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(R)-(-)-Benzilglicidiletere

introduzione al prodotto

(R)-(-)-Benzil glicidil etere Informazioni di base

Nome del prodotto:	(R)-(-)-Benzil glicidil etere
Sinonimi:	(R)-(-)-BENZIL GLICIDIL ETERE;(R)-BENZIL GLICIDIL ETERE;(R)-BENZILOSSIMETIL-OSSIRANO;RARECHEM AK HZ 0049;(R)-(-)-2-(BENZILOSSIMETIL)OSSIRANO;(R)-(-)-1-BENZILOSSI-2,3-EPOSSIPROPANO;(R)-1-BENZILOSSI-2,3-EPOSSIPROPANO;(r)-o-benzilglicidolo
CASO:	14618-80-5
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:
Categorie di prodotti:	chirale;intermedi API;COMPOSTI CHIRALI;elementi costitutivi chirali;composti glicidilici, ecc. (chirali);ossirani;composti ad anello semplice 3-membro;chimica organica sintetica;composto chirale
File Mol:	14618-80-5.mol

(R)-(-)-Benzil glicidil etere Proprietà chimiche

Punto di fusione	88-93 grado
Punto di ebollizione	130 gradi (0,1 mmHg)
alfa	-5.4 º (C=5 In Toluene)
densità	1,077 g/mL a 25 gradi (lit.)
indice di rifrazione	n20/D 1.517(lett.)
Incontro	>230 gradi F
temperatura di conservazione	2-8 grado
modulo	pasta (giallo)
Peso specifico	1.077
colore	Incolore a quasi incolore
attività ottica	[ ]20/D 5,4 gradi, c=5 in toluene
Solubilità in acqua	Solubile in acqua.
Marchio	3588399
Riferimento al database CAS	14618-80-5(Riferimento al database CAS)

Informazioni sulla sicurezza

Informazioni sulla scheda di sicurezza

(R)-(-)-Benzil glicidil etere Uso e sintesi

Proprietà chimiche	Liquido da incolore a giallo chiaro
Usi	Utilizzato nella preparazione del frammento lattone della compactina e della mevinolina. Chiron nella preparazione disin-1,3-polioli, didesossinucleosidi e una spiroacetal cianoidrina.
Riferimenti di sintesi	Lettere del tetraedro, 21, p. 4807, 1980DOI: 10.1016/0040-4039(80)80145-6
Descrizione generale	1HL'idrato di acido pirazol-3-ilboronico può essere utilizzato come reagente nella reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura per sintetizzare derivati pirazoli mediante la reazione con diversi alogenuri arilici sul catalizzatore al palladio.
Profilo di sicurezza	Sono stati segnalati dati di mutazione. Quando riscaldato fino alla decomposizione, emette fumo acre e vapori irritanti.
Metodi di purificazione	Questo etere in EtOAc viene essiccato (Na2SO4), quindi purificato mediante cromatografia flash utilizzando etere di pet/EtOAc (5:1) come eluente. L'etere distilla attraverso un apparato di distillazione a percorso breve (Kügelrohr) come liquido incolore. In alternativa, scioglierlo in CHCl3, lavarlo con H2O, essiccare (Na2SO4), evaporare e purificare mediante cromatografia su gel di silice. [Anisuzzamen & Owen J Chem Soc 1021 1967, Takano et al. Heterocycles 1 6 381 1981, Lipshutz et al. Org Synth 69 82 1990, Takano et al. Synthesis 539 1989, Honda et al. Chem Pharm Bull Jpn 39 1385 1991, Beilstein 12 IV 2277.]

(R)-(-)-Benzil glicidil etere Prodotti di preparazione e materie prime

Materie prime	Ethyl acetate-->N,N-Dimethylformamide-->PETROLEUM ETHER-->Sodium hydride-->Benzyl bromide-->(S)-ossiranemetanolo
Prodotti di preparazione	(S)-1-(benzylaMino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol-->2-Propanolo, 1-[(2-broMo-5-fluoro-4-nitrofenil)aMino]-3-(fenilmetossi)-, (2R)-

Etichetta sexy: (r)-(-)-benzil glicidil etere, Cina (r)-(-)-benzil glicidil etere produttori, fornitori, fabbrica

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