introduzione al prodotto
| 1-Informazioni di base sull'esanolo |
| Descrizione generale Usi Contenuto Analisi livello massimo Preparazione Metodi di produzione Pericoli e informazioni sulla sicurezza |
| Nome del prodotto: | 1-Esanolo |
| Sinonimi: | 1-Alcool esilico;1-Alcool esilico;alcool-esilico;Alcool caproilico;alcool caproilico;Epal 6;epal6 |
| CASO: | 111-27-3 |
| MF: | C6H14O |
| MW: | 102.17 |
| EINECS: | 203-852-3 |
| Categorie di prodotti: | Bottiglie Sure/Seal; Zingiber officinale (zenzero); Alcoli; Componenti elementari; Da C2 a C6; Sintesi chimica; 1- Alcanoli; Alcani monofunzionali e alfa, omega-bifunzionali; Alcani monofunzionali; Alcoli grassi; Solventi di grado reagente; Solventi di grado reagente e ACS; Componenti organici; Composti di ossigeno; Bottiglie di vetro ambrato; Prodotti biochimici e reagenti; Acili grassi; Lipidi; Reagente; Bottiglie di solvente; Solvente per applicazione; Opzioni di confezionamento del solvente; Solventi; Allium sativum (aglio); Melaleuca alternifolia; Solventi anidri; Carthamus tinctorius (olio di cartamo); Citrus aurantium (arancia di Siviglia); Ricerca nutrizionale; Fitochimici per pianta (cibo/spezie/erbe) |
| File Mol: | 111-27-3.mol |
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| 1-Proprietà chimiche dell'esanolo |
| Punto di fusione | -52 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 156-157 grado (lett.) |
| densità | 0.814 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 4.5 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 1 mm Hg (25,6 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.418(lett.) |
| FEMA | 2567|ALCOOL ESILICO |
| Incontro | 140 gradi F |
| temperatura di conservazione | nessuna restrizione. |
| solubilità | etanolo: solubile(lett.) |
| PKA-Italiano | 15,38±0.10(previsto) |
| modulo | Liquido |
| colore | Chiaro incolore |
| Polarità relativa | 0.559 |
| Odore | Dolce; delicato. |
| Soglia dell'odore | 0.006ppm |
| Tipo di odore | erboristico |
| limite esplosivo | 1.2-7.7%(V) |
| Solubilità in acqua | 6 g/L (25 ºC) |
| Numero JECFA | 91 |
| Merce | 14,4697 |
| Marchio | 969167 |
| Costante dielettrica | 13.3 (24 gradi) |
| Stabilità: | Stabile. Le sostanze da evitare includono acidi forti, forti agenti ossidanti. Combustibile. |
| RegistroP | 1.8 |
| Riferimento al database CAS | 111-27-3(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1-Esanolo(111-27-3) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 1-Esanolo (111-27-3) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn |
| Dichiarazioni di rischio | 22 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 24/25 |
| RIDUZIONE | ONU 2282 3/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | Numero di serie: MQ4025000 |
| Temperatura di autoaccensione | 559 gradi F |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29051900 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 111-27-3(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale nel ratto: 720 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 1-Esanolo | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACRO | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 1-Uso e sintesi dell'esanolo |
| Descrizione generale | Liquido incolore. Il punto di ebollizione è 157 °C; la densità relativa è 0.819. Miscibile in etanolo, glicole propilenico e olio. Ci sono germogli azzurri, alito, vino, frutta e sapore di grasso. Si trova naturalmente in alcuni frutti come mele, fragole, arance amare, e si trova anche nell'olio di canfora, nelle foglie di tè, nelle foglie di tabacco, nell'eucalipto e nel caffè. Appare come un liquido trasparente incolore con aroma di frutta a bassa concentrazione. Dolce; si ossida rapidamente nell'aria; può avere una reazione di polimerizzazione a contatto con acido inorganico concentrato. Simile alle normali aldeidi grasse, può essere ossidato ad acido caproico e ridotto ad esanolo. |
| Usi |
Spesso agisce come parte dell'incenso di testa utilizzato nella base di fragranze e nell'olio essenziale formulato (come l'olio di geraniolo). Una traccia di esanolo viene utilizzata per il sapore di violetta, osmanto profumato, magnolia, ylang per modificare o aumentare l'atmosfera tenera, nonché per la formula di cocco commestibile, bacche e vari tipi di aromi di frutta. Viene utilizzato come solvente e reagente analitico, utilizzato anche nell'industria farmaceutica per conservanti e sonniferi. I prodotti sono elencati nel GB 2760-96 della Cina. Viene utilizzato principalmente per preparare aromi di cocco e bacche e utilizzato per la produzione di tensioattivi, plastificanti, alcoli grassi e così via. Viene utilizzato anche per reagenti cromatografici e sintesi organica. Standard di analisi della gascromatografia. Il cloruro di litio è stato isolato dal cloruro di potassio e dal cloruro di sodio. Solvente. Nella sintesi di spezie e nella preparazione dell'acido caproico; utilizzato anche come reagente per la cromatografia gassosa per le reazioni di Wittig e Aldol. |
| Analisi dei contenuti | Aggiungere 700 ml di piridina appena distillata in una bottiglia marrone da 1000 ml con tappo di vetro; aggiungere anidride ftalica 11 5g agitando energicamente per completare la dissoluzione. Prendere la soluzione da 25.0 ml, aggiungendola in una bottiglia resistente alla pressione del calore. La bottiglia è avvolta strettamente e fissata. Pesare il campione di circa 1 g con la pipetta di pesatura; aggiungerlo nella bottiglia a pressione; timbrato. Il campione è stato fissato in un sacchetto di tela, riscaldato in un bagno d'acqua a 98~100 gradi per 3 ore e lasciare che il livello dell'acqua nel bagno d'acqua sia più alto del livello della bottiglia. Dopo la rimozione, raffreddarlo a temperatura ambiente; aprire con attenzione il tappo e non perdere il contenuto. Aggiungere 0,5 mol/L di soluzione di idrossido di sodio 50,0 ml (Nota: questa soluzione di idrossido di sodio 0,5 mol/L da 50,0 ml non è inclusa nel calcolo finale). Aggiungere fenolftaleina all'1%, 5 gocce di soluzione di piridina, quindi 0,5 mol/L di soluzione di idrossido di sodio fino al punto finale rosa e mantenere invariato per 15 s. Allo stesso tempo, eseguire un test in bianco. Per millilitro di soluzione di idrossido di sodio 0,5 mol/L equivale ad alcol (C6H14O) 51,09 mg. Oppure misurato mediante colonna non polare in gascromatografia GT-10-4. |
| livello massimo | FEMA (mg/kg): bevande analcoliche 6,6; bevande fredde 26; caramelle 21; prodotti da forno 18; budini 0.22 a 0.28. Moderazione (FDA § 172.515, 2000). |
| Preparazione |
Ossidazione dell'esanolo; Per ottenerlo si utilizzano esanoato di calcio e acido formico come materie prime, riscaldandoli e sottoponendoli a riflusso. |
| Metodi di produzione | (1) È generalmente derivato dalla riduzione dell'acido acetico nell'industria. La reazione di bromo butano e frammenti di magnesio produce bromuro di magnesio butilico, e il bromuro di magnesio butilico ha reagito con ossido di etilene per ottenere etanolo sotto studio di laboratorio. (2) Tramite riduzione dell'acido n-esilico. |
| Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza | Categoria:Liquidi infiammabili Classificazione tossica:Moderatamente pericoloso Tossicità acuta LD50 orale-ratto: 720 mg/kg; LD50 orale-topo: 1950 mg/kg Dati di stimolazione:Pelle-Coniglio 10 mg/24 h Lieve; Occhio-Coniglio 250 ug Gravità. Caratteristiche di infiammabilità:In caso di incendio, alta temperatura, forte ossidante infiammabile; emissioni di combustione per stimolare il fumo Conservazione e trasporto:Integrità dell'imballaggio, carico e scarico leggeri; ventilazione del magazzino, lontano da fiamme libere, alte temperature, stoccaggio separato dall'ossidante. Agente estinguente:Schiuma, polvere secca, anidride carbonica, sabbia. |
| Descrizione | L'alcol esillico ha un odore fruttato e un sapore aromatico. Può essere sintetizzato tramite riduzione dell'acido n-caproico; l'alcol n-esillico rappresenta uno dei 14 possibili isomeri di questo alcol. |
| Proprietà chimiche | L'alcol esilico ha un odore erbaceo, legnoso, fragrante, delicato, dolce, verde e fruttato e un sapore aromatico. |
| Proprietà chimiche | Liquido incolore (soglia di riconoscimento dell'odore 0.09ppm) |
| Proprietà chimiche | {{0}}L'esanolo è un liquido a temperatura ambiente. La concentrazione assoluta percepita è stata riportata come 0.01 ppm e il livello di riconoscimento è 0.09 ppm. |
| Evento | È stato trovato tra i costituenti di diversi oli essenziali e aromi: mela, fragola, tè, violetta (foglie e fiori), citronella di Giava, geranio Bourbon, lavanda, lavandina, spiga, Litsea zeylanica; identificato anche nell'arancia amara. È stato inoltre segnalato in oltre 300 fonti naturali, tra cui mele, banane, ciliegie dolci e aspre, oli e succhi di scorza di agrumi, olio di scorza di kumquat, bacche, guava, uva, uvetta, melone, papaya, pesca, pera, ananas, asparagi, cavolo rapa, cavolo cappuccio, sedano, cetriolo, lattuga, porro, aglio, patate crude e cotte, crauti, pomodoro, peperone, zenzero, oli di menta, senape, pane, formaggi, burro, latte, pesce grasso, carni, cognac, whisky, rum, sidro, vini d'uva, caffè, tè, cacao, olio di arachidi, noci pecan, semi di soia, noci, polpa e latte di cocco, avocado, olive, frutto della passione, prugne, fagioli, funghi, carambola, mango, fieno greco, olio di semi di sesamo, fichi, alghe, cardamomo, coriandolo, gin, riso, acquaviti di frutta, fico d'india, liquirizia, olio di mais e levistico, indivia, tartufi e altre fonti. |
| Usi | 1-L'esanolo è stato esaminato come agente perturbatore sull'ATPasi dell'actomiosina e si è scoperto che modula la funzione del motore dell'actomiosina tramite perturbazione strutturale specifica dell'intermedio. |
| Usi | 1-L'esanolo è utilizzato come precursore di plastificanti, intermedio chimico per prodotti farmaceutici, esteri di profumi e antisettici. Inoltre, funge da agente perturbatore sull'actomiosina adenosina trifosfatasi. Oltre a questo, è utilizzato per modulare la funzione del motore dell'actomiosina. |
| Usi | 1-L'esanolo è stato utilizzato come odorizzante per studiare le risposte olfattive e per assottigliare lo strato dielettrico del poli(4-vinilfenolo) (PVP). |
| Definizione | ChEBI: Alcol primario costituito da esano sostituito da un gruppo idrossilico in posizione 1. |
| Metodi di produzione | 1-L'esanolo è preparato commercialmente aggiungendo etilene al trietilalluminio seguito da ossidazione. È anche prodotto da prodotti naturali derivati da oli di cocco o di palma. |
| Preparazione | Per riduzione dell'acido n-caproico; l'alcool n-esilico rappresenta 1 dei 14 possibili isomeri di questo alcool |
| Valori soglia dell'aroma | Rilevazione: da 200 ppb a 2,5 ppm |
| Valori soglia del gusto | Caratteristiche del gusto a 20 ppm: verde, fruttato, buccia di mela e oleoso |
| Riferimenti di sintesi | Lettere del tetraedro, 30, p. 279, 1989DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95179-7 |
| Descrizione generale | 1-L'esanolo è un alcol organico che trova applicazione nella sintesi di antisettici, fragranze, profumi, ecc. Viene anche utilizzato come componente di plastificanti. |
| Pericolo | Combustibile. |
| Rischio per la salute | Dispositivi di protezione individuale consigliati: guanti chimici; occhiali protettivi chimici; Sintomi successivi all'esposizione: il liquido provoca ustioni agli occhi e irritazione cutanea. Non si prevede che l'inalazione dei vapori causi malattie sistemiche; Trattamento generale per l'esposizione: in caso di contatto, sciacquare immediatamente la pelle e gli occhi con abbondante acqua. Lavare gli occhi per almeno 15 minuti e consultare un medico; Tossicità per inalazione (valore limite di soglia): dati non disponibili; Limiti di inalazione a breve termine: dati non disponibili; Tossicità per ingestione: grado 2, LD50= 0.5 a 5 g/kg (ratto); Tossicità tardiva: dati non disponibili; Caratteristiche irritanti del vapore (gas): dati non disponibili; Caratteristiche irritanti del liquido o del solido: provoca bruciore alla pelle e ustioni di primo grado in caso di breve esposizione; può causare ustioni di secondo grado in caso di lunga esposizione; Soglia di odore: dati non disponibili. |
| Rischio per la salute | I vapori di n-esanolo sono irritanti per gli occhi e le vie respiratorie. L'applicazione del liquido ha prodotto una grave irritazione negli occhi dei conigli. Presenta effetti narcotici ad alte concentrazioni. Il valore LD50 orale nei topi è nell'intervallo 2000 mg/kg. |
| Infiammabilità ed esplosività | Infiammabile |
| Reattività chimica | Reattività con l'acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: non pertinente; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: non pertinente. |
| Esposizione potenziale | Dati umani; Irritante primario. Quelli che usano l'esanolo come solvente o nella sintesi di prodotti farmaceutici e prodotti chimici tessili. Utilizzato anche come intermedio plastificante, specialità, intermedio etossilato e antischiuma. |
| Primo soccorso | Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, allontanarsi dall'esposizione, iniziare la respirazione artificiale (utilizzando le precauzioni universali, inclusa la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'attività cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Se questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Somministrare grandi quantità di acqua e indurre il vomito. Non far vomitare una persona incosciente. |
| Cancerogenicità | 1-L'esanolo non è risultato un promotore del tumore della pelle quando applicato tre volte a settimana per 60 settimane sulla pelle dei topi trattati con dimetilbenz[a]antracene. |
| magazzinaggio | Codice colore- -Rosso: Rischio di infiammabilità: Conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadio approvato lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Prima di lavorare con l'esanolo, è necessario ricevere una formazione sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente l'esanolo, verificare che non vi sia una concentrazione esplosiva. Conservare in contenitori ben chiusi in un'area fresca e ben ventilata, lontano da ossidanti e acidi forti. I contenitori metallici che comportano il trasferimento di questa sostanza chimica devono essere collegati a terra e legati. Ove possibile, pompare automaticamente il liquido dai fusti o da altri contenitori di stoccaggio ai contenitori di processo. I fusti devono essere dotati di valvole autochiudenti, tappi a vuoto e parafiamma. Utilizzare solo utensili e attrezzature antiscintilla, in particolare quando si aprono e si chiudono contenitori di questa sostanza chimica. Le fonti di accensione, come fumo e fiamme libere, sono vietate laddove questa sostanza chimica viene utilizzata, maneggiata o conservata in un modo che potrebbe creare un potenziale rischio di incendio o esplosione. Ovunque questa sostanza chimica venga utilizzata, maneggiata, prodotta o immagazzinata, utilizzare apparecchiature e raccordi elettrici antideflagranti. |
| Spedizione | Questo composto richiede un'etichetta di spedizione con la dicitura "LIQUIDO INFIAMMABILE". Appartiene alla classe di pericolo 3 e al gruppo di imballaggio II. |
| Metodi di purificazione | Il materiale commerciale contiene solitamente altri alcoli che sono difficili da rimuovere. Un metodo adatto è quello di esterificare con acido idrossibenzoico, ricristallizzare l'estere e saponificare. [Olivier Recl Trav Chim, Pays-Bas 55 1027 1936.] Gli agenti essiccanti includono K2CO3 e CaSO4, seguiti da filtrazione e distillazione. (Si verifica una certa decomposizione in olefina quando l'amalgama di alluminio viene utilizzato come agente essiccante a temperatura ambiente, anche se l'amalgama viene rimosso prima della distillazione.) Se l'alcol è richiesto anidro, il materiale ridistillato può essere sottoposto a riflusso con l'appropriato ftalato di alchile o succinato, come descritto in Etanolo. [Beilstein 1 IV 1694.] |
| Incompatibilità | Incompatibilità: Forma una miscela esplosiva con l'aria. Incompatibile con acidi forti, sostanze caustiche, ammine alifatiche, isocianati, forti ossidanti. |
| 1-Prodotti e materie prime per la preparazione dell'esanolo |
| Materie prime | 1-Bromobutane-->Hexanoic acid-->1,1-Hexanediol, 1,1-diacetate-->Methyl hexanoate-->Esanoato di etile |
| Prodotti di preparazione | Hexanoic acid-->Hexanal-->gamma-Nonanolactone-->1-Hexanethiol-->Hexyl acetate-->Hexyl hexanoate-->FEMA 2575-->FEMA 3354-->cis-3-Hexenyl hexanoate-->HEXYL FORMATE-->HEXYL ISOVALERATE STANDARD FOR GC-->Hexyl butyrate-->Hexyl propionate-->Hexyl 2-methylbutyrate-->ACIDO P-TOLUENESOLFINICO |
Etichetta sexy: 1-esanolo, Cina 1-produttori, fornitori, fabbrica di esanolo
Un paio di: 1-Ottanolo
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