introduzione al prodotto
| 1,2,4-Triclorobenzene Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | 1,2,4-triclorobenzene |
| Sinonimi: | trojclorobenzene(polacco);UNSYM-TRICLOROBENZENE;Triclorobenzene, 1,2,4-? Triclorobenzolo;TRICLOROBENE124-,,;1,2,4-TRICLOROBENZENE STANDARD SINGOLO COMPONENTE PER EPA;1,2,4-TRICLOROBENE PESTANAL;1,2,4-TRICLOROBENE, 1X1ML, MEOH, 200 UG/ML;1,2,4-TRICLOROBENZENE, 99+%, & |
| CAS: | 120-82-1 |
| MF: | C6H3Cl3 |
| MW: | 181.45 |
| EINECS: | 204-428-0 |
| Categorie di Prodotto: | Prodotti organici;Chimica analitica;Soluzioni standard di composti organici volatili per l'analisi dell'acqua e del suolo;Soluzioni standard (VOC);Solventi di grado spettrofotometrico;Solventi di grado spettrofotometrico;AromaticiClasse chimica;Clorovolatili/semivolatili;Alfa sort;Standard analitici;Classe chimica;Alogenati;TP - TZ;T-Zalfabetico;bottiglie di vetro ambrato;lattine in acciaio al carbonio con filettature NPT;prodotti di grado solvente ReagentPlus(R);solventi semi-sfusi ReagentPlus(R);solventi ReagentPlus(R);flaconi di solventi;pesticidi e metaboliti;Q-Zalfabetico;anidro Solventi di gradoSolventi;Solventi;Sicuro/sigillo? Bottiglie;solventi di grado reagente e ACS;flaconi di vetro ambrato;taniche in acciaio al carbonio con filettature NPT;ReagentPlus;prodotti di grado solvente ReagentPlus;solventi semi-sfusi;flaconi di solvente;solvente per applicazione;opzioni di imballaggio del solvente;solventi anidri;flaconi Sure/Seal |
| File Mol: | 120-82-1.mol |
 |
|
| Proprietà chimiche dell'1,2,4-triclorobenzene |
| Punto di fusione | 16 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione | 214 gradi (lett.) |
| densità | 1.454 g/mL a 25 gradi (lett.) |
| densità del vapore | >6 (contro aria) |
| pressione del vapore | 1 mmHg (40 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.571(lett.) |
| Fp | >230 gradi F |
| temperatura di conservazione | 2-8 grado |
| solubilità | acqua: insolubile |
| modulo | Liquido |
| colore | Chiaro |
| Odore | Odore aromatico caratteristico |
| limite esplosivo | 6,6%, 150 gradi F |
| Solubilità dell'acqua | INSOLUBILE |
| λmax | λ: 308 nm Amax: 1.00 λ: 310 nm Amax: 0,50 λ: 350 nm Amax: 0,05 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,9631 |
| BRN | 956819 |
| Costante della legge di Henry | {{0}}.997 a 20.0 gradi (colonna con parete bagnata, dieci Hulscher et al., 1992) 1,24, 2,27, 2,58, 3.{{21 }}6 e 3,90 a 2,0, 6,0, 10,0, 18,0 e 25,0 gradi, rispettivamente (EPICS-SPME, Dewulf et al., 1999) |
| Limiti di esposizione | REL NIOSH: TWA massimale 5 ppm (40 mg/m3); ACGIH TLV: massimale 5 ppm (adottato). |
| Costante dielettrica | 2.2400000000000002 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Combustibile. |
| LogP | 4.28 |
| Riferimento al database CAS | 120-82-1(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Benzene, 1,2,4-tricloro-(120-82-1) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | 1,2,4-triclorobenzene (120-82-1) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,N,Xi,T,F |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-38-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 23-37/39-60-61-45-36/37-16-7 |
| RIDADR | ONU 2321 6.1/PG 3 |
| OEL | Soffitto: 5 ppm (40 mg/m3) |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | DC2100000 |
| Temperatura di autoaccensione | 571 gradi |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29036990 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 120-82-1(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 550 mg/kg LD50 cutanea Ratto 6139 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| 1,2,4-triclorobenzene | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi dell'1,2,4-triclorobenzene |
| Descrizione | I triclorobenzeni (TCB) sono sostanze chimiche sintetiche che si presentano in tre diverse forme isomeriche. I tre isomeri aromatici ciclici clorurati sono 1,2,3-triclorobenzene (1,2,3-TCB), 1,2,4-triclorobenzene (1,2,4- TCB) e 1,3,5-triclorobenzene (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB è una delle 188 sostanze chimiche designate come inquinante atmosferico pericoloso ai sensi del Clean Air Act. |
| Proprietà chimiche | 1,2,4-Il triclorobenzene è un solido o liquido a basso punto di fusione con un odore gradevole e aromatico. La soglia dell'odore è 1,4 ppm. |
| Proprietà fisiche | Liquido incolore con odore simile all'o-diclorobenzene. La concentrazione soglia dell'odore è 1,4 (citato, Amoore e Hautala, 1983). Miscibile con la maggior parte dei solventi organici e degli oli; insolubile in acqua. Combustibile. |
| Usi | 1,2,4-Il triclorobenzene viene utilizzato come fluido dielettrico e termovettore nei trasformatori. Agisce come intermedio, sgrassante, conservante del legno e solvente per la tintura. È un solvente ad alta temperatura utilizzato nella cromatografia a permeazione di gel, in particolare per polietilene e polipropilene. Inoltre, viene utilizzato come lubrificante e come olio sintetico per trasformatori. |
| Applicazione | I triclorobenzeni sono utilizzati principalmente come solventi nelle industrie manifatturiere chimiche. 1,2,4-Triclorobenzene è economicamente l'isomero più importante. Viene utilizzato come solvente nelle reazioni chimiche per sciogliere oli, cere e resine. Inoltre, viene utilizzato anche come trasportatore di colorante. 1,2,4-Triclorobenzene è un solvente aromatico altamente clorurato. Può essere utilizzato come solvente per preparare: dimero di dimetilchetene-lattone da tetrametil-1,3-ciclobutanedione salicil-o-toluide mediante la reazione del fenil salicilato e dell'o-toluidina |
| Definizione | ChEBI: 1,2,4-triclorobenzene è un triclorobenzene con sostituenti cloro nelle posizioni 1, 2 e 4. È un solvente in varie reazioni chimiche organiche. |
| Riferimenti di sintesi | Giornale dell'American Chemical Society, 74, p. 3890, 1952DOI:10.1021/ja01135a052 |
| Descrizione generale | Liquido incolore o solido bianco con un forte odore di clorobenzene. Punto di fusione 16,95 gradi (62,5 gradi F). |
| Profilo di reattività | 1,2,4-Il triclorobenzene può reagire vigorosamente con i materiali ossidanti. Produce acido cloridrico e fosgene quando riscaldato fino alla decomposizione [USCG, 1999]. |
| Dannoso per la salute | Le esposizioni ad alte concentrazioni per inalazione sono potenzialmente pericolose per i polmoni, i reni e il fegato. Esposizioni prolungate o ripetute o brevi esposizioni ad alte concentrazioni per inalazione sono potenzialmente pericolose per i polmoni, i reni e il fegato. È probabile che l'esposizione prolungata o ripetuta agli occhi provochi dolore moderato e irritazione transitoria. Il contatto prolungato o ripetuto con la pelle può provocare moderata irritazione e possibili effetti sistemici. Ingestione: Può causare danni ai reni e al fegato. |
| Profilo di sicurezza | Veleno per ingestione. Moderatamente tossico per via intraperitoneale. Un teratogeno sperimentale. Effetti riproduttivi sperimentali. Dati sulla mutazione riportati. Uno slan irritante. Combustibile se esposto a calore o fiamme. Può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Per combattere l'incendio utilizzare acqua, schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di Cl-. Vedi anche IDROCARBURI CLORURATI, AROMATICI. |
| Esposizione potenziale | 1,2,4-Triclorobenzene è utilizzato come trasportatore del colorante, intermedio erbicida; un mezzo di trasferimento del calore; un fluido dielettrico nei trasformatori; uno sgrassatore; un lubrificante; come prodotto chimico industriale; solvente, emulsionante e come potenziale insetticida contro le termiti. Gli altri isomeri del triclorobenzene non vengono utilizzati in nessuna quantità. |
| Destino ambientale | Biologico.In condizioni aerobiche, i prodotti di biodegradazione possono includere 1,2-diclorobenzene, 1,3-diclorobenzene, 1,4-diclorobenzene e anidride carbonica (Kobayashi e Rittman, 1982). Una coltura mista di batteri del suolo o di Pseudomonas sp. trasformato l'1,2,4-triclorobenzene in 2,4,5- e 2,4,6-triclorofenolo (Ballschiter e Scholz, 1980). Quando l'1,2,4- triclorobenzene è stato incubato staticamente al buio a 25 gradi con estratto di lievito e inoculo di acque reflue domestiche sedimentate, si è verificata una significativa biodegradazione, con graduale acclimatazione seguita da un processo di adattamento morto nelle sottocolture successive. Ad una concentrazione di 5 mg/L, sono state osservate perdite del 54, 70, 59 e 24% dopo periodi di incubazione di 7, 14, 21 e 28- giorni, rispettivamente. Ad una concentrazione di 10 mg/L, solo il 43, 54, 14 e lo 0% sono stati osservati dopo periodi di incubazione di 7, 14, 21 e 28- giorni, rispettivamente (Tabak et al., 1981). Nei fanghi attivi,<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). In una coltura di arricchimento derivata da un sito contaminato a Bayou d'Inde, LA, l'1,2,4- triclorobenzene è stato sottoposto a declorazione riduttiva a 1,3- e 1,4-diclorobenzene a livello molare relativo rendimenti rispettivamente del 4 e del 96%. Il tasso massimo di declorazione, basato sul modello Michaelis-Menten raccomandato, era di 4,6 nM/giorno (Pavlostathis e Prytula, 2000). Acqua superficiale.Emivite stimate dell'1,2,4-triclorobenzene (0,5 ug/L) da un mesocosmo marino sperimentale durante la primavera (8–16 gradi), l'estate (20–22 gradi), e l'inverno (3-7 gradi) erano rispettivamente di 22, 11 e 12 giorni (Wakeham et al., 1983). Fotolitico.A carbon dioxide yield of 9.8% was achieved when 1,2,4-trichlorobenzene adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 nm) per 17 ore (Freitag et al., 1985). Chimico/Fisico.The hydrolysis half-life was estimated to be >900 anni (Ellington et al., 1988). A 70,0 gradi e valori di pH di 3,10, 7,11 e 9,77, l'emivita dell'idrolisi è stata calcolata rispettivamente in 18,4, 6,6 e 5,9 d (Ellington et al., 1986). A concentrazioni influenti di 1,0, 0,1, 0,01 e 0,001 mg/l, le capacità di adsorbimento del GAC erano 157, 77,6, 38,4 e 19,0 mg/g, rispettivamente (Dobbs e Cohen, 1980). |
| Spedizione | UN2321 Triclorobenzeni, liquidi, Classe di pericolo: 6.1; Etichette: 6.1-Materiali velenosi. |
| Metodi di purificazione | Separarlo da una miscela di isomeri lavando con H2SO4 fumante, quindi acqua, essiccando con CaSO4 e distillando lentamente in modo frazionato. [Jensen et al. J Am Chem Soc 81 3303 1959, Beilstein 5 IV 664.] |
| Valutazione della tossicità | Il fegato è il bersaglio principale dei triclorobenzeni, indipendentemente dalla via di esposizione. I meccanismi di tossicità epatica indotti da queste sostanze chimiche non sono stati illustrati. Potrebbe coinvolgere ossidi arenici intermedi formati durante la trasformazione iniziale in triclorofenoli. Inoltre, l'esposizione a 1,2,4-TCB ha indotto porfiria nei ratti inducendo l'acido daminolevulinico (ALA) sintetasi, un enzima limitante nella biosintesi dell'eme, e anche l'eme ossigenasi, un enzima limitante nella degradazione dell’eme sintetasi, e quindi aumentando la produzione di eme. |
| Incompatibilità | Reagisce violentemente con gli ossidanti, gli acidi, i fumi acidi; vapore. |
| Smaltimento dei rifiuti | Incenerimento, preferibilmente dopo la miscelazione con un altro combustibile combustibile. È necessario prestare attenzione per assicurare una combustione completa per prevenire la formazione di fosgene. È necessario uno scrubber acido per rimuovere gli alogeni prodotti. |
| 1,2,4-Prodotti per la preparazione del triclorobenzene e materie prime |
| Materie prime | Sodium hydroxide-->Calcium hydroxide-->CALCIUM CARBONATE-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->EROINA |
| Prodotti di preparazione | Anthraquinone-->Copper(II) phthalocyanine-->Tetrachlorvinphos-->Pigment Geen 7-->Naphthionic acid-->1,2,3-Trichlorobenzene-->1,3,5-Trichlorobenzene-->2,5-Dichlorobenzoic acid-->1,2-NAPHTHALIC ANHYDRIDE-->Tetradifon-->2,4,5-Trichloroaniline-->HEXACHLOROBENZENE-->1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene-->Trichloroacetyl isocyanate-->N-propyl-N-[2-(2,4,6-trichloro phenoxy ethyl)carbamyl chloride]-->1-BROMO-2,4-DICHLOROBENZENE-->2,2',3,4,4',5,5'-HEPTACHLOROBIPHENYL-->1-IODO-2,4,5-TRICLOROBENZENE |
Etichetta sexy: 1,2,4-triclorobenzene, Cina 1,2,4-triclorobenzene produttori, fornitori, fabbrica
Un paio di: 1,2-Diclorobenzene
IL prossimo Articolo: 1,2,3-triclorobenzene
Potrebbe piacerti anche
Invia la tua richiesta
