introduzione al prodotto
| Ortoformiato di trietile Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Ortoformiato di trietile |
| Sinonimi: | 1,1',1''-[metilidinetris(ossi)]tris-etano;Etano, 1,1',1''-[metilidinetris(ossi)]tris-;Etano,1,1',1''- [metilidinetris(ossi)]tris-;formiato di etile(orto);1,1',1''-[metilidinetris(ossi)]tris-etano;trietossi-metano;estere trietile dell'acido ortoformico;trietilestere kyseliny orthomravenci |
| CAS: | 122-51-0 |
| MF: | C7H16O3 |
| MW: | 148.2 |
| EINECS: | 204-550-4 |
| Categorie di Prodotto: | Acetali/chetali/ortoesteri; elementi costitutivi; amminoacidi; sintesi chimica; elementi costitutivi organici; composti dell'ossigeno; ortoesteri; integratori nutrizionali; solventi ACS e di grado reagente; bottiglie di vetro ambrato; lattine in acciaio al carbonio con filettature NPT; reagenti; intermedi; sostanze organiche. sintesi;solventi di grado reagente;solventi semi-sfusi;flaconi di solvente;solvente per applicazione;opzioni di confezionamento del solvente;solventi;solventi anidri;flaconi Sure/Seal;K00001;122-51-0;T0001 |
| File Mol: | 122-51-0.mol |
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|
| Proprietà chimiche del trietile ortoformiato |
| Punto di fusione | -76 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 146 gradi (lett.) |
| densità | 00,891 g/ml a 25 gradi (lett.) |
| densità del vapore | 5.11 (contro aria) |
| pressione del vapore | 2,9 mmHg (20 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.391(lett.) |
| Fp | 86 grado F |
| temperatura di conservazione | Zona infiammabili |
| solubilità | Cloroformio (leggermente), acetato di etile (leggermente), metanolo (leggermente) |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente incolore |
| Solubilità dell'acqua | 1.35 g/L |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 605384 |
| Stabilità: | Sensibile all'umidità |
| InChiKey | GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.2 a 20 gradi |
| Riferimento al database CAS | 122-51-0(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Ortoformiato di etile(122-51-0) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Ortoformiato di etile (122-51-0) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 10-36-36/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 16-26-37/39-36-45-36/39 |
| RIDADR | ONU 2524 3/PG 3 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | RM6475000 |
| F | 21 |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice SA | 29159080 |
| Tossicità | LD50 per via orale nei ratti: 7,06 g/kg (Smyth) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Ortoformiato di etile | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| Sigma Aldrich | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi del trietil ortoformiato |
| Proprietà chimiche | Liquido incolore; odore pungente. Altamente infiammabile. Leggermente solubile in acqua; solubile in alcool, etere; si decompone in acqua. |
| Usi | Etichettato Prednisolone 21-Solfato (P703755). Prednisolone 21-Solfato è un metabolita del Prednisolone (P703740). |
| Usi | Un reagente utile per l'acetilizzazione e la formazione di esteri imidici. |
| Usi | Il trietil ortoformiato viene utilizzato nella sintesi dell'aldeide Bodroux-Chichibabin per preparare un'aldeide con un carbonio superiore reagendo con il reagente di Grignard. Viene anche utilizzato nella formilazione elettrofila di specie aromatiche attivate come il fenolo. |
| Descrizione generale | Un liquido limpido, incolore con un odore pungente. Meno denso dell'acqua. Punto di infiammabilità 86 grado F. Vapori più pesanti dell'aria. Può irritare la pelle e gli occhi. Utilizzato per produrre altri prodotti chimici. |
| Profilo di reattività | Il trietil ortoformiato è un estere. Gli esteri reagiscono con gli acidi per liberare calore insieme ad alcoli e acidi. Gli acidi ossidanti forti possono provocare una reazione vigorosa sufficientemente esotermica da accendere i prodotti della reazione. Il calore è generato anche dall'interazione degli esteri con soluzioni caustiche. L'idrogeno infiammabile viene generato mescolando esteri con metalli alcalini e idruri. |
| Rischio | Infiammabile, rischio di incendio moderato. |
| Dannoso per la salute | Può provocare effetti tossici se inalato o assorbito attraverso la pelle. L'inalazione o il contatto con il materiale può irritare o bruciare la pelle e gli occhi. Il fuoco produrrà gas irritanti, corrosivi e/o tossici. I vapori possono provocare vertigini o soffocamento. Il deflusso dei prodotti antincendio o dell'acqua di diluizione può causare inquinamento. |
| Pericolo d'incendio | FACILMENTE INFIAMMABILE: prenderà facilmente fuoco da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori in ambienti interni, esterni o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può creare pericolo di incendio o esplosione. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell’acqua. |
| Infiammabilità ed esplosività | Infiammabile |
| Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per ingestione. Stranamente tossico per inalazione, contatto con la pelle e per via sottocutanea. Un irritante per la pelle e gli occhi. Un pericolo di incendio molto pericoloso se esposto a calore o fiamme; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. Vedi anche ESTERI. |
| Metodi di purificazione | Frazionarlo prima a pressione atmosferica, poi sotto vuoto. Se impuro, agitarlo con una soluzione acquosa di NaOH al 2%, asciugarlo con KOH solido e distillarlo dal sodio attraverso una colonna Vigreux da 20 cm (pag. 11). In alternativa lavarlo con H2O, essiccarlo su K2CO3 anidro, filtrarlo e frazionarlo attraverso una colonna di Widmer (p 11). [Sah & Ma J Am Chem Soc 54 2964 1932, Ohme & Schmitz Justus Liebigs Ann Chem 716 207 1968, Beilstein 2 IV 25.] IRRITANTE e INFIAMMABILE. |
| Prodotti di preparazione e materie prime dell'ortoformiato di trietile |
| Materie prime | Ethanol-->Sodium-->Chloroform-->Sodium ethoxide-->Benzoyl chloride-->Soluzione di etilato di sodio, in alcool etilico |
| Prodotti di preparazione | 3-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)PYRIDINE-->1-CYCLOHEXYLURACIL-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->1-(4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE-->4-Acetylphenylboronic acid-->4-AMINO-2-(ETHYLTHIO)-5-(HYDROXYMETHYL)PYRIMIDINE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->2-Formylfuran-5-boronic acid-->Estazolam-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-Methylpyrimidine-->2-AMINO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->4(3H)-Pyrimidinone, 5-methyl-2-(methylthio)--->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->4, 6-DIHYDROXYNICOTINIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->Ethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylate-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->2-HYDROXY-4-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->Diethoxymethyl acetate-->3-Aminopyrazole-4-carboxylic acid-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->5-AMINO-4-CARBETHOXY-1-PHENYLPYRAZOLE-->2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-AMINO-1-PHENYLPYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-(2-FLUOROBENZYL)THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->N-FORMYLGLYCINE ETHYL ESTER-->4-AMINO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4,5-Dicyanoimidazole-->Clorometiltrietossisilano |
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Un paio di: Fenilacetato di potassio
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