introduzione al prodotto
| Propano Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Propano |
| Sinonimi: | PROPANO, NATURALE;PROPANOCOMBUSTIONE;Popane;A-108;C3H8;Freon 290;propildiidruro;propilidruro |
| CASO: | 74-98-6 |
| MF: | C3H8 |
| MW: | 44.1 |
| EINECS: | 200-827-9 |
| Categorie di prodotti: | Sintesi chimica; Gas speciali; Bruciatori; Materiale da laboratorio; Sintesi chimica; Reagenti sintetici; Refrigeranti; Sostanze organiche; Gas compressi e liquefatti; Reagenti sintetici |
| File Mol: | 74-98-6.mol |
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| Proprietà chimiche del propano |
| Punto di fusione | -188 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | -42.1 grado (lett.) |
| densità | 0.564 g/mL a 20 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 1,5 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 190 psi (37,7 gradi) |
| indice di rifrazione | 1.2861 |
| Incontro | -104 grado |
| temperatura di conservazione | -20 grado |
| modulo | liquido |
| PKA-Italiano | ≈ 44 (Gordon e Ford, 1972) |
| limite esplosivo | 9.5% |
| Soglia dell'odore | 1500 ppm |
| Solubilità in acqua | 62,61 mg/L (25 °C) |
| Merce | 13,7891 |
| Marchio | 1730718 |
| Costante della legge di Henry | 0.706 a 25 gradi (Hine e Mookerjee, 1975) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 1000 ppm (OSHA). |
| Costante dielettrica | 1.6(Ambiente) |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Altamente infiammabile. Può formare miscele esplosive con l'aria. |
| RegistroP | 2.360 |
| Riferimento al database CAS | 74-98-6(Riferimento al database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | Propano (74-98-6) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | F+ |
| Dichiarazioni di rischio | 12 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 9-16 |
| RIDUZIONE | ONU 1978 2.1 |
| OEB | A |
| OEL | Media ponderata nel tempo: 1000 ppm (1800 mg/m3) |
| WGK Germania | - |
| RTECS | Numero di telefono: TX2275000 |
| F | 4.5-31 |
| Temperatura di autoaccensione | 842 gradi F |
| Classificazione DOT | 2.1 (Gas infiammabile) |
| Classe di pericolo | 2.1 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 74-98-6(Dati sulle sostanze pericolose) |
| IDLA | 2.100 ppm [10% LEL] |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| SigmaAldrich | Inglese |
| Uso e sintesi del propano |
| Descrizione | Il propano è incolore e inodore, con un odore di mercaptano. Come tutti i combustibili fossili, il propano è una fonte di energia non rinnovabile. Il propano è un gas derivato dal gas naturale e dal petrolio. Si trova mescolato con gas naturale e depositi di petrolio. Il propano è chiamato "combustibile fossile" perché si è formato milioni di anni fa dai resti di minuscoli animali e piante marine. Il propano è un combustibile versatile e a combustione pulita. È utilizzato da quasi tutti, nelle case, nelle fattorie, dalle aziende e nell'industria principalmente per produrre calore e far funzionare le apparecchiature. Il propano è uno dei tanti combustibili fossili inclusi nella famiglia del gas di petrolio liquefatto (GPL). Poiché il propano è il tipo di GPL più comunemente utilizzato negli Stati Uniti, propano e GPL sono spesso usati come sinonimi. Il butano è un altro GPL spesso utilizzato negli accendini. |
| Descrizione | Il propano è uno standard di riferimento certificato per il propano, un solvente che è stato utilizzato nell'estrazione dei cannabinoidi daCanapaed è stato identificato come contaminante nell'olio di hashish al butano e Δ9- Concentrati di THC. È progettato per essere utilizzato come standard di riferimento per il propano tramite GC- o LC-MS. Questo prodotto è destinato alla ricerca e alle applicazioni forensi. |
| Proprietà chimiche | Il PROPANO è un gas leggermente solubile in H2O, moderatamente solubile in alcol e molto solubile in etere. Sebbene un certo numero di composti organici importanti a livello industriale possano essere considerati derivati del propano, non è un ingrediente di partenza comune. Il contenuto di propano nel gas naturale varia a seconda della fonte del gas naturale, ma in media è di circa il 6%. Il propano è anche ottenibile da fonti petrolifere. |
| Proprietà chimiche | Il propano è un gas incolore e inodore allo stato puro (spesso gli viene aggiunto un agente odorante dal cattivo odore). Il propano viene rilasciato nell'ambiente abitativo dai gas di scarico delle automobili, dalle fornaci in fiamme, dalle fonti di gas naturale e durante la combustione di polietilene e resine fenoliche. Il propano è altamente infiammabile ed esplosivo e necessita di cure e gestione adeguate dei luoghi di lavoro. Il suo utilizzo nell'industria include come fonte di carburante e propellente per aerosol. I lavoratori esposti al propano liquefatto hanno mostrato ustioni cutanee e congelamento. Il propano provoca anche effetti di depressione sul SNC. |
| Proprietà fisiche | Il propano è un gas incolore, inodore e infiammabile che segue il metano e l'etano nella serie degli alcani. La radice della parola prop deriva dall'acido propionico a tre atomi di carbonio, CH3CH2COOH. L'acido propionico deriva dalle parole greche protos che significa primo e pion che significa grasso. Era l'acido più piccolo con proprietà di acido grasso. Il propano è il gas utilizzato per alimentare barbecue e fornelli da campeggio, da cui deriva il nome comune gas in bombola. Viene commercializzato come gas di petrolio liquefatto (GPL) o petrolio liquefatto; va notato che il GPL è spesso una miscela che può contenere butano, butilene e propilene oltre al propano. Oltre alla cottura, il propano può essere utilizzato come fonte di energia per il riscaldamento degli ambienti, la refrigerazione, il trasporto e gli apparecchi di riscaldamento (asciugatrice). Il propano può essere immagazzinato come liquido in serbatoi di stoccaggio pressurizzati (circa 15 atmosfere) e/o a basse temperature e si vaporizza in un gas a pressione atmosferica e temperature normali. Ciò rende possibile immagazzinare un grande volume di propano come liquido in un volume relativamente piccolo; il propano come vapore occupa 270 volte il volume del propano in forma liquida. Ciò rende il propano liquido un combustibile ideale per il trasporto e lo stoccaggio fino a quando non serve. |
| Caratteristiche | Il propano dimostra che gli atomi di carbonio hanno caratteristiche diverse negli alcani con più di due atomi di carbonio. Gli atomi di carbonio terminali nel propano sono legati a tre atomi di idrogeno e un atomo di carbonio. Un atomo di carbonio legato a un solo altro atomo di carbonio è definito carbonio primario o di 1 grado. L'atomo di carbonio centrale nel propano è legato ad altri due atomi di carbonio ed è definito carbonio secondario o di 2 grado. Un atomo di idrogeno ha la stessa classificazione dell'atomo di carbonio a cui è legato. Pertanto gli atomi di idrogeno legati agli atomi di carbonio terminali nel propano sono definiti idrogeni primari (di 1 grado), mentre l'atomo centrale ha idrogeno secondario (di 2 grado). La differenza nei legami porta a differenze nelle reazioni e nelle proprietà di diversi isomeri. Ad esempio, rompere un legame primario richiede più energia rispetto alla rottura di un legame secondario nel propano. Ciò rende la formazione del radicale isopropilico CH3CHCH3• più facile rispetto al radicale n-propilico, CH3CH2CH2•. Anche se la formazione dell'isopropilico è più favorevole energeticamente, il maggior numero di atomi di idrogeno primari porta a quantità approssimativamente uguali di radicali n-propilici e isopropilici formati in condizioni di reazione simili. L'ossidazione del propano può produrre vari composti ossigenati in condizioni appropriate, ma in genere gli alcani sono relativamente poco reattivi rispetto ad altri gruppi organici. Alcuni dei prodotti di ossidazione più comuni includono metanolo (CH3OH), formaldeide (CH2O) e acetaldeide (C2H4O). Il propano può essere convertito in ciclopropano tramite conversione in 1,3 dicloro-propano utilizzando polvere di zinco e iodio sodico ClCH2CH2CH2Cl--Zn. Nacl--ciclopropano. |
| Usi | Il propano è stato utilizzato come carburante per i trasporti sin dalla sua scoperta. Fu utilizzato per la prima volta come carburante per automobili nel 1913. È il terzo carburante per veicoli più popolare dopo benzina e gasolio e oggi alimenta più di mezzo milione di veicoli negli Stati Uniti e 6 milioni in tutto il mondo. L'uso diffuso del propano è ostacolato dalla mancanza di un sistema di distribuzione, ma è stato utilizzato per alimentare flotte di autobus, taxi e veicoli governativi. Inoltre, è ampiamente utilizzato per alimentare attrezzature come i carrelli elevatori. Il propano brucia in modo più pulito rispetto alla benzina o al gasolio ed è stato utilizzato per ridurre l'inquinamento atmosferico urbano. Rispetto alla benzina, emette il 10-40% di monossido di carbonio, il 30-60% di idrocarburi e il 60-90% di anidride carbonica. Un vantaggio del propano che brucia in modo più pulito è che la manutenzione del motore è migliorata grazie a minori depositi e incrostazioni nel motore. I numeri di ottano del propano variano tra 104 e 110. Le emissioni inferiori sono in qualche modo compromesse dal valore energetico inferiore del propano; il propano ha circa il 75% del contenuto energetico della benzina se confrontato in volume. Il propano viene separato dal gas naturale e viene prodotto anche durante la lavorazione del petrolio. Circa il 53% del propano prodotto negli Stati Uniti proviene dalla piccola frazione (meno del 5%) presente nel gas naturale e il resto proviene dalla raffinazione del petrolio. |
| Usi | Il propano è utilizzato come gas combustibile, come refrigerante e nella sintesi organica. |
| Usi | Il propano viene utilizzato principalmente non come combustibile, ma nell'industria petrolchimica come materia prima. Come alcano, subisce le tipiche reazioni degli alcani di combustione, alogenazione, pirolisi e ossidazione. |
| Definizione | ChEBI: Il propano è un alcano e un'entità molecolare gassosa. Ha il ruolo di propellente alimentare. |
| Descrizione generale | Un gas incolore con un leggero odore simile al petrolio. Il PROPANO viene spedito come gas liquefatto sotto la sua pressione di vapore. Per il trasporto, il PROPANO può essere puzzolente. Il contatto con il liquido non confinato può causare congelamento per raffreddamento evaporativo. Si accende facilmente. I vapori sono più pesanti dell'aria e una fiamma può facilmente tornare alla fonte della perdita. La perdita può essere una perdita di liquido o di vapore. I vapori possono asfissiare per lo spostamento dell'aria. In caso di esposizione prolungata al fuoco o al calore, i contenitori possono rompersi violentemente e schizzare via. |
| Reazioni aria e acqua | Altamente infiammabile. |
| Profilo di reattività | Il PROPANO è incompatibile con agenti ossidanti forti. |
| Pericolo | Asfissiante. Infiammabile, rischio di incendio pericoloso, limiti di esplosione nell'aria 2,4-9,5%. Per lo stoccaggio, vedere butano (nota). |
| Rischio per la salute | Il propano è un gas non tossico. È un asfissiante. Ad alte concentrazioni mostra effetti narcotici. |
| Rischio per la salute | Il liquido vaporizzato può causare congelamento. Concentrazioni nell'aria superiori al 10% causano vertigini in pochi minuti. Concentrazioni all'1% danno lo stesso effetto in 10 min. Concentrazioni elevate causano asfissia. |
| Rischio di incendio | Comportamento in caso di incendio: i contenitori potrebbero esplodere. Il vapore è più pesante dell'aria e potrebbe percorrere una lunga distanza fino a una fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma. |
| Azioni biochimiche/fisiologiche | Oltre a facilitare la solubilizzazione dei lipidi, le apolipoproteine aiutano a mantenere l'integrità strutturale delle lipoproteine, fungono da ligandi per i recettori delle lipoproteine e regolano l'attività degli enzimi coinvolti nel metabolismo dei lipidi. L'apolipoproteina E (ApoE) svolge un ruolo importante nel metabolismo dei lipidi. La sua interazione con uno specifico recettore ApoE consente l'assorbimento dei resti di chilomicroni da parte delle cellule epatiche, che è un passaggio essenziale durante il normale metabolismo dei lipidi. Si lega anche al recettore LDL (Apo B/E). I difetti di ApoE sono una causa di iperlipoproteinemia di tipo III. |
| Profilo di sicurezza | Effetti sul sistema nervoso centrale ad alte concentrazioni. Un asfissiante. Gas infiammabile. Rischio di incendio altamente pericoloso se esposto a calore o fiamme; può reagire vigorosamente con gli ossidanti. Esplosivo sotto forma di vapore se esposto a calore o fiamme. Reazione esplosiva con ClO2. Violenta reazione esotermica con perossido di bario + calore. Per combattere l'incendio, interrompere il flusso di gas. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. |
| Esposizione potenziale | Gas infiammabile. Può formare una miscela esplosiva con l'aria. Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); il contatto può causare incendi o esplosioni. Tenere lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, ossiacidi, epossidi. Il liquido attacca alcune plastiche, gomme e rivestimenti. |
| Cancerogenicità | Il propano è un anestetico e non è irritante per occhi, naso o gola. Il contatto diretto della pelle o delle mucose con il propano liquefatto provoca ustioni e congelamento. A livelli di concentrazione nell'aria inferiori a 1000 ppm, il propano esercita pochissima azione fisiologica. A livelli molto elevati, il propano ha proprietà deprimenti e asfissianti del SNC; il suo organo bersaglio è il sistema nervoso centrale. |
| Fonte | Schauer et al. (2001) hanno misurato i tassi di emissione di composti organici per composti organici volatili, composti organici semivolatili in fase gassosa e composti organici in fase particellare dalla combustione residenziale (camino) di pino, quercia ed eucalipto. Il tasso di emissione in fase gassosa di propano era di 169 mg/kg di pino bruciato. I tassi di emissione di propano non sono stati misurati durante la combustione di quercia ed eucalipto. La benzina riformulata della Fase II della California conteneva propano a una concentrazione di 100 mg/kg. I tassi di emissione allo scarico in fase gassosa delle automobili a benzina con e senza convertitori catalitici erano rispettivamente di 1,62 e 191 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambientale | Biologico.In presenza di metano, Pseudomonas methanica ha degradato il propano in 1- propanolo, acido propionico e acetone (Leadbetter e Foster, 1959). La presenza di anidride carbonica era necessaria affinché "Nocardia paraffinicum" degradasse il propano in acido propionico (MacMichael e Brown, 1987). Il propano può biodegradarsi in due percorsi. Il primo è la formazione di idroperossido di propile, che si decompone in 1-propanolo seguito dall'ossidazione ad acido propanoico. L'altro percorso comporta la deidrogenazione a 1-propene, che può reagire con l'acqua dando propanolo (Dugan, 1972). I microrganismi possono ossidare gli alcani in condizioni aerobiche (Singer e Finnerty, 1984). Il percorso degradativo più comune comporta l'ossidazione del gruppo metilico terminale formando l'alcol corrispondente (1-propanolo). L'alcol può subire una serie di passaggi di deidrogenazione formando un'aldeide (propionaldeide), quindi un acido grasso (acido propionico). L'acido grasso può quindi essere metabolizzato tramite -ossidazione per formare i prodotti di mineralizzazione anidride carbonica e acqua (Singer e Finnerty, 1984). Fotolitico.Quando l'aria sintetica contenente propano e acido nitroso è stata esposta alla luce solare artificiale (λ=300–450 nm), il propano si è fotoossidato in acetone con una resa del 56% (Cox et al., 1980). Le costanti di velocità per la reazione del propano e dei radicali OH nell'atmosfera a 298 e 300 K erano 1,11 x 10-12cm3/molecola?sec (DeMore e Bayes, 1999) e 1,3 x 10-12cm3/molecule?sec (Hendry e Kenley, 1979). Cox et al. (1980) hanno riportato una costante di velocità di 1,9 x 10-12 cm3/molecule?sec per la reazione del propano gassoso con i radicali OH sulla base di un valore di 8 x 10-12cm3/molecule?sec per la reazione dell'etilene con i radicali OH. Chimico/Fisico.La combustione incompleta del propano in presenza di eccesso di cloruro di idrogeno ha prodotto un elevato numero di diversi composti clorurati, tra cui, ma non solo, alcani, alcheni, monoaromatici, idrocarburi aliciclici e idrocarburi aromatici polinucleari. Senza cloruro di idrogeno, si sono formati 13 idrocarburi aromatici polinucleari non clorurati (Eklund et al., 1987). La combustione completa nell'aria produce anidride carbonica e acqua. |
| Solubilità in sostanze organiche | (volume %): Alcol (790 a 16,6 gradi e 754 mmHg), benzene (1.452 a 21,5 gradi e 757 mmHg), cloroformio (1.299 a 21,6 gradi e 757 mmHg), etere (926 a 16,6 gradi e 757 mmHg) e trementina (1.587 a 17,7 gradi e 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Solubilità in acqua | (volume %): Alcol (790 a 16,6 gradi e 754 mmHg), benzene (1.452 a 21,5 gradi e 757 mmHg), cloroformio (1.299 a 21,6 gradi e 757 mmHg), etere (926 a 16,6 gradi e 757 mmHg) e trementina (1.587 a 17,7 gradi e 757 mmHg) (Windholz et al., 1983). |
| Spedizione | UN1978 Propano, Classe di pericolo: 2.1; Etichette: 2.1-Gas infiammabile. UN1075 Gas di petrolio, liquefatti o Gas di petrolio liquefatto, Classe di pericolo: 2.1; Etichette: 2.1-Gas infiammabile. Le bombole devono essere trasportate in posizione verticale sicura, in un camion ben ventilato. Proteggere bombola ed etichette da danni fisici. Il proprietario della bombola di gas compresso è l'unica entità autorizzata dalla legge federale (49CFR) a trasportarla e riempirla. È una violazione delle normative sui trasporti riempire le bombole di gas compresso senza l'espresso consenso scritto del proprietario. |
| Metodi di purificazione | Purificare il propano mediante bromurazione dei contaminanti olefinici. Il propano viene trattato con bromo per 3 minuti a 0 °C. Il bromo non reagito viene spento e il propano viene distillato attraverso due trappole a -78 °C e raccolto a -196 °C [Skell et al. J Am Chem Soc 108 6300 1986]. Si autoinfiamma a 450 °C e il punto di infiammabilità è a -104 °C. È altamente INFIAMMABILE ed è disponibile in bombole di metallo. [Beilstein 1 H 103, 1 I 33, 1 II 71, 1 III 204, 1 IV 175.] |
| Valutazione della tossicità | Alcune fonti classificano il propano come un semplice anestetico, sebbene possa essere principalmente classificato come un semplice asfissiante. Concentrazioni sufficientemente elevate da sostituire l'ossigeno dovrebbero causare stordimento, perdita di coscienza e forse morte per asfissia. |
| Smaltimento dei rifiuti | Restituire le bombole di gas compresso ricaricabili al fornitore. Sciogliere o miscelare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e depuratore. Devono essere rispettate tutte le normative ambientali federali, statali e locali. |
| Prodotti e materie prime per la preparazione del propano |
| Materie prime | Serbatoio di stoccaggio |
| Prodotti di preparazione | Polyethylene-->Polyethylene-polypropylene glycol-->Pesticide emulsifier-->Cartap hydrochloride-->Liquefied petroleum ges-->Deemulsifier-->Thiocyclam-->Industrial gear oil,weight load-->Industrial gear oil,middle load-->Propyleneglycol alginate-->polyoxypropylene-polyoxyethylene alkylphenyl ether-->BENDIOCARB-->demulsifier DQ125 series-->Poly(epichlorohydrin-co-propylene oxide-co-starch)-->demulsifier PE series-->TRIMETHYLENE OXIDE-->4-Isopropylaniline-->1-Cloropropano |
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