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Trimetilolpropano Diallil Etere

introduzione al prodotto

Trimetilolpropano diallil etere Informazioni di base

Nome del prodotto:	Trimetilolpropano diallil etere
Sinonimi:	1,1,1-TRIMETILOLPROPANO DIALLYL ETERE;1,1,1-(TRIIDROSSIMETIL)PROPANO DIALLYL ETERE;2-ETILE-2-(IDROSSIMETIL)-1 3-PROPANDIOLO DIALLYL ETERE;2,2-BIS(ALLYLOXIMETIL)-1-BUTANOLO;TRIMETILOLPROPANO DIALLYL ETERE;1-Butanolo,2,2-bis[(2-propenilossi)metil]-;2,2-bis[(2-propenilossi)metil]-1-butano;2,2-bis[(2-propenilossi)metil]-1-Butanolo
CAS:	682-09-7
MF:	C12H22O3
MW:	214.3
EINECS:	211-661-1
Categorie di Prodotto:
File Mol:	682-09-7.mol

Proprietà chimiche del trimetilolpropano diallil etere

Punto di ebollizione	135 gradi /13 mmHg (letteralmente)
densità	0.955 g/mL a 25 gradi (lit.)
pressione del vapore	0.17-0.23Pa a 25 gradi
indice di rifrazione	n20/D 1.458(lett.)
Fp	>230 gradi F
Solubilità dell'acqua	Praticamente insolubile in acqua
modulo	Viscoso
pka	14,62±0.10(Previsto)
Peso specifico	0.955
colore	Da incolore a giallo chiaro
ChiaveInChI	BDKDHWOPFRTWPP-UHFFFAOYSA-N
LogP	1.4-3 a 20-25 grado
Tensione superficiale	50 mN/m a 1 g/L e 20 gradi
Riferimento al database CAS	682-09-7(Riferimento al database CAS)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Trimetilolpropano diallil etere (682-09-7)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xi
Dichiarazioni sui rischi	36/37/38
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36
WGK Germania	2
RTECS	TY6667000
Codice SA	29094990

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
SigmaAldrich	Inglese

Trimetilolpropano diallil etere Uso e sintesi

Usi	Il TMPAE può essere utilizzato nella sintesi di monomeri tetracenici a base di isoforone diisocianato (IPDI) che possono essere inoltre utilizzati nella formazione di cristalli liquidi dispersi in polimeri. Può anche essere utilizzato nella sintesi di dendrimeri a base di etere allilico che trovano potenziale utilizzo nei rivestimenti.
Descrizione generale	Il trimetilolpropano diallil etere (TMPAE) è un etere allilico insaturo che può essere sintetizzato mediante la reazione di esterificazione di Williamson in presenza di trimetilolpropano, idrossido di sodio e cloruro di allile come materiali di partenza.