| Descrizione |
Il tetradecano è un idrocarburo alcano contenente 14 atomi di carbonio. È utilizzato principalmente per la sintesi organica e come una specie di solvente organico. Le sue miscele binarie con l'esadecano possono essere utilizzate come materiali a cambiamento di fase (PCM) per lo stoccaggio a freddo nei sistemi di raffreddamento distrettuale per la refrigerazione e l'aria condizionata. Può anche essere utilizzato come agente di analisi standard nell'analisi cromatografica. Nella determinazione dello ione silicato, il tetradecano può essere utilizzato come standard interno per la calibrazione. |
| Riferimenti |
Lui, B. "00/01073 Miscele binarie di tetradecano ed esadecano come materiali a cambiamento di fase (PCM) per lo stoccaggio a freddo nei sistemi di teleraffreddamento." Fuel & Energy Abstracts 41.2(2000):117–118.
Bassler, Peter, et al. "L'olefina viene prima assorbita dal flusso di gas di scarico formatosi nell'ossidazione in un solvente comprendente idrocarburi, preferibilmente tetradecano, successivamente desorbita da esso, eventualmente liberata da alifatici e ricircolata al processo di ossidazione; ricircolo dell'uso di propene." US, US 7544818 B2. 2009.
Zhao, M., et al. "Autoassemblaggio modulato di molecole di 4,4'-difeniltetratiafulvalene su grafite pirolitica altamente orientata mediante solvente n-tetradecano". Nanotechnology 20.42 (2009):425301.
Chamblee, Theresa S., et al. "Analisi quantitativa dei costituenti volatili dell'olio di scorza di limone. Effetti della cromatografia su gel di silice sulla composizione delle sue frazioni idrocarburiche e ossigenate". Journal of agricultural and food chemistry 39.1 (1991): 162-169. |
| Proprietà chimiche |
Il tetradecano, C14H30, è un liquido incolore con potenziale esplosivo moderato e peso specifico pari a 0,763. Si trova naturalmente nel petrolio greggio e nei semi di ceci, nelle nettarine e nei fiori di kiwi. Può essere rilasciato nell'ambiente durante la sua produzione e il suo utilizzo, nei gas di scarico dei veicoli a motore e negli effluenti di discariche e processi industriali. |
| Proprietà chimiche |
liquido incolore |
| Usi |
Sintesi organica, idrocarburo standardizzato con solvente, chaser per distillazione. |
| Usi |
Il tetradecano, spesso in miscela con altri alcani a catena lineare, è utilizzato come elemento costitutivo di detergenti e mangimi per animali, nonché come solvente e agente di distillazione. |
| Usi |
Il tetradecano è un biomarcatore presente nel pelo del cane per la leishmaniosi viscerale. |
| Definizione |
ChEBI: Il tetradecano è un alcano a catena lineare costituito da 14 atomi di carbonio. Ha un ruolo come metabolita vegetale e componente volatile dell'olio. |
| Metodi di produzione |
Il tetradecano viene isolato dalle frazioni di cherosene e gasolio del petrolio greggio mediante adsorbimento selettivo seguito da distillazione frazionata. |
| Descrizione generale |
Liquido incolore. Deve essere preriscaldato prima che possa verificarsi l'accensione. |
| Reazioni aria e acqua |
Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
Gli idrocarburi alifatici saturi, come il tetradecano, possono essere incompatibili con forti agenti ossidanti come l'acido nitrico. Può verificarsi la carbonizzazione dell'idrocarburo seguita dall'accensione dell'idrocarburo non reagito e di altri combustibili nelle vicinanze. In altri contesti, gli idrocarburi saturi alifatici sono per lo più non reattivi. Non sono influenzati da soluzioni acquose di acidi, alcali, dalla maggior parte degli agenti ossidanti e dalla maggior parte degli agenti riducenti. Quando riscaldati a sufficienza o quando accesi in presenza di aria, ossigeno o forti agenti ossidanti, bruciano esotermicamente per produrre anidride carbonica e acqua. |
| Pericolo |
Rischio di incendio. Limite inferiore di infiammabilità nell'aria 0.5%. |
| Rischio per la salute |
RISCHI ACUTI/CRONICI: Rischio di esplosione: moderato, sotto forma di vapore in caso di esposizione. |
| Cancerogenicità |
Il tetradecano è un cocancerogeno e promotore di tumori negli esperimenti in due fasi sulla cancerogenicità del benzo[a]pirene nei topi. |
| Metodi di purificazione |
Lavarlo successivamente con H2SO4 4M e acqua. Asciugarlo su MgSO4 e distillarlo più volte a pressione ridotta [Po. et al. J Am Chem Soc 108 5459 1986]. È utilizzato come standard nella cromatografia gassosa. [Beilstein 1 H 171, 1 IV 520.] |
