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N-etil-p-toluensolfonammide

introduzione al prodotto

N-Etil-p-toluensolfonammide Informazioni di base

Nome del prodotto:	N-etil-p-toluensolfonammide
Sinonimi:	Benzenesolfonammide, N-etil-4-metil-;etil toluensolfonammide; etilp-toluensolfonammide; n-etil-4-metil-benzensolfonammide; n-etil-4-metilbenzensolfonammide; N-etile-4- metil-benzensolfonammide;N-etiltoluene-4-solfonammide per sintesi;Brinzolamide Impurità 1
CAS:	80-39-7
MF:	C9H13NO2S
MW:	199.27
EINECS:	201-275-1
Categorie di Prodotto:	Composti dell'azoto; Componenti organici; Ammine protette
File Mol:	80-39-7.mol

Proprietà chimiche della N-etil-p-toluensolfonammide

Punto di fusione	63-65 grado (lett.)
Punto di ebollizione	208 gradi 745 mm Hg(lett.)
densità	1,26 g/cm3
indice di rifrazione	1.5270 (stima)
temperatura di conservazione	Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
solubilità	Cloroformio (leggermente), Metanolo (leggermente)
modulo	Solido
pka	11.86±0.50(Previsto)
colore	Da bianco a bianco sporco
Stabilità:	Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
LogP	1.960 (stima)
Riferimento al database CAS	80-39-7(Riferimento al database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	4-Toluenesulfonammide, n-etil-(80-39-7)
Sistema di registro delle sostanze EPA	N-etil-p-toluensolfonammide (80-39-7)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xi
Dichiarazioni sui rischi	36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36/37
WGK Germania	3
TSCA	SÌ
Codice SA	29350090

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
N-etil-p-toluensolfonammide	Inglese
Sigma Aldrich	Inglese

Utilizzo e sintesi della N-etil-p-toluensulfonammide

Proprietà chimiche	solido cristallino di colore bianco sporco
Usi	Plastificante.
Usi	L'N-etil-4-toluene sulfonammide è un vettore di resina presente nei materiali dentali utilizzato per isolare le cavità sotto i restauri; plastificante in lacche poliviniliche, poliammidi, acetato di cellulosa, ecc.
Usi	La N-?Etil-?p-?toluenesulfonamide è un reagente utilizzato nella solfonammidazione delle imidazopiridine.
Descrizione generale	Piastrine (da alcol diluito o ligroina) o solido biancastro.
Reazioni con aria e acqua	Insolubile in acqua.
Profilo di reattività	Un'ammide. Le ammidi/immidi organiche reagiscono con azocomposti e diazocomposti per generare gas tossici. I gas infiammabili si formano dalla reazione di ammidi/immidi organiche con forti agenti riducenti. Le ammidi sono basi molto deboli (più deboli dell'acqua). Le immidi sono ancora meno basiche e infatti reagiscono con basi forti per formare sali. Cioè, possono reagire come acidi. La miscelazione di ammidi con agenti disidratanti come P2O5 o SOCl2 genera il nitrile corrispondente. La combustione di questi composti genera ossidi misti di azoto (NOx).
Pericolo d'incendio	I dati sul punto di infiammabilità per la N-etil-p-toluensolfonammide non sono disponibili; tuttavia, la N-etil-p-toluensolfonammide è probabilmente combustibile.

Prodotti di preparazione e materie prime della N-etil-p-toluensolfonammide

Materie prime	Ethyl acetate-->Sodium bicarbonate-->Tosyl chloride-->Etilammina
Prodotti di preparazione	Benzenesulfonamide, N-ethyl-2,4-dimethyl--->N-(2,2-Dimetossietil)-4-metilbenzensolfonammide

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