introduzione al prodotto
| 1-Ottanolo Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | 1-Ottanolo |
| Sinonimi: | ALCOOL N-CAPRILICO; sipoll8; EPTIL CARBINOL; FEMA 2800; ALCOOL CAPRILICO; ALCOOL CAPRILICO; 1-OTTANOLO; ALCOOL C-8 |
| CASO: | 111-87-5 |
| MF: | C8H18O |
| MW: | 130.23 |
| EINECS: | 203-917-6 |
| Categorie di prodotti: | Flaconi di solvente; Solvente per applicazione; Opzioni di confezionamento del solvente; Solventi; Reagenti analitici; Analitico/cromatografia; CHROMASOLV per HPLC; Reagenti cromatografici e HPLC e solventi di grado HPLC (CHROMASOLV); Solventi HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solventi UHPLC (CHROMASOLV); Alcoli; Aspalathus linearis (tè Rooibos); Boswellia carterii; Elementi costitutivi; Da C7 a C8; Sintesi chimica; Citrus aurantium (arancia di Siviglia); Elettaria Cardamomum (cardamomo); Ricerca nutrizionale; Ocimum basilicum (basilico); Elementi costitutivi organici; Composti dell'ossigeno; Fitochimici per pianta (cibo/spezie/erbe); Erba di S. Giovanni; Zingiber officinale (zenzero); ACS e grado reagente Solventi; Grado ACS; Solventi di grado ACS; 1-Alcanoli; Alcani monofunzionali e alfa, omega-bifunzionali; Alcani monofunzionali; Grado spettrofotometrico; Solventi spettrofotometrici; Solventi per spettroscopia (IR; UV/Vis); Bottiglie in vetro ambrato; Piccole molecole bioattive; Prodotti biochimici e reagenti; Biologia cellulare; Acili grassi; Alcoli grassi; Lipidi; NMR; O; 111-87-5 |
| File Mol: | 111-87-5.mol |
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| 1-Proprietà chimiche dell'ottanolo |
| Punto di fusione | −15 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione | 196 gradi (lett.) |
| densità | 0.827 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 4.5 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 0.14 mm Hg (25 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.429(lett.) |
| FEMA | 2800|1-OTTANOLO |
| Incontro | 178 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | acqua: parzialmente solubile107g/L a 23 gradi |
| modulo | liquido |
| PKA-Italiano | 15,27±0.10(previsto) |
| colore | APHA: inferiore o uguale a 10 |
| Odore | Alcool come |
| Polarità relativa | 0.537 |
| Tipo di odore | ceroso |
| Soglia dell'odore | 0.0027ppm |
| limite esplosivo | 0.8%(V) |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| λmax | λ: 215 nm Amax: 1.00 λ: 225 nm Amax: 0.50 λ: 235 nm Amax: 0.20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Numero JECFA | 97 |
| Merce | 14,6751 |
| Marchio | 1697461 |
| Costante dielettrica | 10.3 (20 gradi) |
| Stabilità: | Stabile. Infiammabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| ChiaveInChI | KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N |
| RegistroP | 3,5 a 23 gradi |
| Riferimento al database CAS | 111-87-5(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1-Ottanolo(111-87-5) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 1-Ottanolo (111-87-5) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Sii |
| Dichiarazioni di rischio | 36/38 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36/37-37/39 |
| RIDUZIONE | 3082 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | RH6550000 |
| Temperatura di autoaccensione | 523 gradi F |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 9 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29051680 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 111-87-5(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale nel coniglio: > 5000 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio > 2000 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Alcool caprilico | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACRO | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 1-Utilizzo e sintesi dell'ottanolo |
| Descrizione | 1-L'ottanolo (111-87-5) è un liquido incolore e trasparente con formula chimica C8H18O. È un alcol grasso costituito da una catena lineare satura di otto atomi di carbonio. Sebbene l'1-ottanolo non sia altamente solubile in acqua, può dissolversi facilmente in alcol, etere e cloroformio. Questo composto è comunemente utilizzato come materia prima nella produzione di fragranze, ottanale, acido ottanoico e suoi esteri. Funziona anche come solvente, antischiuma e additivo per oli lubrificanti. In particolare, l'1-ottanolo presenta un basso livello di tossicità, ma può essere irritante per la pelle e gli occhi. Tuttavia, è considerato sicuro da usare in condizioni normali a causa della sua bassa pressione di vapore. |
| Proprietà chimiche | 1-L'ottanolo ha un odore fresco, arancione-rosato, piuttosto dolce e un sapore oleoso, dolce e leggermente erbaceo. |
| Evento | Segnalato come frequentemente presente negli oli essenziali sotto forma di estere; l'alcol libero è stato trovato negli oli essenziali di tè verde, pompelmo, arancia della California, Andropogon intermedius, Heracleum villosum, foglie di violetta, Anethum graveolens e arancia amara. Segnalato anche in oltre 200 alimenti e bevande, tra cui oli e succhi di scorza di mela, albicocca, banana, agrumi, molte bacche, guava, uva, melone, papaya, pesca, pera, asparagi, cavolo rapa, porro, piselli, pomodoro, patata, chiodi di garofano, zenzero, senape, olio di menta verde, pane di grano, molti formaggi, uova cotte, burro, latte, pesce, carni, birra, rum, whisky, cognac, sidro, sherry, vini d'uva, cacao, tè, noci, miele, soia, cocco, frutto della passione, oliva, avocado, prugna, mela rosa, fagioli, funghi, carambola, birra bantu, semi di sesamo, cavolfiore, broccoli, tamarindo, acquaviti di frutta, fichi, cardamomo, semi e foglie di coriandolo, riso, mela cotogna, litchi, aneto, levistico, mais dolce, olio di mais, malto, kiwi, nespolo giapponese, vaniglia Bourbon, salvia sclarea, ostriche, gamberi, vongole e cinese mela cotogna. |
| Usi | 1-L'ottanolo è utilizzato come precursore per preparare esteri, che vengono utilizzati in profumi e aromi. È utilizzato come additivo alimentare, agente antischiuma ed emulsionante in emulsioni antiruggine. È ampiamente coinvolto nell'industria chimica per la sintesi di etossilati, alchilsolfati ed eteresolfati. È utilizzato come solvente in vernici, vernici, cere e rivestimenti superficiali e principalmente coinvolto nella chimica agricola per inibire la crescita eccessiva delle piante di tabacco. |
| Preparazione | 1-L'ottanolo può essere preparato mediante riduzione di alcuni esteri caprilici come il metil caprilato con etossido di sodio. |
| Metodi di produzione | 1-L'ottanolo viene prodotto commercialmente mediante riduzione di sodio o idrogenazione catalitica ad alta pressione degli esteri dell'acido caprilico naturale o mediante oligomerizzazione dell'etilene utilizzando la tecnologia dell'alluminio alchile. |
| Definizione | ChEBI: L'ottanolo è un ottanolo che porta il gruppo idrossilico in posizione 1. Ha un ruolo come metabolita vegetale. È un ottanolo e un alcol primario. |
| Applicazione | 1-l'ottanolo è utilizzato principalmente nella produzione di plastificanti, estrattivi e stabilizzanti e come intermedio di solventi e profumi. Nel campo dei plastificanti, 1-l'ottanolo si riferisce generalmente all'2-etilesanolo, che è una materia prima in grandi quantità di un milione di tonnellate ed è molto più preziosa dell'n-ottanolo nell'industria. L'ottanolo stesso è utilizzato anche come spezia, mescolando rose, gigli e altre fragranze floreali come aroma di sapone. Questo prodotto è una spezia commestibile il cui utilizzo è consentito secondo la legge cinese GB2760-86. Utilizzato principalmente per realizzare aromi di cocco, ananas, pesca, cioccolato e agrumi. |
| Valori soglia dell'aroma | Rilevazione: da 42 a 480 ppb |
| Valori soglia del gusto | Caratteristiche del gusto a 2 ppm: ceroso, verde, agrumato, arancione e aldeidato con una sfumatura fruttata. |
| Riferimenti di sintesi | Bollettino chimico e farmaceutico, 38, p. 2097, 1990DOI:10.1248/cpb.38.2097 Lettere del tetraedro, 23, p. 157, 1982DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86773-8 |
| Descrizione generale | Liquido limpido incolore con un penetrante odore aromatico. Insolubile in acqua e galleggia sull'acqua. Vapori più pesanti dell'aria. I vapori possono irritare gli occhi, il naso e l'apparato respiratorio. |
| Reazioni aria e acqua | Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività | Attacca la plastica [Handling Chemicals Safely 1980. p. 236]. Il bromuro di acetile reagisce violentemente con alcoli o acqua [Merck 11a ed. 1989]. Le miscele di alcoli con acido solforico concentrato e perossido di idrogeno forte possono causare esplosioni. Esempio: si verificherà un'esplosione se il dimetilbenzilcarbinolo viene aggiunto al perossido di idrogeno al 90% e poi acidificato con acido solforico concentrato. Le miscele di alcol etilico con perossido di idrogeno concentrato formano potenti esplosivi. Le miscele di perossido di idrogeno e alcol 1-fenil-2-metilpropilico tendono a esplodere se acidificate con acido solforico al 70% [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Gli ipocloriti alchilici sono violentemente esplosivi. Si ottengono facilmente facendo reagire acido ipocloroso e alcoli in soluzione acquosa o in soluzioni miste di tetracloruro di carbonio e acqua. Cloro più alcoli darebbero analogamente ipocloriti alchilici. Si decompongono al freddo ed esplodono se esposti alla luce solare o al calore. Gli ipocloriti terziari sono meno instabili degli ipocloriti secondari o primari [NFPA 491 M. 1991]. Le reazioni catalizzate da basi di isocianati con alcoli dovrebbero essere eseguite in solventi inerti. Tali reazioni in assenza di solventi spesso si verificano con violenza esplosiva [Wischmeyer 1969]. |
| Rischio per la salute | Irrita la pelle e gli occhi. |
| Infiammabilità ed esplosività | Non classificato |
| Azioni biochimiche/fisiologiche | Blocca i canali Ca2+ di tipo T |
| Profilo di sicurezza | Avvelenamento per via endovenosa. Moderatamente tossico per ingestione. Sono stati segnalati dati di mutazione. Irritante per la pelle. Liquido combustibile se esposto a calore o fiamma; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, usare schiuma d'acqua, nebbia, schiuma alcolica, prodotti chimici secchi, CO2. Vedere anche ALCOOL. |
| Sintesi | 1-l'ottanolo è presente in oli essenziali come arancia amara, pompelmo, arancia dolce, tè verde e foglie di violetta allo stato libero, o in acetato, butirrato e isovalerato. Nella produzione industriale, l'ottanale può essere ridotto o preparato utilizzando acido ottanoico nell'olio di cocco. Può anche essere preparato tramite sintesi carbonilica con eptene-1 come materia prima. EPTENE, monossido di carbonio e idrogeno formano aldeide in presenza di sale di cobalto a 150-170 gradi e alta pressione di 20-30Mpa. Dopo la rimozione del cobalto, l'EPTENE viene idrogenato ad alcol primario sotto pressione con catalizzatore al nichel. Questo metodo ha una tecnologia di produzione matura all'estero. |
| Cancerogenicità | Non vi è stata alcuna prova di tumori nello studio di screening del cancro dell'adenoma polmonare in cui ai topi sono stati iniettati per via intraperitoneale 100 e 500 mg/kg di 1- ottanolo tre volte alla settimana per 8 settimane. Questo test non è stato convalidato come screening affidabile per il cancro. 1-L'ottanolo è un debole promotore dei tumori della pelle quando applicato tre volte a settimana per 60 settimane sulla pelle dei topi trattati con dimetilbenz[a]antracene. |
| Metabolismo | Gli alcoli alifatici primari subiscono due reazioni generali in vivo, vale a dire l'ossidazione ad acidi carbossilici e la coniugazione diretta con l'acido glucuronico. La prima reazione procede con la formazione intermedia di un'aldeide, e l'acido carbossilico da questa può essere completamente ossidato ad anidride carbonica o escreto come tale o combinato con l'acido glucuronico come un estere glucuronide. La misura in cui un alcol subisce la seconda reazione, vale a dire la coniugazione diretta a un etere glucuronide, sembra dipendere dalla velocità della prima reazione, poiché gli alcoli che vengono rapidamente ossidati formano pochissimo etere glucuronide a meno che non vengano somministrati in dosi elevate (Williams, 1959). |
| Metodi di purificazione | Distillarlo frazionalmente a pressione ridotta. Asciugarlo con sodio e distillare nuovamente frazionalmente o rifluire con anidride borica e ridistillare (b 195-205o/5mm), neutralizzando il distillato con NaOH e distillandolo nuovamente frazionalmente. Purificarlo anche per distillazione da nichel Raney e per GLC preparativa. [Beilstein 1 IV 1756.] |
| 1-Prodotti e materie prime per la preparazione dell'ottanolo |
| Materie prime | Hydrogen-->PROPYLENE-->Octanoic acid-->Coconut oil-->2-Amino-3-chlorobenzoic acid-->Octanal-->1-EPTENE |
| Prodotti di preparazione | Octanoic acid-->2-Ethylhexanoic acid-->acrylate ternary copolymer bound disulfide platinum complex catalyst-->Penetrating agent-->Bis(2-ethylhexyl) phthalate-->Dibutyl phthalate-->Dioctyl sulfosuccinate sodium salt-->finishing agent for polyester fiber-->1-Bromooctane-->Triphenyl phosphate-->Diethyl phthalate-->Bis(2-ethylhexyl) phosphate-->DI-N-OCTYL PHTHALATE-->Undecan-4-olide-->Antioxidant and antiseptic agent T202-->Octyl cyanoacetate-->DIOCTYL ETHER-->Tetradecanal-->2-Ethylhexyl acrylate-->Petroleum additive-->Diisooctyl sebacate-->Dioctyl terephthalate-->SEBACIC ACID DI-N-OCTYL ESTER-->Dioctyl maleate-->Tri-n-octylamine-->Dioctyl adipate-->octyl benzoate-->ISOOCTYL NITRATE-->Agente disperdente per rivestimento |
Etichetta sexy: 1-ottanolo, Cina 1-produttori, fornitori, fabbrica di ottanolo
Un paio di: 1-Decanolo
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