introduzione al prodotto
| 4-Cloroanilina Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | 4-Cloroanilina |
| Sinonimi: | AKOS BBS-00003661;4-soluzione di cloroanilina;P-cloralanlina;PARA-CLORANILINA;4-CLORANILINA;4-aminoclorobenzene;4-Cloranilina;4- cloranilina (ceco) |
| CAS: | 106-47-8 |
| MF: | C6H6ClN |
| MW: | 127.57 |
| EINECS: | 203-401-0 |
| Categorie di Prodotto: | 2002/61/CE;Alpha Sort;Arilammine MAK III, Categoria 2Volatili/Semivolatili;C;CAlfabetico;CHMetodo specifico;Ammine;Da C2 a C6;Composti dell'azoto;Comunità europea: ISO e DIN;Metodo specifico;Oeko-Tex Standard 100 ;Ammine ariliche MAK III, Categoria 2Alfabetico;Ammine ariliche MAK III, Categoria 2Pesticidi e metaboliti;Fluorobenzene;Aniline, ammine aromatiche e composti nitro;CloroAltro...Chiudi...;Standard analitici;AromaticiClasse chimica;AromaticiMetodo specifico;CHClasse chimica;Classe chimica ;Alogenati;Aromatici;ammina|cloruro alchilico;1 |
| File Mol: | 106-47-8.mol |
 |
|
| 4-Proprietà chimiche della cloroanilina |
| Punto di fusione | 67-70 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 232 gradi (lett.) |
| densità | 1,43 G/CM3 |
| densità del vapore | 4,4 (rispetto all'aria) |
| pressione del vapore | 0.15 mm Hg (25 gradi) |
| indice di rifrazione | 1.5546 |
| Fp | 120 gradi |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | 2.2g/l |
| PKA | 4.15 (a 25 gradi) |
| modulo | Solido cristallino |
| Peso specifico | 1.2417 |
| colore | Dal beige al marrone-viola |
| PH | 6,9 (1g/l, H2O, 20 gradi) |
| Odore | Dolciastro |
| Intervallo di pH | 6,9 a 1,00000 g/l a 20 gradi |
| Solubilità dell'acqua | 0,3 g/100 ml (20 ºC) |
| Merck | 14,2118 |
| BRN | 471359 |
| Costante della legge di Henry | 1,07 a 25 gradi (calcolato, Howard, 1989)(x 10-5bancomat?3/mol) |
| Stabilità: | Stabile. Combustibile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi, cloruri acidi, anidridi acide, cloroformiati, acido nitroso. Potrebbe essere sensibile alla luce. |
| LogP | 1,83 a 25 gradi |
| Riferimento al database CAS | 106-47-8(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | p-cloroanilina(106-47-8) |
| IARC | 2B (Vol.57) 1993 |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | p-cloroanilina (106-47-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | T,N,F |
| Dichiarazioni sui rischi | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2018 6.1/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| Temperatura di autoaccensione | 685 gradi |
| Nota di pericolo | Tossico/possibile cancerogeno |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29214210 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 106-47-8(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale nei ratti: 0,31 g/kg (Smyth) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 4-Clorobenzenamina | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 4-Utilizzo e sintesi della cloroanilina |
| Descrizione | La p-cloroanilina, 1-ammino-4- clorobenzene, è un solido cristallino di colore da bianco ad ambrato chiaro a temperatura ambiente. È utilizzato come intermedio per pesticidi, prodotti farmaceutici, pigmenti e coloranti. La produzione è simile a quella della m-cloroanilina. |
| Proprietà chimiche | 4-La cloroanilina è un solido cristallino da incolore a leggermente ambrato con un lieve odore aromatico. È solubile in acqua calda e solventi organici. 4-La cloroanilina ha una pressione di vapore e un coefficiente di ripartizione n-ottanolo/acqua moderati. Si decompone in presenza di luce e aria e a temperature elevate. |
| Proprietà fisiche | Solido bianco-giallastro con odore lieve e dolciastro. La concentrazione soglia dell'odore è 287 ppm (citato, Keith e Walters, 1992). |
| Usi | 4-La cloroanilina è un'importante materia prima nella produzione di prodotti chimici agricoli, coloranti e pigmenti azoici, cosmetici e prodotti farmaceutici. Viene utilizzato come intermedio nella produzione del cromoforo AS-LB, nonché in intermedi farmaceutici come il clordiazepossido e la tintura di fena. È anche un intermedio per l'erbicida Anilofos, l'insetticida clorbenzuron e il regolatore della crescita delle piante Inabenfide. |
| Definizione | ChEBI: 4-la cloroanilina è una cloroanilina in cui l'atomo di cloro è para al gruppo amminico dell'anilina. È una cloroanilina e un membro dei monoclorobenzeni. |
| Applicazione | 4-La cloroanilina è un importante elemento costitutivo utilizzato nell'industria chimica per la produzione di farmaci e coloranti. Alcuni farmaci a base di benzodiazepine utilizzano la 4-cloroanilina nella loro produzione. |
| Preparazione | sintesi di 4-cloroanilina: p-cloronitrobenzene è utilizzato come materia prima, nichel Raney è utilizzato come catalizzatore, etanolo è utilizzato come solvente, la temperatura di reazione è di 50-70 gradi, la pressione di idrogenazione è 3.{{4} },55MPa e condizioni di pH medio=5-6, effettuano la reazione di idrogenazione catalitica per ottenere 4-Cloroanilina. |
| Riferimenti di sintesi | Giornale dell'American Chemical Society, 99, p. 98, 1977DOI:10.1021/ja00443a018 Sintesi, pag. 48, 1987DOI: 10.1055/s-1987-27838 |
| Descrizione generale | La P-cloroanilina appare come un solido bianco o giallo pallido. Punto di fusione 69,5 gradi. |
| Reazioni con aria e acqua | Insolubile in acqua fredda. Solubile in acqua calda [Hawley]. |
| Profilo di reattività | 4-La cloroanilina è incompatibile con gli agenti ossidanti. Incompatibile anche con acidi, cloruri acidi, anidridi acide e cloroformiati. Soggetto a decomposizione esotermica durante la distillazione ad alta temperatura. Incompatibile con acido nitroso. |
| Rischio | Tossico per inalazione e ingestione. Possibile cancerogeno. |
| Dannoso per la salute | L'inalazione o l'ingestione provoca una colorazione bluastra sulle unghie, sulle labbra e sulle orecchie, indicativa di cianosi; mal di testa, sonnolenza e nausea, seguiti da perdita di coscienza. Il liquido può essere assorbito attraverso la pelle e causare sintomi simili. Il contatto con gli occhi provoca irritazione. |
| Pericolo d'incendio | Pericoli speciali derivanti dai prodotti della combustione: In caso di incendio possono formarsi acido cloridrico irritante e tossico e ossidi di azoto. |
| Infiammabilità ed esplosività | Infiammabile |
| Profilo di sicurezza | Cancerogeno confermato con dati sperimentali neoplastigeni e tumorigenici. Veleno per ingestione, inalazione, contatto con il pesce, via sottocutanea e endovenosa. Un irritante per la pelle e per gli occhi. Dati sulla mutazione riportati. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di Cland NOx. Vedi anche COLORANTI ALL'ANILINA |
| Destino ambientale | Biologico.In un mezzo anaerobico, i batteri del Paracoccus sp. ha convertito la 4- cloroanilina in 1,3-bis(p-clorofenil)triazene e 4-cloroacetanilide con rese in prodotto rispettivamente dell'80 e del 5% (Minard et al., 1977). In un esperimento sul campo, [14La C]4-cloroanilina è stata applicata ad un terreno ad una profondità di 10 cm. Dopo 20 settimane, il 32,4% della quantità applicata è stata recuperata nel terreno. I metaboliti identificati includono 4-cloroformanilide, 4-cloroacetanilide, 4-cloronitrobenzene, 4- cloronitrosobenzene, 4,4′-dicloroazossibenzene e 4,4′-dicloroazobenzene (Freitag et al. , 1984). Suolo.4-La cloroanilina si lega covalentemente agli umani nel terreno per formare strutture chinoidi seguite da ossidazione per produrre un anello chinoide sostituito con azoto. Con un composto umico è stata determinata un'emivita di reazione di 13 minuti (Parris, 1980). Il catecolo, un monomero di acido umico, ha reagito con la 4-cloroanilina producendo 4,5-bis(4-clorofenilammino)-3,5-cicloesadiene-1, 2-dione (Adrian et al., 1989). Fotolitico.Under artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) per 17 ore (Freitag et al., 1985). Una costante di velocità di 8,3 x 10-11cm3/molecola?sec è stato riportato per la reazione in fase gassosa di 4- cloroanilina e radicali OH nell'aria (Wahner e Zetzsch, 1983). Chimico/Fisico.4-La cloroanilina non idrolizza in alcuna misura ragionevole (Kollig, 1993). Pizzigallo et al. (1998) hanno studiato la reazione della 4-cloroanilina con l'ossido ferrico e due forme di biossido di manganese [birnessite (δ-MnO2) e pirolusite (MnO2)] nell'intervallo di pH compreso tra 4 e 8 a 25 gradi. La velocità di reazione della 4-cloroanilina era nell'ordine birnessite > pirolusite > ossido ferrico. A pH 4.0, la reazione con la birnessite è stata così rapida che non è stato possibile determinarla. L'emivita della reazione della 4-cloroanilina con pirolusite e ossido ferrico è stata rispettivamente di 383 e 746 minuti. La velocità di reazione diminuiva all'aumentare del pH. Gli unici composti di ossidazione identificati mediante GC/MS erano 4,4′-dicloroazobenzene e 4-cloro-4′-idrossidifenilammina. |
| Metodi di purificazione | Cristallizzare l'anilina da MeOH, pet etere (b 30-60o) o EtOH acquoso al 50%, quindi *benzene/pet etere (b 60-70o), quindi essiccarlo in un essiccatore sotto vuoto. Può essere distillato sotto vuoto (b 75-77o/3mm). Sublima in un vuoto molto alto. L'acetato cristallizza da MeOH acquoso (m 178o, 180o) o EtOH o AcOH (m 173-174o) e ha b 331,3o/760mm. [Beilstein 12 III 1325, 12 IV 1116.] |
| 4-Prodotti per la preparazione della cloroanilina e materie prime |
| Materie prime | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->ALLUMINIO NICHEL |
| Prodotti di preparazione | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->Diacetato di clorexidina |
Etichetta sexy: 4-cloroanilina, Cina 4-produttori, fornitori, fabbrica di cloroanilina
Un paio di: 4-Clorofenil isocianato
IL prossimo Articolo: Difenil solfone
Potrebbe piacerti anche
Invia la tua richiesta
