| Descrizione |
-L'etere naftilmetilico ha un odore floreale intensamente dolce che ricorda i fiori d'arancio. È esente da odore di naftolo. Ha un sapore dolce, di fragola. Questo può essere preparato da naftolo di potassio e cloruro di metile a 300 gradi; mediante metilazione di -naftolo con dimetilsolfato o mediante esterificazione diretta con alcool metilico. |
| Proprietà chimiche |
-L'etere naftilmetilico ha un odore floreale intensamente dolce che ricorda i fiori d'arancio; esente da odore di naftolo. Ha un sapore dolce, di fragola |
| Proprietà chimiche |
polvere bianca |
| Proprietà chimiche |
Il metil 2-naftil etere forma cristalli bianchi (mp 73–74 gradi) con un intenso odore di fiori d'arancio. |
| Usi |
2-Il metossinaftalene è un'impurità del naprossene antinfiammatorio non steroideo (N377525). |
| Usi |
L'2-acilazione del metossinaftalene viene utilizzata come reazione modello per studiare i benefici catalitici della delaminazione. È stato utilizzato anche per studiare le reazioni di manganazione mediata da metalli alcalini (AMMMn). |
| Usi |
L'2-acilazione del metossinaftalene è stata utilizzata come reazione modello per studiare i benefici catalitici della delaminazione. È stato utilizzato anche per studiare le reazioni di manganazione mediata da metalli alcalini (AMMMn). |
| Definizione |
ChEBI: 2-Il metossinaftalene è un membro dei naftaleni. |
| Preparazione |
Dal postassio-naftolo e cloruro di metile a 300 gradi; mediante metilazione di -naftolo con dimetilsolfato o mediante esterificazione diretta con alcol metilico |
| Riferimenti di sintesi |
Tetraedro, 48, p. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Lettere del tetraedro, 22, p. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Infiammabilità ed esplosività |
Non classificato |
| Sintesi |
Preparazione di 2-metossinaftalene da 2-naftolo.
Principio: i fenoli possono essere metilati per dare eteri metilici. La metilazione può essere eseguita utilizzando diazometano o dimetilsolfato in ambiente alcalino.
Reazione:
Procedura: prendere {{0}},5 g di 2-naftolo e 0,2 g di NaOH in 5 ml di acqua distillata in un bicchiere (25 ml). Scaldare su una garza metallica fino ad ottenere una soluzione limpida. Raffreddare la soluzione (10-15 gradi) e quindi aggiungere goccia a goccia 0,35 ml di dimetilsolfato. Al termine dell'aggiunta, scaldare la miscela per un'ora a 70-80 gradi e poi raffreddare. Filtrare il prodotto e lavarlo con soluzione di idrossido di sodio al 10% e poi con acqua. Essiccare il prodotto, registrare la resa pratica e ricristallizzarlo.
Ricristallizzazione: sciogliere il prodotto grezzo in una quantità minima di alcol etilico in un bicchiere riscaldandolo a bagnomaria. Filtrare la soluzione calda e raffreddare il filtrato. Filtra i cristalli bianchi del prodotto. Asciugare e registrare il punto di fusione e la TLC (utilizzando il toluene come solvente). |
| Metodi di purificazione |
Distillare frazionatamente l'etere sotto vuoto. Cristallizzarlo da EtOH assoluto, EtOH acquoso, *C6H6, etere di animali domestici o n-eptano e asciugarlo sotto vuoto in una pistola Abderhalden o distillarlo sotto vuoto. Il picrato ha m 118o (da EtOH o CHCl3). [Kikuchi et al. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
