
introduzione al prodotto
| N,N,N',N'-Tetrametiletilendiammina Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina |
| Sinonimi: | N1,N1,N2,N2-tetraMethylethane-1,2-diaMine;N,N,N',N'-Tetramethylethane-1,2-diamine, electrophoresis grade;1,2-EthanediaMine,N1,N1,N2,N2-tetraMethyl-;Four MethylEthylenediaMine;N,N,N',N'-TetraMethylethylenediaMine >=99,5%, purificato mediante ridistillazione;N,N,N',N'-TetraMetiletilendianaMine ReagentPlus(R), 99%;(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2;1,2-Diamminoetano, N,N,N',N'-tetrametil- |
| CAS: | 110-18-9 |
| MF: | C6H16N2 |
| MW: | 116.2 |
| EINECS: | 203-744-6 |
| Categorie di Prodotto: | Intermedi;Biochimica;Reagenti per Elettroforesi;Alifatici;Ammine;Piridine;bc0001 |
| File Mol: | 110-18-9.mol |
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|
| Proprietà chimiche della N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina |
| Punto di fusione | −55 gradi (lett.) |
| Punto di ebollizione | 120-122 grado (lett.) |
| densità | 00,775 g/ml a 20 gradi (lett.) |
| densità del vapore | 4 (contro aria) |
| pressione del vapore | 21 hPa (20 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.4179(lett.) |
| Fp | 50 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | H2O: 10 mg/mL a 20 gradi, limpido, incolore |
| modulo | Liquido |
| PKA | 10.40, 8.26(a 25 gradi) |
| Peso specifico | 0.777 (20/4 gradi) |
| colore | Trasparente da incolore a leggermente giallo |
| Odore | Mi piace l'ammina |
| PH | 8,0-8,5 (0,1 g/l, H2O, 20 gradi) |
| limite esplosivo | 1-9%(V) |
| Solubilità dell'acqua | miscibile |
| Sensibile | Igroscopico |
| Merck | 14,9134 |
| BRN | 1732991 |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi, cloruri acidi, anidridi acide, rame, mercurio. |
| InChiKey | DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.13 a 20,2 gradi |
| Riferimento al database CAS | 110-18-9(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 1,2-Etandiammina, N,N,N',N'-tetrametil-(110-18-9) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Tetrametiletilendiammina (110-18-9) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | F, C, Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 11-20/22-34-20/21/22 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 16-26-36/37/39-45 |
| RIDADR | ONU 2372 3/PG 2 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | KV7175000 |
| F | 3-8-10-34 |
| Temperatura di autoaccensione | 145 gradi |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29212900 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 110-18-9(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| TEMATICO | Inglese |
| Sigma Aldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi di N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina |
| Proprietà chimiche | Liquido da incolore a leggermente giallo |
| Usi | N,N,N',N'-Tetrametiletilendiammina viene utilizzata come acceleratore di polimerizzazione nell'elettroforesi su gel, solvente e reagente ossidante. Viene utilizzato anche per la separazione di proteine o acidi nucleici. Inoltre, viene impiegato come ligando per ioni metallici come zinco e rame. È attivamente coinvolto nella formazione del complesso organometallico anionico. |
| Definizione | ChEBI: N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina è un derivato dell'etilendiammina in cui ciascun azoto trasporta due sostituenti metilici. È ampiamente utilizzato sia come legante per ioni metallici che come catalizzatore nella polimerizzazione organica. Ha il ruolo di chelante e catalizzatore. |
| Descrizione generale | L'1,2-di-(dimetilammino)etano si presenta come un liquido di colore bianco acqua con odore simile a quello di pesce. Punto di infiammabilità 68 gradi F. Meno denso dell'acqua. Vapori più pesanti dell'aria. Utilizzato per produrre altri prodotti chimici. |
| Reazioni con aria e acqua | Altamente infiammabile. Leggermente solubile in acqua. Sensibile al calore e può essere sensibile all'aria. |
| Profilo di reattività | N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina neutralizza gli acidi nelle reazioni esotermiche per formare sali più acqua. Può essere incompatibile con isocianati, sostanze organiche alogenate, perossidi, fenoli (acidi), epossidi, anidridi e alogenuri acidi. L'idrogeno gassoso infiammabile può essere generato in combinazione con forti agenti riducenti, come gli idruri. |
| Dannoso per la salute | Può provocare effetti tossici se inalato o assorbito attraverso la pelle. L'inalazione o il contatto con il materiale può irritare o bruciare la pelle e gli occhi. Il fuoco produrrà gas irritanti, corrosivi e/o tossici. I vapori possono provocare vertigini o soffocamento. Il deflusso dei prodotti antincendio o dell'acqua di diluizione può causare inquinamento. |
| Pericolo d'incendio | FACILMENTE INFIAMMABILE: prenderà facilmente fuoco da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori in ambienti interni, esterni o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può creare pericolo di incendio o esplosione. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell’acqua. |
| Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per ingestione. Stranamente tossico per contatto con il sole. Un irritante per la pelle e per gli occhi. Infiammabile se esposto a calore o fiamme; può reagire con materiali ossidanti. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di NOx. Vedi anche MINE. |
| Metodi di purificazione | Essiccare parzialmente il TMEDA con setacci molecolari (Linde tipo 4A), quindi distillarlo sotto vuoto da butil litio. Questo trattamento rimuove ogni traccia di ammine primarie e secondarie e di acqua. [Hay et al. J Chem Soc, Faraday Trans 1 68 1 1972.] Oppure essiccarlo con pellet di KOH, rifluire per 2 ore con un sesto del suo peso di anidride n-butirrica (per rimuovere le ammine primarie e secondarie) e distillarlo frazionatamente. Rifluire con KOH fresco e distillarlo sotto azoto. [Cram & Wilson J Am Chem Soc 85 1245 1963.] È stato anche distillato da Na. Conservarlo sigillato sotto N2. Il dipicrato ha m 263o(dec). [Beilstein 4 H 250, 4 I 415, 4 II 690, 4 III 512, 4 IV 1172.] |
| Prodotti e materie prime per la preparazione di N,N,N',N'-tetrametiletilendiammina |
| Materie prime | Formaldehyde-->Formic acid-->Ethylenediamine-->Paraformaldehyde-->Acido ossalico diidrato |
| Prodotti di preparazione | 1,1'-DIMETHYLFERROCENE-->1,1'-Bis (di-t-butylphosphino)ferrocene palladium dichloride,-->1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene-->1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-->5-AMINO-2-METHOXY-ISONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLINO-5-(TRIFLUOROMETHYL)BENZALDEHYDE-->5-AMINO-2-CHLOROPYRIDINE-4-CARBOXYLIC ACID-->4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene-->5-(METHYLTHIO)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID-->2-(TRIFLUOROMETHOXY)BENZAMIDE-->5-ETHYL-2-FURALDEHYDE-->5-AMINO-2-FLUORO-ISONICOTINIC ACID-->N-(4-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE-->5-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO]-2-CHLOROISONICOTINIC ACID-->5-ACETYL-2-THIOPHENECARBALDEHYDE-->2-ACETYL-3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->2,3-DIHYDROBENZOFURAN-7-CARBOXYLIC ACID-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE-->(OXYDI-2,1-PHENYLENE)BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)-->3-METHYLBENZO[B]THIOPHENE-->4,6-DIMETHYLDIBENZOTHIOPHENE-->1-DIPHENYLPHOSPHINO-1'-(DI-TERT-BUTYLPH&-->1 1'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)FERROCENE-->2,3-Dimethoxyphenylboronic acid-->1,1'-FERROCENEDICARBOXALDEHYDE-->1,1'-BIS(DIISOPROPILFOSFINO)FERROCENE |
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Un paio di: 3-Dimetilamminopropilammina
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