Metile cianoacetato

Metile cianoacetato

introduzione al prodotto

Cianoacetato di metile Informazioni di base
Descrizione
Nome del prodotto: Metile cianoacetato
Sinonimi: 2-cianopropanoato;tofacitinib impurità 198;pemeterxed disodico impurità 12;25KG,100KG,1T;metilcianoetanoato;metil2-cianoacetato;metilcianoetanoato;metilestere kyseliny kyanoctove
CAS: 105-34-0
MF: C4H5NO2
MW: 99.09
EINECS: 203-288-8
Categorie di Prodotto: prodotti chimici organici; piperazine; da C2 a C5; composti carbonilici; esteri
File Mol: 105-34-0.mol
Methyl cyanoacetate Structure
 
Proprietà chimiche del metilcianoacetato
Punto di fusione -13 grado
Punto di ebollizione 204-207 grado (lett.)
densità 1.123 g/mL a 25 gradi (lett.)
densità del vapore 3,41 (contro l'aria)
pressione del vapore 0.2 mm Hg (20 gradi)
indice di rifrazione n20/D 1.417(lett.)
Fp >230 gradi F
temperatura di conservazione Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente
solubilità 54g/l
modulo Liquido
pka 2,75±0.10(Previsto)
colore Trasparente, da incolore a leggermente giallo
Solubilità dell'acqua 54 g/L (20 ºC)
Sensibile Sensibile alla luce
BRN 773945
Costante dielettrica 29,4 (21 gradi)
LogP -0.47 a 25 gradi
Riferimento al database CAS 105-34-0(Riferimento al database CAS)
Riferimento di chimica del NIST Acido acetico, ciano-, metil estere(105-34-0)
Sistema di registro delle sostanze EPA Acido acetico, ciano-, metil estere (105-34-0)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo Xi
Dichiarazioni sulla sicurezza 24/25
WGK Germania 1
RTECS AG4375000
Nota di pericolo Irritante
TSCA
Codice SA 29269095
Tossicità porcellino d'India,LDLo,pelle,400mg/kg (400mg/kg),"Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Praga, Cecoslovacchia, Avicenum, 1986Vol. -, pag. 920, 1986.
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
Metile cianoacetato Inglese
Sigma Aldrich Inglese
ACROS Inglese
ALFA Inglese
 
Utilizzo e sintesi del metilcianoacetato
Descrizione Il metilcianoacetato è il prodotto intermedio nella sintesi organica farmaceutica e nella sintesi di alcuni composti biologicamente attivi utilizzati in agricoltura. Può essere utilizzato nella sintesi di vari composti 1,2,5-tricarbonilici. Viene spesso utilizzato come nucleofilo nell'ossidazione elettrochimica dei catecoli. Il metil cianoacetato è anche un reagente nella sintesi del metil 2-ammino-4-trifluorometiltiofene-3-carbossilato; un composto utilizzato nella sintesi degli inibitori della DPP-IV per il trattamento del diabete di tipo-2. Inoltre, è un intermedio nella preparazione dei coloranti dell'acido -cianoacrilato, malononitrile e 1,1-cicloesandiacetico. Viene utilizzato come assorbitore o stabilizzatore UV, intermedio per i prodotti farmaceutici. Può essere utilizzato nella sintesi di vari composti 1,2,5-tricarbonilici.
Proprietà chimiche liquido limpido, da incolore a leggermente giallo
Usi intermedio farmaceutico
Usi Il metilcianoacetato è un intermedio nella preparazione del colorante -cianoacrilato, malononitrile e acido 1,1-cicloesandiacetico. Viene utilizzato come assorbitore o stabilizzatore UV, intermedio per i prodotti farmaceutici. Può essere utilizzato nella sintesi di vari composti 1,2,5-tricarbonilici.
Definizione ChEBI: il metil cianoacetato è un estere alchil cianoacetato.
Descrizione generale Il metilcianoacetato è il prodotto intermedio nella sintesi organica farmaceutica e nella sintesi di alcuni composti biologicamente attivi utilizzati in agricoltura. Subisce condensazione Kn?venagel catalizzata da calcite o fluorite con aldeidi aromatiche, dando i corrispondenti arilidemalononitrili e (E)- -esteri cianocinnamici.
Metodi di purificazione Purificare l'estere agitando con una soluzione di Na2CO3 al 10%, lavare bene con acqua, asciugare con Na2SO4 anidro e distillare. [Beilstein 2 H 584, 2 I 253, 2 II 530, 2 III 1628, 2 IV 1889.]
 
Prodotti per la preparazione e materie prime di metilcianoacetato
Materie prime Ethyl cyanoacetate-->Sodium cyanide-->Cloroacetato di metile
Prodotti di preparazione 2-Cyanoacetamide-->Buspirone-->2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide-->METHYL 2-AMINO-4-PHENYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->2-AMINO-5-ETHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-AMINO-3-METHYL-THIOPHENE-2,4-DICARBOXYLIC ACID DIMETHYL ESTER-->2-AMINO-5-PHENYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Solvent Red 196-->CYANOACRYLIC ACID METHYL ESTER-->Minoxidil-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->4-Chloro-2,6-diaminopyrimidine-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl 2-aminothiophene-3-carboxylate-->2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine-->METHYL 2-CHLORONICOTINATE-->4-Amino-6-chloropyrimidine-->BASIC YELLOW 40-->N-Butyl-3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-pyridone-->methyl 2-cyano-3-ethoxyacrylate-->METIL 2-CIANO-2-PROPILPENTANOATO

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Un paio di: EDTA ramesodico
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