| Proprietà chimiche |
liquido incolore |
| Proprietà chimiche |
L'1,2-dicloroetilene esiste in tre isomeri, sym-, cis-60% e trans-40%. Esistono variazioni nella tossicità tra queste due forme. A temperatura ambiente, queste sostanze chimiche sono liquidi incolori con un odore etereo leggermente acre. La soglia dell'odore nell'aria è di 17 ppm. isomero sym: |
| Proprietà fisiche |
Liquido incolore, viscoso, con odore dolce e gradevole. La concentrazione soglia dell'odore è di 17 ppm (citato, Amoore e Hautala, 1983). |
| Usi |
trans-1,2-Il dicloroetilene viene utilizzato nella preparazione di solventi e in miscele chimiche. Agisce anche come agente sintetico e costituente attivo dei profumi. Inoltre, viene utilizzato per attività di pulizia elettronica, pulizia di precisione e pulizia dei metalli. |
| Usi |
Trans-1,2-Il dicloroetilene può essere utilizzato come standard di riferimento analitico per la determinazione dell'analita nei campioni di acqua mediante tecniche analitiche basate sulla gascromatografia (GC). |
| Usi |
Solvente per grassi, fenolo, canfora, ecc. Intermedio nella sintesi di solventi e composti clorurati. |
| Definizione |
ChEBI: 1,2-dicloroetilene è un membro dei cloroetieni. |
| Descrizione generale |
Liquido limpido incolore con odore gradevole. Punto di infiammabilità 43 gradi F. |
| Reazioni con aria e acqua |
Altamente infiammabile. Si ossida all'aria formando perossidi instabili che possono esplodere spontaneamente. Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
L'1,2-DICLOROETILENE reagisce con alcali, difluorometilene, diipofluorito e tetraossido di azoto. Il contatto con alcali solidi o loro soluzioni concentrate causerà la formazione di cloroacetilene, che si accende nell'aria. Evitare il contatto con rame e leghe di rame. Corrosivo per i metalli a meno che non sia stato aggiunto un inibitore. L'ossidazione in presenza di acido solforico concentrato o di un iniziatore di radicali liberi fornisce cloroacetil cloruro tramite intermedi epossidici. Incompatibile con perossidi organici. |
| Pericolo d'incendio |
TRANS-1,2-DICLOROETILENE è infiammabile. |
| Infiammabilità ed esplosività |
Infiammabile |
| Profilo di sicurezza |
Moderatamente tossico per ingestione. Stranamente tossico per inalazione. Effetti sistemici umani per inalazione: sonno, allucinazioni e percezioni distorte. Effetti riproduttivi sperimentali. Un irritante per la pelle e gli occhi. Dati sulla mutazione riportati. L'esposizione a un'elevata concentrazione di vapori può causare nausea, vomito, debolezza, tremore e crampi. Il recupero è solitamente rapido dopo la rimozione dall'esposizione. La dermatite può derivare dall'azione sgrassante sulla pelle. Pericoloso pericolo di incendio se esposto a calore, fiamme o ossidanti. Rischio moderato di esplosione sotto forma di vapore se esposto alla fiamma. Reazione violenta con difluorometilene diipofluorito. Forma miscele esplosive sensibili agli urti con tetraossido di diazoto. La reazione con alcali caustici solidi o le loro soluzioni concentrate produce gas cloracetilene che si accende spontaneamente nell'aria. Reagisce violentemente con N2O4, KOH, Na, NaOH. Rischio moderato di esplosione sotto forma di vapore se esposto alla fiamma. Può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Per combattere l'incendio utilizzare acqua nebulizzata, schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di Cl-. Vedi anche CLORURI; IDROCARBURI CLORURATI ALIFATICI; e COMPOSTI ACETILENE. |
| Esposizione potenziale |
Irritante primario (senza reazione allergica). 1,2-Il dicloroetilene viene utilizzato come solvente per cere, resine e acetilcellulosa. Viene utilizzato anche nell'estrazione della gomma, come refrigerante; nella fabbricazione di prodotti farmaceutici e di perle artificiali; e nell'estrazione di oli e grassi da pesce e carne. |
| Destino ambientale |
Suolo.In una falda acquifera metanogenica, il trans-1,2-dicloroetilene biodegradato in cloruro di vinile (Wilson et al., 1986). In condizioni anossiche il trans-1,2-dicloroetilene, quando sottoposto a microbi indigeni in sedimenti non contaminati, si degrada a cloruro di vinile (Barrio-Lage et al., 1986). Il trans-1,2-dicloroetilene ha mostrato una degradazione da lenta a moderata in concomitanza con il tasso di volatilizzazione in un test di screening in matraccio di coltura statica (inoculo di acque reflue domestiche stabilizzate) condotto a 25 gradi. A concentrazioni di 5 e 10 mg/L, le perdite percentuali dopo 4 settimane di incubazione erano rispettivamente 95 e 93. L'importo perso a causa della volatilizzazione era compreso tra il 26 e il 33% dopo 10 giorni (Tabak et al., 1981).
Biologico.Heukelekian e Rand (1955) riportarono un valore BOD 10-d di 0.05 g/g che è il 7,6% del valore ThOD di 0,66 g/g.
Fotolitico.È stato segnalato che il monossido di carbonio, gli acidi formico e cloridrico sono prodotti della fotoossidazione (Gay et al., 1976). |
| Spedizione |
UN1150 Dicloroetilene, Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile. |
| Metodi di purificazione |
Essiccarlo con MgSO4 e distillarlo frazionalmente sotto CO2. È stata utilizzata anche la cristallizzazione frazionata a basse temperature. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Incompatibilità |
Può formare una miscela esplosiva con l'aria. Attacca alcune plastiche, gomme e rivestimenti. Incompatibile con ossidanti (clorati, nitrati, perossidi, permanganati, perclorati, cloro, bromo, fluoro, ecc.); il contatto può provocare incendi o esplosioni. Tenere lontano da materiali alcalini, basi forti, acidi forti, ossoacidi ed epossidi. La decomposizione graduale provoca la formazione di acido cloridrico in presenza di luce ultravioletta o al contatto con metallo caldo o altre superfici calde. Reagisce con basi forti; idrossido di potassio; difluorometilene, diipofluoruro, tetrossido di azoto (esplosivo); oppure rame (e sue leghe) che produce cloroacetilene tossico e spontaneamente infiammabile a contatto con l'aria. Attacca alcune plastiche e rivestimenti. |
| Smaltimento dei rifiuti |
Incenerimento, preferibilmente dopo la miscelazione con un altro combustibile combustibile. È necessario prestare attenzione per assicurare una combustione completa per prevenire la formazione di fosgene. È necessario uno scrubber acido per rimuovere gli alogeni prodotti. Consultare le agenzie di regolamentazione ambientale per indicazioni sulle pratiche di smaltimento accettabili. I generatori di rifiuti contenenti questo contaminante (maggiore o uguale a 100 kg/mese) devono essere conformi alle normative EPA che regolano lo stoccaggio, il trasporto, il trattamento e lo smaltimento dei rifiuti. |
