introduzione al prodotto
| Cloruro di tetraetilammonio Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Cloruro di tetraetilammonio |
| Sinonimi: | CLORURO DI ETAMON;CLORURO DI TETRAETILAMMONIO;CLORURO DI TÈ;tetraetil-ammoniucloruro;tetraetilammonio;CLORURO DI TETRAETILAMMONIO,MONOIDRATO,CRISTALLO,REAGENTE;AMMONIO,TETRAETIL-,CLORURO;TETRAETILAMINACLORURO |
| CAS: | 56-34-8 |
| MF: | C8H20ClN |
| MW: | 165.7 |
| EINECS: | 200-267-5 |
| Categorie di Prodotto: | sali di ammonio quaternario; cloruri di ammonio (quaternario); composti di ammonio quaternario; canali ionici; sale di ammonio quaternario; bc0001 |
| File Mol: | 56-34-8.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche del cloruro di tetraetilammonio |
| Punto di fusione | 39 gradi |
| Punto di ebollizione | 273,32 gradi (stima approssimativa) |
| densità | 1.08 |
| indice di rifrazione | 1.5480 (stima) |
| temperatura di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilità | metanolo: 0,1 g/mL, limpido, incolore |
| modulo | Polvere cristallina |
| colore | dal bianco al giallo chiaro |
| PH | 4.0 a 7.0(50 g/L, 25 gradi) |
| Solubilità dell'acqua | Solubile in acqua, etanolo, cloroformio o acetone |
| Sensibile | Igroscopico |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 λ: 280 nm Amax: 0,03 |
| Merck | 14,9200 |
| BRN | 3563247 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Proteggere dall'umidità. |
| InChiKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Riferimento al database CAS | 56-34-8(Riferimento al database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Cloruro di tetraetilammonio (56-34-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-36/37/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-37/39 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29239000 |
| Tossicità | LD50 iv nei cani: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Cloruro di tè | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi del cloruro di tetraetilammonio |
| Proprietà chimiche | polvere cristallina bianca |
| Usi | Medicina (agente bloccante i nervi). |
| Usi | Il cloruro di tetraetilammonio può essere utilizzato come fonte di ioni tetraetilammonio per vari studi farmaceutici e ha la capacità di bloccare i canali K+ in vari tessuti. Il cloruro di tetraetilammonio può anche bloccare la trasmissione degli impulsi nervosi attraverso i gangli autonomi. |
| Usi | È stato utilizzato il cloruro di tetraetilammonio (TEAC): utilizzato per l'inibizione del rilassamento indotto dal perossinitrito negli anelli dell'aorta di ratto come bloccante farmacologico di K+corrente e Ca2+indotto K+corrente nei neuroni dei lobi antennali per l'induzione di correnti sensibili al TEAC nelle cellule ciliate interne cocleari digerite con enzimi proteolitici e per analizzarne le proprietà |
| Definizione | ChEBI: un sale di cloruro di ammonio quaternario in cui il catione ha quattro sostituenti etilici attorno all'azoto centrale. |
| Descrizione generale | Visita il nostro portale Applicazioni sensori per saperne di più. |
| Attività biologica | Bloccante non selettivo del canale K+. |
| Azioni biochimiche/fisiologiche | Il cloruro di tetraetilammonio (TEAC) blocca i canali K+ in modo non specifico. Negli anelli dell'aorta di ratto, il tetraetilammonio inibisce il rilassamento indotto dal perossinitrito. Blocca la neurotrasmissione dell'acetilcolina nicotinica bloccando le correnti K+ mediate dai recettori. Il TEAC può aumentare la contrattilità e la mobilità del colon e del retto ed è un'opzione terapeutica per i pazienti affetti dalla malattia di Hirschsprung. Il TEAC riduce le risposte infiammatorie, migliora le proprietà cardiache, vascolari ed emodinamiche durante la sepsi precoce negli animali. Il TEAC ha un potenziale citotossico e antiproliferativo e induce l'apoptosi nelle cellule di glioma sottoregolando il linfoma a cellule B-2 (Bcl-2) e sovraregolando l'X associato a Bcl-2 (Bax). |
| in vitro | il tetraetilammonio (tè) è un piccolo ione che si ritiene blocchi i canali k aperti legandosi a un sito interno o esterno. per questo motivo, è stato utilizzato per sondare la via di conduzione ionica o il poro dei mutanti del canale k e delle chimere del canale ak. il tè blocca i canali k+ in due siti, che definiscono le bocche interna ed esterna dei pori del canale [1]. |
| in vivo | l'effetto vasorilassante della taurina può essere ridotto dal tè nelle arterie isolate dei ratti [2] |
| magazzinaggio | Temperatura ambiente (essiccare) |
| Metodi di purificazione | Cristallizzare il cloruro da EtOH aggiungendo dietil etere, da acqua calda aggiungendo EtOH e dietil etere, da dimetilacetammide o da CH2Cl2 mediante aggiunta di dietil etere. Asciugarlo su P2O5 sotto vuoto per diversi giorni. Cristallizza anche da acetone/CH2Cl2/esano (2:2:1) [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, White & Murray J Am Chem Soc 109 2576 1987]. [Beilstein 4 IV 332.] |
| Riferimenti | [1] taglialatela m, vandongen am, drawe ja, joho rh, brown am, kirsch ge. modelli di blocco di tetraetilammonio interno ed esterno in quattro canali k+ omologhi. mol farmacol. 1991 ago;40(2):299-307. [2] niu lg, zhang ms, liu y, xue wx, liu db, zhang j, liang yq. L'effetto vasorilassante della taurina è diminuito dal tetraetilammonio nelle arterie isolate di ratto. eur j farmacol. 2 febbraio 2008;580(1-2):169-74. epub 2007 ottobre 25. [3] shea pa, dunklee pe et al. indagine clinica preliminare sul cloruro di tetraetilammonio con particolare riferimento ai disturbi del sistema circolatorio. califfo med. 1948 settembre;69(3):193-6. |
| Prodotti e materie prime per la preparazione del cloruro di tetraetilammonio |
| Prodotti di preparazione | 2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-->6-O-Benzylguanine-->N-BUTYLXANTHIC ACID POTASSIUM SALT-->TETRAETHYLAMMONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Dicloro(1,5-cicloottadiene)platino(II) |
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Un paio di: Cloruro di tetrametilammonio
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