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O-fenilfenossietil acrilato

introduzione al prodotto

O-fenilfenossietil acrilato Informazioni di base

Nome del prodotto:	O-fenilfenossietil acrilato
Sinonimi:	2-etanodiile), .alfa.-(1-osso-2-propenil)-.omega.-([1,1'-bifenil]-2-ilossi)-Poli( ossi-1;Poli(ossi-1,2-etanodiile),.alfa.-(1-osso-2-propenile)-.omega.-([1 ,1'-bifenil]-2-ilossi)-;polietilenglicole o-fenilfenil etere acrilato;O-fenilfenossietil acrilato;2-([1,1'-bifenil]-2-ilossi)etile acrilato;Poli(ossi-1,2-etanodiile),a-(1-osso-2-propen-1-ile)-w-([1,1' -bifenil]-2-ilossi);A-LEN-10;Fotomero 4135
CAS:	72009-86-0
MF:	C17H16O3
MW:	268.30714
EINECS:	500-247-9
Categorie di Prodotto:
File Mol:	72009-86-0.mol

Proprietà chimiche dell'O-fenilfenossietil acrilato

pressione del vapore	0Pa a 20 gradi
Solubilità dell'acqua	30 mg/l a 20 gradi
InChI	InChI=1S/C17H16O3/c1-2-17(18)20-13-12-19-16-11-7-6-10-15(16)14-8-4-3-5-9-14/h2-11H,1,12-13H2
InChiKey	VAZQKPWSBFZARZ-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	C(OCCOC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1)(=O)C{ {9}}C
LogP	3.68
Sistema di registro delle sostanze EPA	Poli(ossi-1,2-etanodiile), .alfa.-(1-osso-2-propenile)-.omega.-([1,1'-bifenile]{ {10}}ilossi)- (72009-86-0)

Informazioni sulla sicurezza

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Utilizzo e sintesi dell'O-fenilfenossietil acrilato

Descrizione	La struttura molecolare dell'O-fenilfenossietil acrilato contiene un nucleo aromatico. In generale, il polimero estere acrilico, o il multipolimero a struttura molecolare, contiene un nucleo aromatico perché ha un'eccellente trasparenza e un elevato indice di rifrazione ed è ampiamente utilizzato in materiale ottico in settori come resina ottica, rivestimento ottico, adesivo ottico, ottica produttori di lenti e occhiali. Poiché tutti questi campi necessitano di prodotti bianchi, hanno bisogno di monomeri che abbiano una bassa colorazione e siano addirittura incolori.
Proprietà chimiche	Liquido trasparente incolore
Sintesi	{{0}}(2-bifenililossi)etanolo e acido acrilico vengono sottoposti ad una reazione di esterificazione sotto protezione di azoto adottando cicloesano come solvente e adottando un acido organico come catalizzatore in presenza di un inibitore della polimerizzazione e un agente riducente. Dopo aver completato la reazione di esterificazione, vengono adottati il lavaggio con alcali, l'asciugatura con lavaggio con acqua e la rimozione del solvente a pressione ridotta per ottenere l'O-fenilfenossietil acrilato, in cui la quantità dell'agente riducente è pari allo 0,1-2% in peso del peso totale di 2-(2-bifenililossi)etanolo e acido acrilico.

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