie di solvente; grado ACS; NMR; grado spettrofotometrico; solventi spettrofotometrici; solventi per spettroscopia (IR; UV/Vis); spettroscopia a infrarossi (IR); solventi IR; solventi per spettroscopia IR; spettroscopia; prodotti farmaceutici intermedi; 75-09-2 |
| File Mol: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche del diclorometano |
| Punto di fusione | -97 grado |
| Punto di ebollizione | 39.8-40 grado mm Hg(lit.) |
| densità | 1,325 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 2.9 (contro l'aria) |
| pressione di vapore | 24,45 psi (55 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.424(lett.) |
| Incontro | 39-40 grado |
| temperatura di conservazione | temperatura ambiente |
| solubilità | Miscibile in acetato di etile, alcol, esani, metanolo, etere dietilico, n-ottanolo, acetone benzene, tetracloruro di carbonio, etere dietilico e cloroformio. |
| modulo | Liquido |
| colore | APHA: inferiore o uguale a 10 |
| Peso specifico | 1.329 (20/20 gradi) |
| Odore | Soglia di odore 160 a 230 ppm |
| Soglia dell'odore | 160 ppm |
| limite esplosivo | 13-22%(V) |
| Solubilità in acqua | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merce | 14,6063 |
| Marchio | 1730800 |
| Costante della legge di Henry | 2,49 a 30 gradi (headspace-GC, Sanz et al., 1997) |
| Costante dielettrica | 9.1 (20 gradi) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); cancerogenicità: sospetto cancerogeno per l'uomo (ACGIH), prove sufficienti sugli animali, prove inadeguate sull'uomo (IARC). |
| Stabilità: | Volatile |
| RegistroP | 1.250 |
| Riferimento al database CAS | 75-09-2(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Cloruro di metilene (75-09-2) |
| IARC | 2A (Vol. 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | Cloruro di metilene (75-09-2) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,V,F,N,C |
| Dichiarazioni di rischio | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDUZIONE | ONU 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Temperatura di autoaccensione | 556 gradi |
| Nota di pericolo | Dannoso |
| TSCA | SÌ |
| Codice HS | 2903 12 00 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Dati sulle sostanze pericolose | 75-09-2(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale nei ratti giovani adulti: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2.300 ppm |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Uso e sintesi del diclorometano |
| Panoramica | Il diclorometano (DCM), noto anche come cloruro di metilene, è un composto idrocarburico alifatico alogenato trasparente, incolore e volatile con un odore leggermente dolce simile all'etere. È moderatamente solubile in acqua e nella maggior parte dei solventi organici, vale a dire etere, etanolo, chetoni, aldeidi e fenoli (1). In particolare, i vapori di DCM sono più pesanti dell'aria e sono normalmente non esplosivi, stabili e non infiammabili se esposti all'aria; tuttavia, è necessario evitare temperature superiori a 100 °C. Sebbene le fonti naturali non contribuiscano in larga misura al rilascio globale di DCM, quest'ultimo può portare alla formazione del primo. |
| Proprietà chimiche | Il cloruro di metilene reagisce fortemente con metalli attivi come potassio, sodio e litio e basi forti, ad esempio il terz-butossido di potassio. Tuttavia, il composto è incompatibile con forti caustici, forti ossidanti e metalli chimicamente attivi come polveri di magnesio e alluminio. È degno di nota che il cloruro di metilene può attaccare alcune forme di rivestimenti, plastica e gomma. Inoltre, il diclorometano reagisce con ossigeno liquido, lega sodio-potassio e tetrossido di azoto. Quando il composto entra in contatto con l'acqua, corrode alcuni acciai inossidabili, nichel, rame e ferro. Se esposto al calore o all'acqua, il diclorometano diventa molto sensibile in quanto soggetto a idrolisi accelerata dalla luce. In condizioni normali, le soluzioni di DCM come acetone o etanolo dovrebbero essere stabili per 24 ore. Il cloruro di metilene non reagisce con metalli alcalini, zinco, ammine, magnesio, così come con leghe di zinco e alluminio. Se miscelato con acido nitrico o pentossido di diazoto, il composto può esplodere vigorosamente. Il cloruro di metilene è infiammabile se miscelato con vapore di metanolo nell'aria. Poiché il composto può esplodere, è importante evitare determinate condizioni, quali scintille, superfici calde, fiamme libere, calore, scariche elettrostatiche e altre fonti di accensione. |
| Usi | Usi domestici Il composto è utilizzato nella ristrutturazione delle vasche da bagno. Il diclorometano è ampiamente utilizzato a livello industriale nella produzione di prodotti farmaceutici, stripper e solventi di processo. Usi industriali e manifatturieri Il DCM è un solvente che si trova in vernici e sverniciatori, spesso utilizzati per rimuovere rivestimenti di vernice o vernice da varie superfici. Come solvente nell'industria farmaceutica, il DCM è utilizzato per la preparazione di cefalosporina e ampicillina. Produzione di alimenti e bevande Viene anche utilizzato nella produzione di bevande e alimenti come solvente di estrazione. Ad esempio, il DCM può essere utilizzato per decaffeinare i chicchi di caffè non tostati e le foglie di tè. Il composto viene anche utilizzato per creare estratti di luppolo per birra, bevande e altri aromi per alimenti, nonché nella lavorazione delle spezie. Settore dei trasporti Il DCM è normalmente utilizzato per sgrassare parti e superfici metalliche, come attrezzature e binari ferroviari, nonché componenti di aeroplani. Può anche essere utilizzato per sgrassare e lubrificare prodotti utilizzati in prodotti automobilistici, ad esempio, per la rimozione della guarnizione e per preparare parti metalliche per una nuova guarnizione. Gli esperti del settore automobilistico usano comunemente il processo di sgrassaggio al diclorometano a vapore per rimuovere grasso e oli da parti di auto come transistor, assemblaggi di veicoli spaziali, componenti di aeromobili e motori diesel. Oggi, gli specialisti sono in grado di pulire in modo sicuro e rapido i sistemi di trasporto utilizzando tecniche di sgrassaggio che dipendono dal cloruro di metilene. Settore medico Il diclorometano è utilizzato nei laboratori per l'estrazione di sostanze chimiche da alimenti o piante per medicinali come antibiotici, steroidi e vitamine. Inoltre, le apparecchiature mediche possono essere pulite in modo efficiente e rapido utilizzando detergenti al diclorometano, evitando danni alle parti sensibili al calore e problemi di corrosione. Pellicole fotografiche Il cloruro di metilene è utilizzato come solvente nella produzione di triacetato di cellulosa (CTA), che viene applicato nella creazione di pellicole di sicurezza in fotografia. Quando disciolto in DCM, il CTA inizia a evaporare mentre la fibra di acetato rimane indietro. Industria elettronica Il cloruro di metilene è utilizzato nella produzione di circuiti stampati nell'industria elettronica. Il DCM è utilizzato per sgrassare la superficie della lamina del substrato prima che lo strato di fotoresist venga aggiunto alla scheda. |
| Danno | Il diclorometano entra nel corpo umano principalmente tramite inalazione e può causare effetti anestetici come danni al sistema respiratorio e al sistema nervoso centrale. Quando viene utilizzato come sverniciatore, si è scoperto che il DCM è presente in alte concentrazioni negli ambienti chiusi. Il composto può essere esposto alla popolazione generale tramite acqua potabile, aria e contatto con gli alimenti, anche se in livelli molto più bassi. Inoltre, è impossibile che il composto si accumuli nell'atmosfera a causa del suo tasso di fotolisi. I lavoratori che sono impegnati nella produzione di DCM, resina di policarbonato e formulazione di sverniciatori sono ad alto rischio di esposizione. |
| Analisi dei contenuti | Il diclorometano può essere separato mediante dibutilftalato (DBP), quindi rilevato mediante GC con TCD e quantificato mediante confronto con il diclorometano standard. Reagents: carrier gas, helium (>99,5%); supporto per terra di diatomee bianca 6201 (40-60 mesh) o equivalente; fase stazionaria, DBP (in etere); diclorometano standard, diclorometano cromatograficamente puro; Strumenti: un gascromatografo con TCD, una colonna, una colonna in acciaio inossidabile da 3 mx 3-4 mm (diametro interno). Condizioni: fase fissa, 20%: temperatura di gassificazione DBP/6021, 100 gradi, temperatura di rilevamento 100 gradi; portata del gas di trasporto, 70 ml/min, temperatura della colonna di 70 gradi; corrente del ponte TCD, 200 mA ~; volume di iniezione,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Tossicità | L'ADI non fornisce alcuna disposizione specifica (la quantità residua di diclorometano nei prodotti dovrebbe essere ridotta al minimo purché venga soddisfatta la domanda di produzione; FAO/WHO.1998). |
| Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza | grado di tossicità:Classe II dell'OMS tossicità acuta:LD50 orale acuta nei ratti 1600 mg/kg; LD50 intraperitoneale nel topo: 437 mg/kg Stimolazione fisiologica:pelle-coniglio 810 mg/24 ore Grave; occhi-coniglio 500 mg/24 ore Lieve Caratteristiche del pericolo di esplosione:Esplosivo se miscelato con aria o ossigeno Caratteristiche di pericolosità dei combustibili:Rilascia fosgene quando riscaldato. Il suo vapore non è infiammabile caratteristiche di trasporto e stoccaggio:In magazzino ventilato e asciutto a bassa temperatura, tenuto lontano da agenti ossidanti e acido nitrico estinguente:Estintore a schiuma, anidride carbonica, acqua nebulizzata, sabbia gialla. standard professionale:Valori limite giornalieri: 850 mg/m3; STEL: 879 mg/m3. |
| Descrizione | Il diclorometano è un liquido incolore con un odore etereo ma penetrante. La sua miscibilità in alcol ed etere e la sua leggera solubilità in acqua lo hanno reso un solvente ideale e un prodotto chimico estremamente versatile. È stato utilizzato a livello industriale (solvente e sverniciatore), come farmaco (anestetico per inalazione) e come prodotto chimico agricolo (regolatore della crescita e fertilizzante). È narcotico in alte concentrazioni e cancerogeno. L'esposizione per inalazione a questa sostanza irrita il naso e la gola e colpisce il sistema nervoso centrale. |
| Proprietà chimiche | Il diclorometano è un liquido incolore con un odore delicato e dolce. Non si trova naturalmente nell'ambiente. È ricavato dal gas metano o dall'alcol metilico. Gli usi industriali del diclorometano sono estesi, come solvente negli sverniciatori, come propellente negli aerosol e come solvente di processo nella produzione di farmaci. Il diclorometano è anche usato come solvente per la pulizia e la finitura dei metalli ed è approvato come solvente di estrazione per spezie e luppoli. L'esposizione al diclorometano avviene nei luoghi di lavoro respirando i fumi degli sverniciatori che lo contengono (controllare l'etichetta), respirando i fumi delle bombolette spray che lo utilizzano (controllare l'etichetta) e respirando aria contaminata vicino ai siti di smaltimento. |
| Proprietà fisiche | Liquido limpido e incolore con un odore dolce, penetrante ed etereo. Leonardos et al. (1969) hanno determinato una concentrazione soglia di odore di 214.0 ppmvLe concentrazioni medie della soglia di odore minima rilevabile di cloruro di metilene di grado tecnico in acqua a 60 gradi e in aria a 40 gradi erano rispettivamente 5,6 e 24 mg/L (Alexander et al., 1982). |
| Usi | Il diclorometano, detto anche cloruro di metilene, è ampiamente utilizzato come solvente, come reagente sgrassante e detergente, nei prodotti per la rimozione delle vernici e nell'estrazione di composti organici dall'acqua per le analisi. |
| Usi | Il cloruro di metilene è utilizzato principalmente come solvente per sverniciare. È anche utilizzato come propellente per aerosol, solvente di lavorazione nella produzione di steroidi, antibiotici, vitamine e rivestimenti per compresse. Inoltre, funge da agente sgrassante, in particolare nella produzione di componenti elettronici. Il cloruro di metilene è utilizzato anche come agente espandente per schiuma uretanica. Trova applicazione nella pulizia dei metalli, nella produzione di resine di policarbonato e fibre di triacetato, nella lavorazione di pellicole, nelle formulazioni di inchiostri e come solvente di estrazione per oleoresine di spezie, caffeina e luppolo. Grazie alla sua elevata volatilità, è comunemente impiegato come solvente in vari processi di estrazione. Il cloruro di metilene possiede un forte potere solvente per esteri di cellulosa, grassi, oli, resine e gomma. È più solubile in acqua rispetto ad altri solventi clorurati. In passato, è stato approvato per l'uso come insetticida per la fumigazione di prodotti di base di fragole, agrumi e cereali. |
| Definizione | ChEBI: Il diclorometano è un membro della classe dei clorometani, ovvero il metano in cui due degli idrogeni sono stati sostituiti dal cloro. Un liquido incolore, denso e non infiammabile a temperatura ambiente (pb 40 gradi, d=1.33) che è immiscibile con l'acqua, è ampiamente utilizzato come solvente, sverniciatore e per la rimozione della caffeina da caffè e tè. Ha un ruolo come solvente aprotico polare, agente cancerogeno e refrigerante. È un membro dei clorometani e un composto organico volatile. |
| Metodi di produzione | Il diclorometano fu preparato per la prima volta da Regnault nel 1840 mediante la clorurazione del cloruro di metile alla luce solare. Divenne un prodotto chimico industriale di importanza durante la seconda guerra mondiale. Attualmente vengono utilizzati due processi commerciali per la produzione di diclorometano: l'idroclorurazione del metanolo e la clorurazione diretta del metano (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). Il metodo predominante per la produzione di diclorometano utilizza come primo passaggio la reazione di cloruro di idrogeno e metanolo per dare cloruro di metile. L'eccesso di cloruro di metile viene quindi miscelato con cloro e reagisce per dare diclorometano, con cloroformio e tetracloruro di carbonio come coprodotti. Questa reazione viene solitamente eseguita in fase gassosa termicamente, ma può anche essere eseguita cataliticamente o fotoliticamente. A bassa temperatura e alta pressione, il processo in fase liquida è in grado di garantire un'elevata selettività per il diclorometano (Rossberg et al., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reazioni | Il cloruro di metilene reagisce violentemente in presenza di metalli alcalini o alcalino-terrosi e si idrolizza in formaldeide in presenza di una base acquosa. Le reazioni di alchilazione si verificano in entrambe le funzioni, quindi si verificano disostituzioni. |
| Descrizione generale | Il diclorometano è stato testato come mezzo solvente per l'ossido di dipiridina-cromo(VI). La solubilità è stata riportata essere 12,5 g/100 ml. Ruolo della quantità di TiO2è stato studiato il caricamento su supporto di carbone attivo impiegato nella fotodecomposizione del diclorometano. |
| Reazioni aria e acqua | Il cloruro di metilene è un liquido incolore con un odore delicato e dolce. Leggermente solubile in acqua. Soggetto a lenta idrolisi che viene accelerata dalla luce. |
| Profilo di reattività | Il diclorometano reagisce vigorosamente con metalli attivi come litio, sodio e potassio e con basi forti come il terz-butossido di potassio. Il diclorometano è incompatibile con forti ossidanti, forti caustici e metalli chimicamente attivi come alluminio o polveri di magnesio. Il liquido attaccherà alcune forme di plastica, gomma e rivestimenti. Il diclorometano reagisce con la lega sodio-potassio (idrogeno di potassio + N-metil-N-nitrosurea), tetraossido di azoto e ossigeno liquido. Il diclorometano reagisce anche con il titanio. A contatto con l'acqua, il diclorometano corrode il ferro, alcuni acciai inossidabili, rame e nichel. Il diclorometano è incompatibile con i metalli alcalini. Il diclorometano è incompatibile con ammine, zinco e leghe di alluminio, magnesio e zinco. Il diclorometano è soggetto a esplodere se miscelato con pentaossido di diazoto o acido nitrico. Le miscele di diclorometano nell'aria con vapori di metanolo sono infiammabili. |
| Pericolo | Tossico. Un narcotico. Compromissione del sistema nervoso centrale e carbossiemoglobinemia. Possibile cancerogeno. |
| Rischio per la salute | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm per 8 ore) possono causare stordimento, affaticamento, debolezza e nausea. Il contatto del composto con gli occhi provoca dolorose irritazioni e può portare a congiuntivite e lesioni corneali se non viene rimosso prontamente tramite lavaggio. Il diclorometano è un lieve irritante per la pelle e, in caso di contatto prolungato (ad esempio, sotto la copertura di indumenti o scarpe), può causare ustioni dopo 30-60 minuti di esposizione. Il diclorometano non è teratogeno a livelli fino a 4500 ppm o embriotossico nei ratti e nei topi a livelli fino a 1250 ppm. |
| Rischio di incendio | Pericoli particolari dei prodotti della combustione: i prodotti di dissociazione generati in un incendio possono essere irritanti o tossici. |
| Infiammabilità ed esplosività | Non combustibile. Il vapore di diclorometano concentrato in un'area confinata o scarsamente ventilata può essere incendiato con una scintilla ad alta energia, una fiamma o una fonte di calore ad alta intensità. |
| Reattività chimica | Reattività con l'acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: non pertinente; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: non pertinente. |
| Profilo di sicurezza | Cancerogeno confermato con dati sperimentali cancerogeni e tumorigeni. Avvelenamento per via endovenosa. Moderatamente tossico per ingestione, via sottocutanea e intraperitoneale. Lievemente tossico per inalazione. Effetti sistemici sull'uomo per ingestione e inalazione: parestesia, sonnolenza, alterazione del tempo di sonno, convulsioni, euforia e modifica della velocità di cardlac. Un teratogeno sperimentale. Effetti riproduttivi sperimentali. Un irritante per gli occhi e la pelle grave. Sono stati segnalati dati di mutazione umana. È infiammabile nell'intervallo del 12-19% in aria, ma l'accensione è difficile. Non formerà miscele esplosive con l'aria a temperature ordinarie. Le miscele in aria con vapore di metanolo sono infiammabili. Formerà miscele esplosive con un'atmosfera con un alto contenuto di ossigeno, in O2 liquido, N2O4, K, Na, NaK. Esplosivo sotto forma di vapore se esposto a calore o fiamma. Reagisce violentemente con Li, NaK, potassioterz-butossido, (KOH + N-metil-Nnitrosourea). Può essere decomposto per contatto con superfici calde e fiamme libere, e quindi produrre fumi tossici che sono irritanti e danno l'avviso della loro presenza. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi altamente tossici di fosgene e Cl-. |
| Esposizione potenziale | Il cloruro di metilene è utilizzato principalmente come un estrattore a bassa temperatura di sostanze che sono influenzate negativamente dalle alte temperature. Può essere utilizzato come solvente per olio, grassi, cere, bitume, acetato di cellulosa; ed esteri. È anche utilizzato come sverniciatore; come sgrassante; e nei propellenti per aerosol |
| Primo soccorso | Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente qualsiasi Tenses a contatto e irrigare immediatamente per almeno 5 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, allontanarsi dall'esposizione, iniziare la respirazione di soccorso (utilizzando le precauzioni universali, tra cui la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'attività cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Somministrare grandi quantità di acqua e indurre il vomito. Non far vomitare una persona incosciente. Si raccomanda l'osservazione medica per 24- 48 ore dopo la sovraesposizione respiratoria, poiché l'edema polmonare potrebbe essere ritardato. Come primo soccorso per l'edema polmonare, un medico o un paramedico autorizzato può prendere in considerazione la somministrazione di uno spray corticosteroide. |
| Cancerogenicità | Si può ragionevolmente prevedere che il diclorometano sia cancerogeno per l'uomo, sulla base di sufficienti prove di cancerogenicità derivanti da studi condotti su animali da esperimento. |
| Destino ambientale | Biologico.È stata segnalata una completa degradazione microbica in anidride carbonica in condizioni anaerobiche da parte di colture miste o pure. In condizioni enzimatiche, l'unico prodotto segnalato è stata la formaldeide (Vogel et al., 1987). In un test di screening in fiaschetta di coltura statica, il cloruro di metilene (5 e 10 mg/L) è stato incubato staticamente al buio a 25 gradi con estratto di lievito e inoculo di acque reflue domestiche sedimentate. Dopo 7 giorni, è stata osservata una biodegradazione del 100% con rapido adattamento (Tabak et al., 1981). In condizioni aerobiche con semi di liquami o fanghi attivi, è stata osservata una biodegradazione completa tra 6 ore e 1 settimana (Rittman e McCarty, 1980). Suolo.Il cloruro di metilene subisce biodegradazione nel suolo in condizioni aerobiche e anaerobiche. In condizioni aerobiche, sono state segnalate le seguenti emivite: 54,8 giorni nella sabbia (500 ppb); 1,3, 9,4 e 191,4 giorni a concentrazioni di 160, 500 e 5,000 ppb, rispettivamente, nel suolo sabbioso-limoso; 12,7 giorni (500 ppb) nel suolo sabbioso-limoso-argilloso; 7,2 giorni (500 ppb) dopo un tempo di ritardo di 50- giorni. In condizioni anaerobiche, l'emivita del cloruro di metilene nell'argilla dopo un tempo di ritardo di 70- giorni è di 21,5 giorni (Davis e Madsen, 1991). L'emivita di volatilizzazione stimata del cloruro di metilene nel suolo è di 100 giorni (Jury et al., 1990). Fotolitico.I prodotti di fotoossidazione segnalati tramite radicali OH includono anidride carbonica, monossido di carbonio, cloruro di formile e fosgene (Spence et al., 1976). In presenza di acqua, il fosgene si idrolizza in HCl e anidride carbonica, mentre il cloruro di formile si idrolizza in cloruro di idrogeno e monossido di carbonio (Morrison e Boyd, 1971). Chimico/Fisico.In condizioni di laboratorio, il cloruro di metilene si idrolizza con successiva ossidazione e riduzione per produrre cloruro di metile, metanolo, acido formico e formaldeide (Smith e Dragun, 1984). L'emivita sperimentale per l'idrolisi in acqua a 25 gradi è di circa 18 mesi (Dilling et al., 1975). |
| magazzinaggio | Codice colore: blu: pericolo per la salute/veleno: conservare in un luogo sicuro per i veleni. Prima di lavorare con questa sostanza chimica, è necessario ricevere una formazione sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui questa sostanza chimica potrebbe essere presente, verificare che non vi sia una concentrazione esplosiva. Il cloruro di metilene deve essere conservato per evitare il contatto con forti ossidanti (come perclorati, perossidi, clorati, nitrati o permanganati), forti caustici e metalli chimicamente attivi (come alluminio, polvere di magnesio, sodio, potassio o litio) perché si verificano reazioni violente. Conservare in contenitori ben chiusi in un'area fresca e ben ventilata, lontano da calore e umidità. È necessario stabilire un'area regolamentata e contrassegnata in cui questa sostanza chimica viene manipolata, utilizzata o conservata in conformità con lo standard OSHA 1910.1045. |
| Spedizione | UN1593Diclorometano, Classe di pericolo: 6.1; Etichette: 6.1-Materiali velenosi |
| Metodi di purificazione | Agitare con porzioni di H2SO4 concentrato finché lo strato acido rimane incolore, quindi lavare con acqua, Na2CO3 acquoso al 5%, NaHCO3 o NaOH, quindi di nuovo acqua. Pre-essiccare con CaCl2 e distillare da CaSO4, CaH2 o P2O5. Conservare lontano dalla luce intensa in una bottiglia marrone con setacci molecolari Linde tipo 4A, in un'atmosfera di N2 secco. Altri passaggi di purificazione includono il lavaggio con Na2S2O3 acquoso, il passaggio attraverso una colonna di gel di silice e la rimozione delle impurità contenenti carbonile come descritto in Cloroformio. È stato anche purificato tramite trattamento con allumina basica, distillazione e conservato su setacci molecolari sotto azoto [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Il diclorometano da fonti giapponesi conteneva MeOH come stabilizzante che non viene rimosso tramite distillazione. Può, tuttavia, essere rimosso stando sopra setacci molecolari 3A attivati (si noti che i setacci 4A causano lo sviluppo di pressione nelle bottiglie), passando attraverso Al2O3 attivato e distillando [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. È stato frazionato attraverso una colonna a nastro rotante di platino, degassato e distillato su setacci molecolari degassati Linde 4A (riscaldati sotto vuoto spinto a oltre 450o finché le letture della pressione non hanno raggiunto i valori bassi di 10-6 mm, ~1-2ore). Stabilizzarlo con lo 0,02% di 2,6-di-terz-butil-p-cresolo [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Purificazione rapida: riflusso su CaH2 (5% w/v) e distillazione. Conservarlo su setacci molecolari 4A. |
| Valutazione della tossicità | Il diclorometano viene solitamente rilasciato nell'atmosfera. Può reagire con i radicali idrossilici con un'emivita di circa alcuni mesi. Il diclorometano rilasciato nell'acqua può essere evaporato nell'atmosfera con un'emivita di 35,6 ore in condizioni di miscelazione moderate. Parte del diclorometano nell'acqua può essere completamente biodegradato in diverse ore e alcuni giorni. Una piccola parte del diclorometano rilasciato nell'acqua può essere degradata per idrolisi. Tuttavia, l'idrolisi non è un processo importante in condizioni naturali e potrebbe richiedere 18 mesi o più per degradarsi completamente. Il diclorometano rilasciato nel terreno andrà in superficie e poi nell'atmosfera. Una parte del diclorometano nel terreno perderà nelle falde acquifere e nel ciclo dell'acqua. La produzione e l'uso del DCM come solvente, intermedio chimico, fumigante per cereali, sverniciatore, sgrassatore per metalli e refrigerante possono comportare il suo rilascio nell'ambiente attraverso vari flussi di rifiuti. Si prevede che il DCM in fase vapore venga degradato nell'atmosfera tramite reazione con radicali idrossilici prodotti fotochimicamente; l'emivita di questa reazione nell'aria è stimata in circa 119 giorni (in assenza di fotolisi diretta). Se rilasciato nel suolo, si prevede che il DCM abbia una mobilità molto elevata in base a un Koc stimato di 24. Si prevede che la volatilizzazione dalle superfici umide del suolo sia un importante processo di destino in base a una costante della legge di Henry stimata di 3,25×10-3bancomat3mol-1. Il DCM può volatilizzarsi dalle superfici del terreno asciutto in base alla sua pressione di vapore. Può verificarsi biodegradazione nel terreno. Non ci si aspetta che il DCM, quando rilasciato in acqua, si adsorba ai solidi sospesi e ai sedimenti in acqua in base al Koc stimato. La biodegradazione è possibile nelle acque naturali ma sarà probabilmente molto lenta rispetto all'evaporazione. |
| Incompatibilità | Incompatibile con forti ossidanti, caustici; metalli chimicamente attivi, come alluminio, polveri di magnesio; potassio, litio e sodio; acido nitrico concentrato che causa rischio di incendio ed esplosione. Il contatto con superfici calde o fiamme provoca la decomposizione producendo fumi di acido cloridrico e gas fosgene. Attacca alcune forme di plastica, gomma e rivestimenti. Attacca i metalli in presenza di umidità. |
| Smaltimento dei rifiuti | Consultare le agenzie di regolamentazione ambientale per una guida sulle pratiche di smaltimento accettabili. I generatori di rifiuti contenenti questo contaminante (maggiore o uguale a 100 kg/mese) devono conformarsi alle normative EPA che regolano lo stoccaggio, il trasporto, il trattamento e lo smaltimento dei rifiuti. Incenerimento, preferibilmente dopo la miscelazione con un altro combustibile; è necessario prestare attenzione per garantire una combustione completa per prevenire la formazione di fosgene; è necessario uno scrubber acido per rimuovere gli acidi alogenidrici prodotti. |
| Regolamenti | Diverse giurisdizioni hanno agito per ridurre l'uso e il rilascio di vari composti organici volatili, tra cui il diclorometano. Il California Air Resources Board è stata una delle prime giurisdizioni a regolamentare il diclorometano; nel 1995, ha limitato i livelli di composti organici volatili (COV) totali contenuti nei prodotti di rivestimento in aerosol. Le normative successive hanno impedito la fabbricazione, la vendita, la fornitura o l'applicazione di qualsiasi prodotto di rivestimento in aerosol contenente diclorometano (Air Resources Board, 2001). La California ha inoltre proibito la fabbricazione, la vendita o l'uso di prodotti per la pulizia e lo sgrassaggio di autoveicoli contenenti diclorometano. In Giappone, gli standard di qualità ambientale per il diclorometano stabiliscono che i livelli nell'aria esterna non devono superare 0,15 mg/m3 (Ministero dell'Ambiente del Governo giapponese, 2014). L'OMS raccomanda un valore guida di 3 mg/m3 per un'esposizione di 24- ore. Inoltre, la concentrazione media settimanale non dovrebbe superare un settimo (0,45 mg/m3) di questa linea guida di 24- ore (OMS, 2000). Nell'Unione Europea, la Direttiva sulle emissioni di solventi COV (Direttiva 1999/13/CE) è stata implementata per gli impianti nuovi ed esistenti il 31 ottobre 2007 (Commissione Europea, 1999). La Direttiva mira a ridurre le emissioni industriali di COV derivanti da attività che utilizzano solventi, come la stampa, la pulizia delle superfici, il rivestimento di veicoli, la pulitura a secco e la fabbricazione di calzature e prodotti farmaceutici. Gli impianti che svolgono tali attività sono tenuti a rispettare i valori limite di emissione o un regime di riduzione. I regimi di riduzione consentono all'operatore di ridurre le emissioni con mezzi alternativi, come la sostituzione di prodotti con un contenuto di solventi inferiore o il passaggio a processi di produzione privi di solventi. La Direttiva sui solventi è stata implementata nel 2010 nella Direttiva sulle emissioni industriali 2010/75/UE (IED). |
| Prodotti di preparazione del diclorometano e materie prime |
| Materie prime | Methanol-->Chlorine-->METANO |
| Prodotti di preparazione | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->Cefradina |
Etichetta sexy: diclorometano, produttori di diclorometano in Cina, fornitori, fabbrica
Un paio di: Esacloroetano
IL prossimo Articolo: Clorotrifluoroetene
Potrebbe piacerti anche
Invia la tua richiesta
