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Glicole trietilenico

introduzione al prodotto

Glicole trietilenico Informazioni di base

Nome del prodotto:	Glicole trietilenico
Sinonimi:	TRIGLICOLE;TRIETILENGLICOLE;TRIETILENGLICOLE;TRIETILENGLICOLE extrapuro;TRIETILENGLICOLE extrapuro AR;2,2'-(1,2-Etandiilbis(ossi))bisetanolo;2,2'-(1,2-etandiilbis(ossi))bis-etano;2,2'-(1,2-etandiilbis(ossi))bisetanolo
CASO:	112-27-6
MF:	C6H14O4
MW:	150.17
EINECS:	203-953-2
Categorie di prodotti:	Organici; Piridine; Glicole etilenico; Glicoli etilenici; Glicoli etilenici e glicoli etilenici monofunzionali; bc0001; peg
File Mol:	112-27-6.mol

Proprietà chimiche del glicole trietilenico

Punto di fusione	−7 grado (lett.)
Punto di ebollizione	{{0}} grado 0,1 mm Hg(lit.)
densità	1,124 g/mL a 20 gradi (lit.)
densità del vapore	5.2 (contro l'aria)
pressione di vapore	<0.01 mm Hg ( 20 °C)
indice di rifrazione	n20/D 1.455(lett.)
Incontro	165 gradi
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi.
solubilità	H₂O: 50 mg/mL a 20 gradi, limpido, incolore
modulo	Liquido viscoso
pKa	14.06±0.10(Previsto)
colore	Chiaro, leggermente giallo
Telefono cellulare	5.5-7.0 (25 gradi, 50 mg/mL in H2O)
Odore	Molto delicato, dolce.
limite esplosivo	0.9-9.2%(V)
Solubilità in acqua	SOLUBILE
Sensibile	Igroscopico
λmax	λ: 260 nm Amax: 0,06 λ: 280 nm Amax: 0,03
Merce	14,9670
Marchio	969357
Costante dielettrica	2.4 (25 gradi)
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
ChiaveInChI	ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N
RegistroP	-1.75 a 25 gradi
Riferimento al database CAS	112-27-6(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Glicole trietilenico (112-27-6)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Glicole trietilenico (112-27-6)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Sii
Dichiarazioni di rischio	36/37/38
Dichiarazioni di sicurezza	26-36
WGK Germania	1
RTECS	YE4550000
Temperatura di autoaccensione	699 gradi F
TSCA	SÌ
Codice HS	29094919
Dati sulle sostanze pericolose	112-27-6(Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 nei topi, ratti (g/kg): 21, 15-22 per via orale; 7.3-9.5, 11.7 iv (Stenger)

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
2,2'-(Etilendiossi)dietanol	Inglese
SigmaAldrich	Inglese
ACRO	Inglese
ALFA	Inglese

Uso e sintesi del glicole trietilenico

Proprietà chimiche	Il glicole trietilenico è un liquido limpido, incolore, viscoso e stabile con un odore leggermente dolciastro. Solubile in acqua; immiscibile con benzene, toluene e benzina. Combustibile. Poiché ha due gruppi etere e due idrossilici, le sue proprietà chimiche sono strettamente correlate agli eteri e agli alcoli primari. È un buon solvente per gomme, resine, nitrocellulosa, inchiostri da stampa a vapore e tinte per legno. Con una bassa pressione di vapore e un alto punto di ebollizione, i suoi usi e le sue proprietà sono simili a quelli del glicole etilenico e del glicole dietilenico. Poiché è un agente igroscopico efficiente, funge da essiccante liquido per rimuovere l'acqua dal gas naturale. Viene anche utilizzato nei sistemi di condizionamento dell'aria progettati per deumidificare l'aria.
Usi	Il glicole trietilenico è un solvente preparato da ossido di etilene e glicole etilenico. Il glicole trietilenico può essere utilizzato: Per preparare gelificanti agli acidi grassi, utilizzati per gelificare vari oli commestibili e vegetali. Come solvente per preparare nanoparticelle di ossido di ferro superparamagnetiche per la purificazione delle proteine in situ. Come agente assorbente nel processo di disidratazione del gas naturale sottomarino.
Usi	In varie materie plastiche per aumentarne la flessibilità; nella disinfezione dell'aria.
Usi	Il glicole trietilenico è utilizzato come plastificante, come additivo per fluidi idraulici e liquidi per freni e come disinfettante. È un componente attivo di alcuni pigmenti, coloranti per stampa, inchiostri e paste. Trova applicazione come essiccante liquido e viene utilizzato nella disidratazione di gas naturale, anidride carbonica, idrogeno solforato e sistemi di aria condizionata. Svolge un ruolo importante nei prodotti antigelo e antighiaccio, nei prodotti per la pulizia e la cura degli arredi, nei lubrificanti e nei grassi.
Definizione	ChEBI: Il glicole trietilenico è un poli(glicole etilenico) che è ottano-1,8-diolo in cui gli atomi di carbonio nelle posizioni 3 e 6 sono stati sostituiti da atomi di ossigeno. Ha un ruolo di plastificante. È un poli(glicole etilenico), un diolo e un alcol primario.
Metodi di produzione	Il glicole trietilenico, come il glicole dietilenico, è prodotto commercialmente come sottoprodotto della produzione di glicole etilenico. La sua formazione è favorita da un elevato rapporto tra ossido di etilene e acqua.
Descrizione generale	Il glicole trietilenico (TEG) è un liquido incolore con un odore delicato ed è più denso dell'acqua. È un membro di una serie di diidrossialcoli. Le applicazioni principali del TEG derivano dalla sua capacità di assorbire l'umidità. Viene utilizzato come agente disidratante nelle condotte del gas naturale per eliminare l'acqua dal gas prima di riutilizzarlo nel sistema. Il glicole trietilenico ha anche delle blande qualità disinfettanti e, quando volatilizzato, viene utilizzato come disinfettante dell'aria per il controllo di virus e batteri.
Profilo di reattività	Il glicole trietilenico è un derivato etere-alcol. L'etere è relativamente poco reattivo. I gas infiammabili e/o tossici sono generati dalla combinazione di alcoli con metalli alcalini, nitruri e forti agenti riducenti. Reagiscono con ossoacidi e acidi carbossilici per formare esteri più acqua. Gli agenti ossidanti convertono gli alcoli in aldeidi o chetoni. Gli alcoli mostrano sia un comportamento di acido debole che di base debole. Possono avviare la polimerizzazione di isocianati ed epossidi. Reagisce con forti ossidanti. [Handling Chemicals Safely 1980. p. 932].
Rischio per la salute	In normali condizioni d'uso, non si prevede che il glicole trietilenico (TEG) causi irritazione alla pelle, agli occhi o alle vie respiratorie. Tuttavia, in applicazioni in cui vengono creati vapori o nebbie, l'inalazione può causare irritazione al sistema respiratorio. L'American Conference of Governmental Hygienists (ACGIH) non ha stabilito alcun limite massimo di esposizione dei lavoratori, né è stato stabilito un limite di esposizione sul posto di lavoro per il TEG. Il TEG è facilmente biodegradabile, ha un basso potenziale di bioaccumulo e ha una bassa tossicità per gli organismi acquatici. Il TEG non è infiammabile, a meno che non venga preriscaldato.
Infiammabilità ed esplosività	Non classificato
Profilo di sicurezza	Veleno per via endovenosa. Leggermente tossico per gli esseri umani per ingestione. Effetti riproduttivi sperimentali. Irritante per gli occhi e la pelle. Molti composti di glicoleteri hanno effetti riproduttivi pericolosi per gli esseri umani. Combustibile se esposto a calore o fiamme. Può reagire con materiali ossidanti. Esplosivo sotto forma di vapore se esposto a calore, fiamme o scintille. Per combattere il fuoco, usare schiuma alcolica, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. Vedere anche ESTERI e GLICOLETERI.
Metodi di purificazione	Essiccare il glicole con CaSO4 per 1 settimana, quindi distillarlo ripetutamente e molto lentamente in modo frazionato sotto vuoto. Conservarlo in un essiccatore sotto vuoto su P2O5. È molto igroscopico. [Beilstein 1 IV 2400.]

Prodotti di preparazione del glicole trietilenico e materie prime

Materie prime

ETHYLENE OXIDE-->Oxygen-->O1-(DIMETOSSITRITIL)TRIETILENGLICOLE

Prodotti di preparazione

Kryptofix 222-->Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid-->DIBENZANTHRONE-->Nonaethylene Glycol Monomethyl Ether-->5-(2-THIENYL)PENTANOIC ACID-->2-[2-(2-CHLOROETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->KRYPTOFIX(R) 221-->2-[2-(2-AMINOETHOXY)ETHOXY]ETHANOL-->Benzoic acid, 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-nitro--->[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]-bis--->1-(9-MERCAPTONONYL)-3,6,9-TRIOXAUNDECAN-11-OL-->1,8-Diazido-3,5-dioxaoctane-->TRIETHYLENE GLYCOL BIS(CHLOROFORMATE)-->2,5,8,11,14,17-Hexaoxanonadecan-19-ol, methanesulfonate-->HO-PEG3-CH2COOH-->ETERE MONO-N-DODECIL GLICOLE TRIETILENICO

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