introduzione al prodotto
| 1,4-Butandiolo Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | 1,4-Butandiolo |
| Sinonimi: | 1,4-BUTILENGLICOLE;1,4-BUTANEDIOLO;1,4-DIIDROSSIBUTANO;AKOS BBS-00004303;BDO;BUTANEDIOLO, 1,4-;TETRAMETILENGLICOLE;VERSALINK CURATIVO 1,4 BDO |
| CASO: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| EINECS: | 203-786-5 |
| Categorie di prodotti: | Chimica;1,4 BDO;Elementi costitutivi;Solventi;Solvente;solventi e intermedi;Sintesi chimica;Elementi costitutivi organici;Composti dell'ossigeno;Polioli;110-63-4;BDO |
| File Mol: | 110-63-4.mol |
 |
|
| 1,4-Proprietà chimiche del butandiolo |
| Punto di fusione | 16 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione | 230 gradi (lett.) |
| densità | 1,017 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 3.1 (contro l'aria) |
| pressione di vapore | <0.1 hPa (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.445(lett.) |
| Incontro | 135 gradi |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi. |
| PKA-Italiano | 14,73±0.10(previsto) |
| modulo | Liquido |
| colore | Chiaro incolore |
| Telefono cellulare | 7-8 (500g/l, H2O, 20 gradi) |
| Odore | Inodore |
| limite esplosivo | 1.95-18.3%(V) |
| Solubilità in acqua | Miscibile |
| Sensibile | Igroscopico |
| Marchio | 1633445 |
| Costante dielettrica | 30.0(30 gradi) |
| Stabilità: | Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi minerali, cloruri acidi, anidridi acide. |
| ChiaveInChI | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| RegistroP | -0.88 a 25 gradi |
| Riferimento al database CAS | 110-63-4(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1,4-Butandiolo(110-63-4) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 1,4-Butandiolo (110-63-4) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn |
| Dichiarazioni di rischio | 22-67 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 36-23-24/25 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | EK0525000 |
| Temperatura di autoaccensione | 698 gradi F |
| TSCA | SÌ |
| Codice HS | 29053980 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 110-63-4(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 orale nel coniglio: 1525 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio > 2000 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 1,4-Diidrossibutano | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACRO | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 1,4-Uso e sintesi del butandiolo |
| Proprietà chimiche | 1,4-butandiolo (1,4-BD) è un liquido incolore e viscoso derivato dal butano mediante posizionamento di gruppi alcolici a ciascuna estremità della sua catena molecolare ed è uno dei quattro isomeri stabili del butandiolo. La funzione idrossilica di ciascun gruppo terminale del butandiolo reagisce con diversi reagenti mono e bifunzionali: ad esempio con acidi dicarbossilici per formare poliesteri, con diisocianati per formare poliuretani o con fosgene per formare policarbonati. 1,4-butandiolo (BDO) è un intermedio di alta qualità. Il BDO e i suoi derivati sono ampiamente utilizzati per produrre materie plastiche, solventi, prodotti chimici elettronici e fibre elastiche. Inoltre, il BDO è anche un elemento costitutivo per la sintesi di poliesterepolioli e polieterepolioli. BASF è il produttore più importante di 1,4-butandiolo e dei suoi derivati a livello mondiale. |
| Usi |
Il butandiolo e i suoi derivati trovano impiego in un ampio spettro di applicazioni nell'industria chimica, tra cui la produzione di materie plastiche tecniche, poliuretani, solventi, prodotti chimici elettronici e fibre elastiche. 1,4-Il butandiolo è utilizzato nella sintesi degli epotiloni, una nuova classe di farmaci antitumorali. Utilizzato anche nella sintesi stereoselettiva di (-)-Brevisamide. 1,4-Il butandiolo è maggiormente utilizzato nella produzione di tetraidrofurano (THF), utilizzato per produrre politetrametilene etere glicole, che viene utilizzato principalmente nelle fibre di spandex, negli elastomeri uretanici e negli eteri copoliesteri. Viene comunemente utilizzato come solvente nell'industria chimica per produrre gamma-butirrolattone e fibre elastiche come lo spandex. Viene utilizzato come agente reticolante per uretani termoplastici, plastificanti poliestere, vernici e rivestimenti. Subisce una disidratazione in presenza di acido fosforico, producendo teteraidrofurano, un importante solvente utilizzato per varie applicazioni. Agisce come intermedio e viene utilizzato per produrre politetrametilene etere glicole (PTMEG), polibutilene tereftalato (PBT) e poliuretano (PU). Trova applicazione come detergente industriale e come sverniciatore. Il 1,4-butandiolo è utilizzato anche come plastificante (ad esempio in poliesteri e cellulosici), come solvente vettore nell'inchiostro da stampa, come agente detergente, come adesivo (in pelle, plastica, laminati in poliestere e calzature in poliuretano), nei prodotti chimici agricoli e veterinari e nei rivestimenti (in pitture, vernici e pellicole). |
| Usi | il glicole butilenico è un solvente con una buona azione antimicrobica. Migliora l'attività conservante dei parabeni. Il glicole butilenico funge anche da umettante e regolatore della viscosità, e per mascherare l'odore. |
| Usi | 1,4-Il butandiolo viene utilizzato per produrre polibutilentereftalato, un poliestere termoplastico, e per realizzare tetraidrofurano, butirrolattoni e plastificanti polimerici. |
| Definizione | ChEBI: Il butandiolo è un butandiolo, ovvero butano in cui un idrogeno di ciascuno dei gruppi metilici è sostituito da un gruppo idrossilico. Liquido incolore, miscibile con acqua, viscoso a temperatura ambiente (pf 16 gradi) con un punto di ebollizione elevato (230 gradi), è utilizzato principalmente per la produzione di altri prodotti chimici organici, in particolare il solvente ossolano (noto anche come tetraidrofurano o THF). Ha un ruolo come neurotossina, solvente protico e profarmaco. È un butandiolo e un glicole. |
| Metodi di produzione | Metodi di produzione: Il percorso di produzione di 1,4-BD più diffuso al mondo è il processo Reppe di BASF, che fa reagire acetilene e formaldeide. L'acetilene reagisce con due equivalenti di formaldeide per formare 1,4-butindiolo, noto anche come but-2-ino- 1,4-diolo. L'idrogenazione di 1,4-butindiolo produce 1,4-butandiolo. 1,4-BD viene prodotto anche su larga scala industriale mediante idrogenazione continua del 2-butindiolo- 1,4-diolo su catalizzatori di nichel modificati. Il processo di flusso in un unico stadio viene eseguito a 80 - 160 gradi C e 300 bar. Mitsubishi utilizza un processo in tre fasi: (1) la reazione catalitica del butadiene e dell'acido acetico produce 1,4-diacetossi-2-butene; (2) la successiva idrogenazione dà 1,4-diacetossibutano; e (3) l'idrolisi porta al 1,4-butandiolo. |
| Riferimenti di sintesi | Il Giornale di Chimica Organica, 36, p. 2018, 1971DOI:10.1021/jo00813a043 Lettere del tetraedro, 33, p. 6371, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Descrizione generale | Liquido o solido inodore e incolore (a seconda della temperatura). |
| Reazioni aria e acqua | Altamente infiammabile. 1,4-Il butandiolo è igroscopico. Solubile in acqua. |
| Profilo di reattività | 1,4-Il butandiolo è sensibile al calore e alla luce. 1,4-Il butandiolo reagisce con cloruri acidi, anidridi acide e cloroformiati; reagisce con agenti ossidanti e agenti riducenti. 1,4-Il butandiolo è incompatibile con isocianati e acidi; inoltre è incompatibile con perossidi, acido perclorico, acido solforico, acido ipocloroso, acido nitrico, sostanze caustiche, acetaldeide, perossido di azoto e cloro. |
| Pericolo | Tossico se ingerito. |
| Rischio per la salute | Gli effetti tossici acuti sono lievi. 1,4-Il butandiolo è meno tossico dei suoi analoghi insaturi, butandiolo e butinediolo. Il valore orale LD50 nei ratti bianchi e nelle cavie è di ~2 mL/kg. I sintomi tossici da ingestione possono includere eccitazione, depressione del sistema nervoso centrale, nausea e sonnolenza. |
| Rischio per la salute | Ingestione di grandi quantità necessarie per produrre sintomi. |
| Rischio di incendio | Liquido non infiammabile, punto di infiammabilità (vaso aperto) 121 gradi. |
| Profilo di sicurezza | Un veleno umano per via non specificata. Moderatamente tossico per ingestione e via intraperitoneale. Effetti sistemici sull'uomo: alterazione del tempo di sonno. Combustibile se esposto a calore o fiamme. Per combattere il fuoco, usare schiuma alcolica, nebbia, schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Incompatibile con materiali ossidanti. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo e fumi acri. |
| Solubilità in acqua | 1,4-Il butandiolo è solubile in acqua, alcoli, esteri, chetoni, glicoleteri e glicoleteri acetati (butandioli, butenediolo e butinediolo). |
| Metodi di purificazione | Distillare il glicole e conservarlo su setacci molecolari Linde tipo 4A, oppure cristallizzarlo due volte da etere dietilico anidro/acetone e ridistillarlo. È stato ricristallizzato dalla massa fusa e doppiamente distillato sotto vuoto in presenza di Na2SO4. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Prodotti e materie prime per la preparazione del butandiolo |
| Materie prime | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-IDROSSITETRAIDROFURANO |
| Prodotti di preparazione | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->Pirrolidina |
Etichetta sexy: 1,4-butandiolo, Cina 1,4-produttori, fornitori, fabbrica di butandiolo
Un paio di: 4-Metossi-1-butanolo
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