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DIALLILISOFTALATO

introduzione al prodotto

DIALLILISOFTALATO Informazioni di base

Nome del prodotto:	DIALLILISOFTALATO
Sinonimi:	1,3-acido benzendicarbossilico, di-2-propenil estere;1,3-acido benzenedicarbossilico,di-2-propenylester;dappu100;Di-2-propenil isoftalato;di{{ 8}}propenilisoftalato;Diallillmftalato;Acido isoftalico, di-(2-propenil) estere;DIALLIL ESTERE DELL'ACIDO ISOFTALICO
CAS:	1087-21-4
MF:	C14H14O4
MW:	246.26
EINECS:	214-122-9
Categorie di Prodotto:	serie estere
File Mol:	1087-21-4.mol

Proprietà chimiche del DIALLILISOFTALATO

Punto di fusione	-3 grado
Punto di ebollizione	176-177 gradi 5 mm
densità	1.13
pressione del vapore	0.155Pa a 25 gradi
indice di rifrazione	1.5230-1.5270
Fp	163 gradi
temperatura di conservazione	0-10 grado
Peso specifico	1.125 (20/4 gradi)
Solubilità dell'acqua	33,8 mg/l a 25 gradi
LogP	3,36 a 25 gradi
Riferimento al database CAS	1087-21-4(Riferimento al database CAS)
Sistema di registro delle sostanze EPA	1,3-acido benzendicarbossilico, di-2-propenil estere (1087-21-4)

Informazioni sulla sicurezza

Dichiarazioni sui rischi	36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36/37/39
RTECS	CZ4230000
Codice SA	29155090
Tossicità	mammifero (specie non specificata),LD50,orale,1700mg/kg (1700mg/kg),Gigiena i Sanitariya. Per la traduzione in inglese, vedere HYSAAV. vol. 39(4), pag. 86, 1974.

Informazioni sulla scheda di sicurezza

DIALLILISOFTALATO Utilizzo e sintesi

Usi	Il diallil isoftalato (DAIP) ha il vantaggio rispetto all'isomero orto di polimerizzare più velocemente e di fornire polimeri con una migliore resistenza al calore. Il prepolimero DAIP è meno stabile del prepolimero di diallil ftalato. I pezzi stampati induriti dalle composizioni monomero-prepolimero DAIP possono essere lavorati meglio rispetto ai pezzi stampati induriti di diallil ftalato a causa della loro maggiore fluidità. Le composizioni contenenti prepolimeri DAIP possono essere utilizzate per la produzione di rivestimenti duri, traslucidi, resistenti all'abrasione e rifinibili con laser.
Preparazione	Il diallil isoftalato (DAIP) viene preparato mediante esterificazione dell'acido isoftalico con alcol allilico: I polimeri del diallil isoftalato sono molto simili nella preparazione, nelle proprietà e nell'applicazione ai polimeri del diallil ftalato descritti sopra. I pezzi stampati a base di diallil isoftalato sono più costosi ma hanno una maggiore stabilità termica (resistendo fino a circa 220 °C per lunghi periodi) e resistenza ai solventi organici.
Infiammabilità ed esplosività	Non classificato