| Diciclopentadiene Informazioni di base |
| Nome del prodotto: |
Diciclopentadiene |
| Sinonimi: |
3,4,7,7-Tetraidro-4,7-metano-1H-indene;3a,4,7,7a-tetraidro-7-metano-1h-indene;3a,4,7,7a-tetraidro-7-metanoindene;4,7-metano-1H-indene,3a,4,7,7a-tetraidro-;4,7-metano-3a,4,7,7a-tetraidro-1H-indene;4,7-Metanoindene, 3a,4,7,7a-tetraidro-;DCPD90%;ALFA-DICICLOPENTADIENE |
| CASO: |
77-73-6 |
| MF: |
C10H12 |
| MW: |
132.2 |
| EINECS: |
201-052-9 |
| Categorie di prodotti: |
Piridine; Sintesi chimica; Intermedi farmaceutici; Alcheni; Ciclici; Blocchi organici; Blocchi;77-73-6 |
| File Mol: |
77-73-6.mol |
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| Proprietà chimiche del diciclopentadiene |
| Punto di fusione |
33 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione |
170 gradi (lett.) |
| densità |
0.986 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| pressione di vapore |
3 hPa (20 gradi) |
| indice di rifrazione |
n20/D 1.511 |
| Incontro |
114 gradi F |
| temperatura di conservazione |
Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità |
Cloroformio (leggermente), Metanolo (leggermente) |
| modulo |
Liquido |
| colore |
Chiaro |
| Peso specifico |
0.968 |
| Odore |
Simile alla canfora. |
| limite esplosivo |
0.8-6.3%(V) |
| Solubilità in acqua |
Immiscibile con acqua. |
| Punto di congelamento |
31,5 gradi |
| Sensibilità idrolitica |
4: nessuna reazione con l'acqua in condizioni neutre |
| Merce |
14,2739 |
| Marchio |
1904092 |
| Limiti di esposizione |
ACGIH: TWA 0,5 ppm; STEL 1 ppm
NIOSH: media ponderata 5 ppm (30 mg/m3) |
| Costante dielettrica |
2.4900000000000002 |
| Stabilità: |
Stabile a temperatura ambiente, ma può formare perossidi esplosivi se conservato a contatto con l'aria. Incompatibile con agenti ossidanti. Si decompone per riscaldamento. Infiammabile. Le miscele di vapore con aria sono esplosive. |
| ChiaveInChI |
HECLRDQVFMWTQS-UHFFFAOYSA-N |
| RegistroP |
3.300 (stima) |
| Riferimento al database CAS |
77-73-6(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST |
4,7-Metano-1H-indene, 3a,4,7,7a-tetraidro-(77-73-6) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Diciclopentadiene (77-73-6) |
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| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo |
F, Xn, N, T |
| Dichiarazioni di rischio |
11-20/22-36/37/38-51/53-23-22-10 |
| Dichiarazioni di sicurezza |
36/37-61-45-26 |
| RIDUZIONE |
ONU 2048 3/PG 3 |
| OEB |
A |
| OEL |
Media ponderata nel tempo: 5 ppm (30 mg/m3) |
| WGK Germania |
3 |
| RTECS |
PC1050000 |
| Temperatura di autoaccensione |
503 gradi |
| TSCA |
SÌ |
| Classe di pericolo |
3 |
| Gruppo di imballaggio |
III |
| Codice HS |
29021990 |
| Dati sulle sostanze pericolose |
77-73-6(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità |
LD50 orale nel coniglio: 353 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio 4940 mg/kg |
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| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore |
Lingua |
| Dipartimento di Polizia di DC |
Inglese |
| SigmaAldrich |
Inglese |
| ACRO |
Inglese |
| ALFA |
Inglese |
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| Uso e sintesi del diciclopentadiene |
| Descrizione |
Il ciclopentadiene è un solido cristallino o un liquido (oltre i 32 gradi) con un odore sgradevole, simile alla canfora. La soglia dell'odore è 0.011 (rilevabile); 0,020 ppm (riconoscibile _x005fnizzabile). Peso molecolare =132.22; Punto di ebollizione =si decompone a 172,2 gradi; Punto di congelamento/fusione 532 gradi; Pressione di vapore =1.4 mmHg a 20 gradi; Punto di infiammabilità =32 gradi; Temperatura di autoaccensione =503 gradi. Identificazione del pericolo (in base al sistema di classificazione M NFPA): Salute 1, Infiammabilità 3, Reattività 1. Limiti di esplosività: LEL =0.8; UEL =6.3. Praticamente insolubile in acqua;solubilità=0.02%. |
| Proprietà chimiche |
Il diciclopentadiene (DCPC) è un dimero del ciclopentadiene. Il primo riscaldamento viene utilizzato per copolimerizzare il ciclopentadiene in diciclopentadiene, il diciclopentadiene viene separato dagli altri componenti leggeri (punto di ebollizione<45°C) by distillation, and then other required dienes, monocyclopentadiene are separated by solvent extraction. Alkene and saturated hydrocarbon components. High-purity dicyclopentadiene is a colorless crystal at room temperature. When it contains impurities, it is a light yellow oily liquid with a pungent camphor smell. It is insoluble in water and soluble in organic solvents such as alcohol and ether.
il ciclopentadiene, sebbene sia una molecola stabile, ha una forte tendenza a formare il dimero più stabile diciclopentadiene. Questa dimerizzazione avviene già a temperatura ambiente e la sua velocità aumenta rapidamente con temperature elevate. Questa reazione è tuttavia anche reversibile; il diciclopentadiene "si spezza" a temperature superiori a 140 gradi per formare due molecole di ciclopentadiene. |
| Usi |
Il diciclopentadiene è utilizzato nelle resine, in particolare nelle resine poliestere insature. Svolge un ruolo importante negli inchiostri, negli adesivi e nelle vernici. È anche utilizzato come monomero nelle reazioni di polimerizzazione. È un precursore per la preparazione dell'endo-tetraidrodiciclopentadiene, che reagisce con il cloruro di alluminio a temperature più elevate per dare adamantina. Subisce una reazione retro-Diels-Alder per produrre ciclopentadiene, che agisce come legante nella chimica inorganica. |
| Usi |
Il diciclopentadiene ha attirato l'attenzione come elemento costitutivo per la produzione di resine idrocarburiche modificate, che mostrano una maggiore reattività nelle copolimerizzazioni con oli siccativi e producono resine per vernici con velocità di essiccazione, brillantezza e durezza migliorate. Il diciclopentadiene viene utilizzato nella modifica dell'olio di tung, dell'olio di lino, dell'olio di soia, dell'olio di pesce, ecc., che può accelerare l'essiccazione e migliorare la resistenza all'acqua e agli alcali. |
| Definizione |
ChEBI: Il diciclopentadiene è un'olefina ciclica. |
| Preparazione |
Il diciclopentadiene si forma dalla dimerizzazione spontanea del ciclopentadiene mediante reazione di Diels-Alder in soluzione. |
| Applicazione |
Il diciclopentadiene è utilizzato principalmente in prodotti farmaceutici, pesticidi, resine sintetiche, spezie, gomma sintetica e altri campi. Può essere utilizzato per produrre adamantano, 2-cloro-5-clorometilpiridina, metallocene, glutaraldeide, carbammato, agente di indurimento della resina epossidica, ritardante di fiamma, cloruro di diciclopentadiene (insetticida), ecc. |
| Metodi di produzione |
Il diciclopentadiene è prodotto tramite recupero da flussi di idrocarburi da frazioni di petrolio crackizzate ad alta temperatura. È anche un sottoprodotto dell'industria dei forni a coke. Il ciclopentadiene polimerizza in diciclopentadiene a riposo. |
| Descrizione generale |
Il diciclopentadiene si presenta come un liquido dall'odore acre. Punto di infiammabilità 90 gradi F. I vapori sono irritanti per gli occhi e l'apparato respiratorio. Soggetto a polimerizzazione se sottoposto a calore per periodi prolungati o se contaminato. Se la polimerizzazione avviene all'interno di un contenitore, il contenitore potrebbe rompersi violentemente. Insolubile in acqua. Densità 8,2 lb/gal. Utilizzato in vernici, vernici, come intermedio negli insetticidi, come ritardante di fiamma nelle materie plastiche. |
| Reazioni aria e acqua |
Altamente infiammabile. Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
Il diciclopentadiene può reagire vigorosamente con agenti ossidanti. Può reagire esotermicamente con agenti riducenti per rilasciare gas idrogeno. Può subire reazioni di polimerizzazione esotermica In presenza di vari catalizzatori (come acidi) o iniziatori, se sottoposti a calore per periodi prolungati o se contaminati. Molti subiscono autoossidazione all'esposizione all'aria per formare perossidi esplosivi. |
| Rischio per la salute |
LIQUIDO O SOLIDO: Irritante per la pelle e gli occhi. |
| Rischio di incendio |
INFIAMMABILE. Potrebbe verificarsi un ritorno di fiamma lungo la scia di vapore. Il vapore potrebbe esplodere se infiammato in un'area chiusa. |
| Reattività chimica |
Reattività con l'acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: non pertinenti; Polimerizzazione: può verificarsi in presenza di acidi, ma non è pericoloso; Inibitore della polimerizzazione: non pertinente. |
| Profilo di sicurezza |
Avvelenamento per ingestione e via intraperitoneale. Moderatamente tossico per inalazione. Moderatamente tossico per contatto con la pelle. Grave irritante per la pelle e moderato per gli occhi. Pericoloso rischio di incendio se esposto a calore o fiamme; può reagire con materiali ossidanti. Per combattere l'incendio, utilizzare schiuma alcolica. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo e vapori acri. |
| Esposizione potenziale |
Questo composto è utilizzato nella produzione del ciclopentadiene come intermedio dei pesticidi; nella produzione di composti del ferrocene; nella produzione di pitture, vernici e resine; nella produzione di elastomeri, sistemi di resine e polimeri. |
| Primo soccorso |
Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, allontanarsi dall'esposizione, iniziare la respirazione artificiale (utilizzando le precauzioni universali, tra cui la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'attività cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Se questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Somministrare grandi quantità di acqua e indurre il vomito. Non far vomitare una persona incosciente. |
| Cancerogenicità |
Il diciclopentadiene non diluito ha causato una lieve irritazione quando applicato sulla pelle dei conigli, mentre si sono verificate solo lievi lesioni quando instillato negli occhi.
Il diciclopentadiene ha un odore simile alla canfora con una soglia di riconoscimento pari a 0,02 ppm pari al 10%; tuttavia, al di sotto di 10 ppm potrebbe non verificarsi alcuna irritazione evidente.
Il valore limite di soglia medio ponderato nel tempo (TLV-TWA) dell'ACGIH del 2003 per il diciclopentadiene è di 5 ppm (27 mg/m3). |
| magazzinaggio |
Codice colore rosso: rischio di infiammabilità: conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadio approvato lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Può formare perossidi durante lo stoccaggio. Prima di lavorare con questa sostanza chimica, è necessario ricevere una formazione sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente questa sostanza chimica, verificare che non vi sia una concentrazione esplosiva. Conservare in contenitori ben chiusi in un'area fresca e ben ventilata, lontano da materiali ossidanti, acidi forti e basi forti. Le fonti di accensione, come fumo e fiamme libere, sono vietate laddove questa sostanza chimica viene utilizzata, maneggiata o conservata in un modo che potrebbe creare un potenziale rischio di incendio o esplosione. I contenitori metallici che comportano il trasferimento di=galloni o più di questa sostanza chimica devono essere collegati a terra e collegati. I fusti devono essere dotati di valvole autochiudenti, tappi a vuoto e parafiamma. Utilizzare solo utensili e attrezzature antiscintilla, in particolare quando si aprono e si chiudono i contenitori di questa sostanza chimica. |
| Spedizione |
Il diciclopentadiene UN2048 deve riportare l'etichetta "LIQUIDO INFIAMMABILE". Rientra nella Classe di pericolo 3 |
| Incompatibilità |
Forma una miscela esplosiva con aria al di sopra del punto di infiammabilità. Depolimerizza al punto di ebollizione e forma due molecole di ciclopentadiene; a meno che non venga inibito e mantenuto in atmosfera inerte per impedire la polimerizzazione. Reazione violenta con forti ossidanti; acidi forti; basi forti. Può accumulare cariche elettriche statiche e può causare l'accensione dei suoi vapori |
| Smaltimento dei rifiuti |
Sciogliere o miscelare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di postcombustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative ambientali federali, statali e locali. |
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| Prodotti e materie prime per la preparazione del diciclopentadiene |
| Materie prime |
1,3-Cyclopentadiene-->COAL TAR-->benzolo leggero |
| Prodotti di preparazione |
1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->3-CYCLOPENTENE-1-OL-->1-Adamantanamine hydrochloride-->Methyl-5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride-->2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one-->Adamantane-->Regenerated rubber-->SODIUM CYCLOPENTADIENIDE-->5-ETHYLIDENE-2-NORBORNENE-->Chromocene-->2,2'-DIPYRIDYLAMINE-->5-NORBORNEN-2-YL ACETATO |
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