introduzione al prodotto
| 2-Metile-2,4-pentandiolo Informazioni di base |
| Descrizione Utilizzi Preparazione |
| Nome del prodotto: | 2-Metile-2,4-pentandiolo |
| Sinonimi: | 2-METILE-2,4-PENTANEDIOLO, 99%2-METILE-2,4-PENTANEDIOLO, 99%2-METILE{{ 9}},4-PENTANEDIOLO, 99%;2,4-Diidrossi-2-Metil-Pentano;MPD;2-METILPENTANO-2,4- DIOLO;2-METILPENTANO-2,4-DIOLO;2-Metile-2,4-pentadiolo;(+/-)-2- METILE-2,4-PENTANEDIOLO;2-METILE-2,4-PENTANEDIOLO |
| CAS: | 107-41-5 |
| MF: | C6H14O2 |
| MW: | 118.17 |
| EINECS: | 203-489-0 |
| Categorie di Prodotto: | prodotti chimici industriali/fini; polvere bianca; intermedi farmaceutici;107-41-5 |
| File Mol: | 107-41-5.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche del 2-metil-2,4-pentandiolo |
| Punto di fusione | -40 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 197 gradi (lett.) |
| densità | 00,925 g/ml a 25 gradi (lett.) |
| densità del vapore | 4.1 (rispetto all'aria) |
| pressione del vapore | 0.02 mm Hg (20 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.427(lett.) |
| Fp | 201 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | H2O: 1 M a 20 gradi, chiaro, incolore |
| modulo | Liquido leggermente viscoso |
| pka | 15,10±0,29(Previsto) |
| colore | Chiaro |
| PH | 6-8 (25 gradi, 1 milione in H2O) |
| Odore | Simile all'ammoniaca. |
| limite esplosivo | 1-9.9%(V) |
| Solubilità dell'acqua | solubile |
| Sensibile | Igroscopico |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,01 λ: 280 nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,4710 |
| BRN | 1098298 |
| Costante dielettrica | 24.399999999999999 |
| Limiti di esposizione | ACGIH: TWA 25 ppm; STEL 50ppm(10 mg/m3) NIOSH: Soffitto 25 ppm (125 mg/m3) |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi forti, forti agenti riducenti. |
| InChiKey | SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0 a 20 gradi |
| Riferimento al database CAS | 107-41-5(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 2,4-pentandiolo, 2-metil-(107-41-5) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Glicole esilene (107-41-5) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36 |
| OEL | Soffitto: 25 ppm (125 mg/m3) |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | SA0810000 |
| F | 3-23 |
| Temperatura di autoaccensione | 425 gradi DIN 51794 |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29053910 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 107-41-5(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale nei ratti: 4,70 g/kg (Smyth, Carpenter) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 2-metilpentano-2,4-diolo | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi di 2-metil-2,4-pentandiolo |
| Descrizione | Il 2-metil-2,4-pentandiolo (MPD) è un composto organico diolo con un atomo di carbonio chirale. È un liquido incolore a temperatura ambiente e può essere idrogenato. L'aspetto è liquido incolore con lieve dolcezza. È miscibile con acqua, solubile in etanolo e solubile nella maggior parte dei solventi organici. |
| Usi | Il 2-metil-2,4-pentandiolo (MPD) è un prodotto di chimica fine con un'ampia gamma di usi, che può essere utilizzato in pesticidi, ingegneria biochimica, materiali fotosensibili, fragranze sintetiche e altri campi. Il 2-metil-2,4-pentandiolo è un solvente organico di alta qualità altamente solubile. Può essere utilizzato come additivo nella produzione di agenti per il trattamento delle superfici metalliche per la rimozione di ruggine e olio. Può essere utilizzato anche come ausiliario tessile, nonché come rivestimenti e vernici al lattice. Può anche essere utilizzato nei cosmetici, come stabilizzatore di pesticidi, ma anche come idratante chimico quotidiano, materie prime per aromi e fragranze, olio idraulico, olio lubrificante ad alta temperatura, olio per freni, detergente a secco, inchiostro da stampa, disperdente di pigmenti, legno conservante ecc. Come penetrante, emulsionante e antigelo. |
| Preparazione | Utilizzando 20{{20}}0 L di alcol diacetonico come materia prima per sintetizzare l'isoesandiolo mediante riduzione dell'idrogenazione, le fasi specifiche del processo sono: Fase 1: avvio della pompa a vuoto per aspirare il serbatoio di dosaggio della materia prima. Quando il vuoto è maggiore di -0.06Mpa, chiudere la valvola di scarico, aprire la valvola di alimentazione, mescolare 2000 L di materia prima alcol diacetonico e bicarbonato di sodio a 200 ppm e pompare il tutto nel serbatoio di dosaggio della materia prima. Passaggio 2: aprire il valvola del vuoto sul vaso di riduzione e pompare il vaso di riduzione fino a un vuoto di -0,1 MPa, quindi aprire la valvola di alimentazione sul vaso di riduzione e aggiungere 2000 litri di materia prima alcol diacetonica e bicarbonato di sodio 200 ppm dal serbatoio di dosaggio Nel recipiente di riduzione, avviare contemporaneamente il mixer per mescolare, aggiungere 95 kg di catalizzatore al nichel Raney. Passaggio 3: chiudere la valvola del vuoto, aprire la valvola di ingresso dell'azoto e iniettare azoto nel recipiente di riduzione. Dopo che la pressione nel recipiente è aumentata a 0,6 MPa entro 3-5 minuti, chiudere la valvola di ingresso dell'idrogeno, aprire la valvola di sfiato e ridurre la pressione nel recipiente. Ridurre alla pressione normale, ripetere i passaggi precedenti, iniettare nuovamente l'azoto per la sostituzione e ripetere l'operazione cinque volte. Passaggio 4: una volta completata la sostituzione dell'azoto nella terza fase, chiudere la valvola di sfiato, aprire la valvola di ingresso dell'idrogeno e iniettare idrogeno nel recipiente di riduzione entro 10-15 minuti. Quando la pressione nella pentola raggiunge 0,6Mpa, chiudere la valvola di ingresso dell'idrogeno. Aprire la valvola di sfiato, dopo che la pressione nel contenitore è scesa alla pressione normale, chiudere la valvola di sfiato, ripetere i passaggi precedenti, iniettare nuovamente l'idrogeno per la sostituzione e ripetere l'operazione cinque volte. Passaggio 5: dopo la sostituzione dell'idrogeno, chiudere lo sfiato valvola, aprire la valvola di ingresso del gas idrogeno e iniettare idrogeno nel vaso di riduzione. Utilizzare l'idrogeno per far sì che la pressione nella pentola raggiunga 1,9 MPa entro 15-30 minuti, quindi chiudere la valvola di ingresso del gas idrogeno e aprirla. Valvola del vapore rivestita, aumentare la temperatura nella pentola a 150 gradi e regolare la velocità di agitazione a 310 giri/min. A questo punto, aprire la valvola di ingresso del gas idrogeno e controllare la temperatura nella pentola a 150 gradi. Sulla base della temperatura stabile nella pentola, mantenere la pressione del vapore di idrogeno a 1,9 MPa per 4 ore, quindi chiudere la valvola di ingresso del gas idrogeno e registrare accuratamente la pressione attuale nella caldaia. Dopo 30 minuti, prelevare un campione per l'analisi gascromatografica. Se il contenuto di materia prima è inferiore all'1% nel risultato del test, è qualificato. A questo punto, chiudere la valvola del vapore incamiciata e aprire l'acqua di raffreddamento incamiciata per ridurre la temperatura nella pentola alla temperatura normale. Quindi, aprire la valvola di sfiato per ridurre la pressione nella pentola alla pressione normale. Passaggio 6: arrestare il mixer e lasciarlo riposare per 50 minuti, chiudere la valvola di sfiato, aprire la valvola di ingresso dell'azoto, utilizzare l'azoto per aumentare la pressione nella pentola a 0,6 MPa, chiudere la valvola dell'azoto, aprire la valvola vuota e ridurre lentamente la pressione nel vaso alla pressione normale, quindi ripetere questo passaggio 5 volte. Passaggio 7: aprire la valvola dell'azoto e la valvola di alimentazione del vaso di distillazione allo stesso tempo. Utilizzare azoto da 0,8 MPa per inviare i materiali qualificati al filtro per la filtrazione. I materiali filtrati vengono pompati nel serbatoio di stoccaggio dell'isoesandiolo grezzo e quindi pressati per la distillazione. La distillazione viene effettuata nel bollitore e il catalizzatore filtrato viene riciclato; il prodotto finito della rettifica è l'isoesandiolo. Dopo che la materia prima composta da 2000 L di alcol diacetonico è stata idrogenata e ridotta per sintetizzare, si ottengono 1865 Kg di prodotto isoesandiolo con una purezza del 99,5%. La resa di massa è del 99%. Dopo il raffreddamento, viene posto nel serbatoio di stoccaggio del prodotto isoesandiolo. I restanti sottoprodotti sono principalmente 29 kg di acetone al 98%, che può essere venduto come acetone industriale. |
| Descrizione | Il glicole esilenico è un liquido incolore con un odore delicato e dolce. La soglia dell'odore è 50 ppm. Peso molecolare= 1 18.20; Peso specifico (H20:1)=0,92; Punto di ebollizione=197.8 gradi; Punto di congelamento e fusione=- 50 gradi (imposta su vetro); Pressione di vapore=0,05 mmHg a 20 gradi; Punto di infiammabilità=98,3 gradi; Temperatura di autoaccensione=260 gradi; 306 gradi. Limiti esplosivi: LEL= 1,3%; UEL= 7.4%.. Identificazione del pericolo (basata sul sistema di classificazione NFPA-704 M): Salute 2, Infiammabilità 1, Reattività 0. Solubile in acqua. |
| Proprietà chimiche | Il glicole esilenico è un liquido oleoso incolore con un lieve odore dolce. È un solvente ossigenato derivato dall'acetone che ha due funzioni alcoliche. Ha una bassa velocità di evaporazione ed è completamente miscibile con acqua. |
| Usi |
Il glicole esilene viene utilizzato come reagente nella sintesi di esteri boronici funzionalizzati. viene utilizzato negli studi di laboratorio come precipitante e crioprotettore nella cristallografia delle proteine. Utilizzato anche nella preparazione di vinilboronati. Viene utilizzato principalmente come agente di accoppiamento e additivo per fluidi idraulici, inchiostri e cemento. Inoltre, viene utilizzato come solvente per prodotti detergenti e coloranti. È un potenziale sostituto degli eteri glicolici. È un efficace additivo per la riduzione del ritiro o SRA per calcestruzzo e malta. Può anche essere utilizzato come elemento costitutivo nella sintesi chimica. Il glicole esilenico è un solvente chiave in molti mercati quali vernici e rivestimenti, fluidi per la lavorazione dei metalli, detergenza, cosmetici e fragranze, tessuti e pelle. Viene utilizzato per controllare le proprietà di flusso di prodotti industriali come vernici, rivestimenti, detergenti, solventi, e fluidi idraulici. Agisce come addensante nei prodotti cosmetici. Viene anche impiegato come espansore del volume sanguigno. |
| Usi | il glicole esilenico potrebbe essere considerato un solubilizzante. |
| Usi | Additivo per carburanti e lubrificanti; solvente nei cosmetici; solvente nella raffinazione del petrolio; agente di accoppiamento nel liquido dei freni idraulici e negli inchiostri da stampa; additivo antighiaccio per benzina |
| Usi | (^+)-2-Metil-2,4-pentandiolo viene utilizzato per controllare le proprietà di flusso di prodotti industriali come vernici, rivestimenti, detergenti, solventi e fluidi idraulici. Agisce come addensante nei prodotti cosmetici. Serve come agente di accoppiamento e additivo per fluidi idraulici, inchiostri e cemento. Viene anche impiegato come espansore del volume sanguigno. Inoltre, viene utilizzato come solvente per prodotti detergenti e coloranti. Oltre a ciò, viene utilizzato negli studi di laboratorio come precipitante e crioprotettore nella cristallografia delle proteine. |
| Definizione | ChEBI: un glicole in cui i due gruppi idrossilici si trovano nelle posizioni 2 e 4 del 2-metilpentano (isopentano). |
| Metodi di produzione | Il 2-metil-2,4-pentandiolo viene preparato commercialmente mediante idrogenazione catalitica dell'alcool diacetonico. È utilizzato come intermedio chimico, solvente selettivo nella raffinazione del petrolio, componente di fluidi idraulici, solvente per inchiostri e come additivo per cemento. È probabile che l'esposizione industriale avvenga per contatto diretto o per inalazione, in particolare se il materiale viene riscaldato. |
| Descrizione generale | Liquido oleoso incolore con un lieve odore dolce. Galleggia e si mescola lentamente con l'acqua. |
| Reazioni con aria e acqua | Igroscopico. Solubile in acqua [Hawley] |
| Profilo di reattività | 2-Metil-2,4-pentandiolo è incompatibile con quanto segue: Ossidanti forti, acidi forti [Nota: igroscopico (cioè assorbe l'umidità dall'aria).] . |
| Rischio | Tossico per ingestione e inalazione; irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Combustibile. |
| Dannoso per la salute | Irritazione degli occhi, del naso e della gola; mal di testa, vertigini e nausea. |
| Reattività chimica | Reattività con Acqua Nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: può prendere fuoco a contatto con materiali porosi come legno, amianto, stoffa, terra o metalli arrugginiti; Stabilità durante il trasporto: stabile a temperature normali, tuttavia se riscaldato questo materiale può decomporsi in gas di azoto e ammoniaca. La decomposizione non è generalmente pericolosa a meno che non avvenga in spazi confinati; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: Lavare con acqua e neutralizzare la soluzione risultante con ipoclorito di calcio; Polimerizzazione: Non pertinente; Inibitore della Polimerizzazione: Non pertinente. |
| Esposizione potenziale | "Dati umani; irritante primario. Il glicole esilenico è utilizzato nei fluidi per la lavorazione dei metalli; nella formulazione di liquidi per freni idraulici; nella produzione di inchiostri da stampa. È utilizzato come additivo per carburanti e lubrificanti; come agente emulsionante; e come additivo per cemento. |
| Primo soccorso | Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando di tanto in tanto le palpebre superiori e inferiori. Richiedere immediatamente assistenza medica. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavarli immediatamente con acqua e sapone. Rivolgersi immediatamente al medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, rimuovere dall'esposizione, iniziare la respirazione di soccorso (utilizzando le precauzioni universali, inclusa la maschera di rianimazione) se la respirazione si è interrotta e la RCP se l'attività cardiaca si è interrotta. Trasferirsi tempestivamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Dare grandi quantità di acqua e indurre il vomito. Non far vomitare una persona priva di sensi. |
| magazzinaggio | Codice colore - Verde: è possibile utilizzare la conservazione generale. Prima di lavorare con questa sostanza chimica è necessario essere addestrati sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente questa sostanza chimica, verificare che non esista una concentrazione esplosiva. Conservare in contenitori ermeticamente chiusi; in un'area fresca e ben ventilata, lontano da ossidanti (come perossidi, perclorati, clorati, permanganati e nitrati). Ove possibile, pompare automaticamente il liquido dai fusti o da altri contenitori di stoccaggio ai contenitori di processo. |
| Spedizione | Glicoli esilenici non citati negli standard di imballaggio orientati alle prestazioni DOT.' |
| Metodi di purificazione | Essiccare il diolo con Na2SO4, quindi CaH2 e distillarlo frazionalmente sotto pressione ridotta attraverso una colonna a riempimento, prendendo precauzioni per evitare l'assorbimento di acqua. [Beilstein 1 IV 2565.] |
| Incompatibilità | Incompatibile con acidi forti, sostanze caustiche, ammine alifatiche, isocianati, forti ossidanti. Igroscopico (cioè assorbe l'umidità dall'aria). . |
| Prodotti per la preparazione di 2-metil-2,4-pentandiolo e materie prime |
| Prodotti di preparazione | Hexamethylenediamine-->2,5-Dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane-->1,6-Dibromohexane-->6-Chlorohexanol-->1-amino-4-hydroxy-2-[(6-hydroxyhexyl)oxy]anthraquinone-->2-ISOPROPOXY-4,4,6-TRIMETHYL-[1,3,2]DIOXABORINANE-->4-METHYL-1,3-PENTADIENE-->4-METHYL-4-PENTEN-2-OL-->3-(3-Hydroxy-1,3-dimethylbutoxy)propanenitrile-->4,4,6-trimethyl-2-phenyl-1,3-dioxane-->2,2,4-trimethyl-7-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)chroman-6-ol-->5,6-DIHYDRO-4,4,6-TRIMETHYL-2-VINYL-1,3(4H)-OXAZINE-->2-(2-metossifenil)-4,4,6-trimetil-1,3,2-diossaborinano |
Etichetta sexy: 2-metil-2,4-pentandiolo, Cina 2-metil-2,4-pentandiolo produttori, fornitori, fabbrica
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