introduzione al prodotto
| 2,2,2-Trifluoroetanolo Informazioni di base |
| Descrizione Proprietà chimiche Usi Metodo di preparazione Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza |
| Nome del prodotto: | 2,2,2-Trifluoroetanolo |
| Sinonimi: | Trifluoroetanolo(L); 2,2,2-Trifluoroetanolo, Alcool trifluoroetilico; 2,2,2-Trifluoroetanolo, grado reagente; 2,2,2-Trifluoroetano; 2,2,2-Trifluoroetano-1-olo 99%;2-Idrossi-1,1,1-trifluoroetano, (Trifluorometil)metanolo; 2,2,2-TRIFLUOROETANOLO-D3, ALTO ARRICCHIMENTO; 1,2,2-trifluoroetano-1-olo |
| CASO: | 75-89-8 |
| MF: | C2H3F3O |
| MW: | 100.04 |
| EINECS: | 200-913-6 |
| Categorie di prodotti: | composti organofluorurati;Organici;Intermedi API;Altri reagenti;Blocchi di costruzione fluorurati;Reagenti fluoruranti e blocchi di costruzione per composti biochimici fluorurati;Chimica organica sintetica;Chimica;3;1;bc0001;R00001 |
| File Mol: | 75-89-8.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche del 2,2,2-trifluoroetanolo |
| Punto di fusione | −44 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione | 77-80 grado (lett.) |
| densità | 1,391 g/mL a 20 gradi |
| densità del vapore | 3,5 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 70 mm Hg (25 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.3(lett.) |
| Incontro | 85 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | solubile in Cloroformio, Metanolo |
| PKA-Italiano | 12.4 (a 25 gradi) |
| modulo | Liquido |
| colore | Chiaro incolore |
| Peso specifico | 1.373 |
| Odore | Odore alcolico |
| Intervallo di pH | 5-7 (soluz. acquosa al 10%) |
| limite esplosivo | 8.4-28.8%(V) |
| Solubilità in acqua | Miscibile con acqua, eteri, chetoni, alcoli e cloroformio. |
| λmax | λ: 260 nm Amax: minore o uguale a 0,03 λ: 280 nm Amax: minore o uguale a 0,02 |
| Merce | 14,9682 |
| Marchio | 1733203 |
| Costante dielettrica | 8.5500000000000007 |
| Stabilità: | Stabile. Infiammabile - notare ampi limiti di esplosione. Sensibile all'umidità. Incompatibile con forti agenti ossidanti, acidi forti, sodio, potassio. |
| ChiaveInChI | RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento al database CAS | 75-89-8(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | Etanolo, 2,2,2-trifluoro-(75-89-8) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 2,2,2-Trifluoroetanolo (75-89-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,V,F |
| Dichiarazioni di rischio | 10-20/21/22-37/38-41-62-38-36/37/38 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36-39-45-36/37/39-16 |
| RIDUZIONE | ONU 1986 3/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | KM5250000 |
| Temperatura di autoaccensione | ~896 gradi F |
| Nota di pericolo | Infiammabile/Tossico |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29055910 |
| Tossicità | LD50 orale nel coniglio: 240 mg/kg LD50 cutanea nel ratto 1680 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 2,2,2-Trifluoroetanolo | Inglese |
| ACRO | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 2,2,2-Uso e sintesi del trifluoroetanolo |
| Descrizione | 2,2,2-trifluoroetanolo o trifluoroetanolo è chiamato TFEA o TEF, è un importante intermedio dell'alifatico contenente fluoro, è incolore, è un liquido miscibile con acqua, ha un odore simile all'etanolo. A causa del forte effetto di attrazione degli elettroni del trifluorometile, l'acido del trifluorometile è più forte dell'etanolo, può generare un complesso stabile legato all'idrogeno (come: tetraidrofurano, piridina) con un composto eterociclico. A causa di queste proprietà fisiche e chimiche uniche e della speciale struttura molecolare, ha prestazioni diverse con altri alcoli, può partecipare a una varietà di reazioni organiche, può essere ossidato in acetaldeide trifluorometile o acido trifluoroacetico, può anche fornire trifluorometile, può partecipare ai miglioramenti di Still-Gennari della reazione di Horner-Wadsworth-Emmons. Ha un'ampia gamma di usi in medicina, pesticidi, coloranti, energia e altri aspetti della sintesi organica. L'uso principale del trifluoroetanolo è come anestetico, al più presto, etere di fluoro acetilene che sintetizzato da trifluoroetanolo e acetilene sostituisce i maggiori effetti collaterali dei bromo-fluoro alcani come anestetico, e poi il tricloroetanolo viene utilizzato come materia prima per sviluppare alcani isoflurano non infiammabili e a bassa tossicità e alte prestazioni del nuovo anestetico del clorofluoroalcano. Il trifluoroetanolo può essere introdotto nella struttura del farmaco come trifluorometile del gruppo funzionale, può generare un'attività fisiologica significativa, aumentare la liposolubilità delle molecole, migliorare l'efficacia o ridurre gli effetti collaterali dell'organismo, i suoi farmaci sintetici hanno stimolanti del sistema nervoso centrale fluticasone Seoul, piridine sostituite inibitore della pompa protonica citoplasmatica gastrica Lansoprazolo e Pariprazolo, farmaci antiaritmici flecainide con ammine e farmaci analgesici benzodiazepine e trattamento della disuria KMD-3212 e così via. |
| Proprietà chimiche | Il punto di ebollizione è 73,6 gradi, il punto di fusione è -43,5 gradi, l'indice di rifrazione è 1,2940, la densità (25 gradi) è 1,383 g/cm3, l'entalpia di evaporazione è 37,8 kJ/mol. |
| Usi | (1) Può essere utilizzato come agente di importazione di trifluoroetile e agente etossicarbonilico trifluoroacetico, etere di fluoruro di stupefacenti sintetici (Fluroxene), isoflurano (Isoflurano) e cloro alotano (Desflurano), stimolanti del sistema nervoso centrale fluticasone Seoul (Flowotyl), inibitore della pompa protonica lansoprazolo (Lansoprazol, inibitori pp), farmaci antiaritmici flecainide con ammina (Flecamide), analgesici, benzodiazepine (Quazepam), farmaco terapeutico per difficoltà a urinare KMD-3213, erbicida trifluorometil tiometile (Triflusulfuronmetile). (2) Può essere utilizzato per reagenti chimici. (3) Può essere utilizzato come solvente, può essere utilizzato come agente di importazione di trifluoroetile e agente etossicarbonilico trifluoroacetico, può essere utilizzato anche come intermedio farmaceutico e pesticida. (4) Può essere utilizzato come solvente, è anche usato come medicinale, intermedio di pesticidi. |
| Metodo di preparazione | Dal 1933 Swarts ha utilizzato l'anidride trifluoroacetica come materia prima, il metodo di riduzione catalitica è stato utilizzato per ottenere il tricloroetanolo, abbiamo sviluppato una serie di metodi sintetici. In base al tipo, la reazione può essere suddivisa in tre tipi: ossidazione, riduzione e idrolisi. In base alla materia prima, può essere suddivisa metodo dell'acido trifluoroacetico, metodo del cloruro di trifluoroacetile, metodo dell'anidride trifluoroacetica, legge del trifluoroacetato, acetaldeide trifluoroacetica, metodo del fluoruro di polivinilidene, metodo del trifluoroetano (HFC-143a) e metodo del trifluorocloroetano (HCFC-133a). |
| Informazioni sui pericoli e sulla sicurezza | Categoria:Liquido infiammabile Classificazione della tossicità:altamente tossico Tossicità orale acuta-ratto LD50:240 mg/kg; LD50 orale-topo: 366 mg/kg Dati di irritazione:Pelle-Coniglio 0.75 mg/24 ore e grave; Occhi-coniglio 20 mg/24 ore lieve Caratteristiche di pericolo di infiammabilità:A contatto con fuoco, calore e ossidanti, è infiammabile; può bruciare e generare fumi tossici di fluoro. Caratteristiche di stoccaggio:Ventilazione del tesoro, essiccazione a bassa temperatura; deve essere conservato separatamente dagli ossidanti. Agente estinguente:Polvere secca, sabbia secca, anidride carbonica, schiuma, agente estinguente 1211. |
| Proprietà chimiche | Liquido incolore |
| Usi | Nella sintesi di anestetici medici, prodotti farmaceutici e agrochimici; nelle polimerizzazioni. Denaturante proteico; stabilizza le strutture peptidiche. Solvente di pulizia; eluente nelle separazioni HPLC; fluido di lavoro nei sistemi a ciclo termico Rankine. Alternativa ecologica ai CFC. |
| Usi | Il trifluoroetanolo funge da solvente e materia prima nella chimica organica e nella biologia. Il TFE è un solvente di scelta per le ossidazioni di solfuri mediate da perossido di idrogeno. Il trifluoroetanolo agisce come denaturante proteico. È utilizzato nella produzione di alcuni prodotti farmaceutici e sostanze farmacologiche. Il fluromero farmacologico, che è 2,2,2-trifluoro-1-vinilossietano, è l'etere vinilico del trifluoroetanolo. È un solvente efficace per peptidi e proteine e utilizzato per studi di ripiegamento proteico basati sulla NMR e nella produzione di nylon. Come fonte del gruppo trifluorometile, è impiegato in diverse reazioni organiche, ad esempio nella modifica di Still-Gennari della reazione di Horner-Wadsworth-Emmons (HWE). |
| Usi | Il 2,2,2-trifluoroetanolo (alcol trifluoroetilenico, TFE) viene utilizzato per studiare gli stati conformazionali delle proteine e i processi di ripiegamento e ripiegamento delle proteine. |
| Definizione | ChEBI: 2,2,2-trifluoroetanolo è un fluoroalcol. È funzionalmente correlato a un etanolo. |
| Profilo di sicurezza | Avvelenamento per ingestione, via endovenosa e intraperitoneale. Moderatamente tossico per inalazione e contatto con la pelle. Effetti riproduttivi sperimentali. Grave irritante per la pelle e gli occhi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di F-. |
| Metodi di purificazione | Essiccarlo con CaSO4 e un po' di NaHCO3 (per rimuovere tracce di acido) e distillarlo. Vapore altamente TOSSICO. [Beilstein 1 IV 1370.] |
| 2,2,2-Prodotti di preparazione del trifluoroetanolo e materie prime |
| Materie prime | 2,2,2-Trifluorodiazoethane-->Benzene, [(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]--->Acetato di 4-(prop-1-en-2-il)fenile |
| Prodotti di preparazione | 2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride-->6-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)NICOTINIC ACID-->2-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID-->TRIS(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PHOSPHATE-->TRIFLUOROACETALDEHYDE HYDRATE-->3,3,3-Trifluoropropionic acid-->Isoflurane-->1,1,1,2-Tetrafluoroethane-->2-CHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHANE-->pent-1-en-3-yne-->1,3,2-Dioxaphospholane, 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-, 2-oxide-->2-Hydroxy-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide-->2,6-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)BENZONITRILE-->2,2,2-TRIFLUOROETHYL CHLOROFORMATE-->1,1,2,3,3,3-HEXAFLUOROPROPYL 2,2,2-TRIFLUOROETHYL ETHER-->Trifluoroacetato di potassio |
Etichetta sexy: 2,2,2-trifluoroetanolo, Cina 2,2,2-produttori di trifluoroetanolo, fornitori, fabbrica
Un paio di: 2,2-Difluoroetanolo
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