Aminoacetonitrile cloridrato

Aminoacetonitrile cloridrato

introduzione al prodotto

Aminoacetonitrile cloridrato Informazioni di base
Nome del prodotto: Aminoacetonitrile cloridrato
Sinonimi: amminoacetonitrilemonocloridrato; ammino-acetonitrilmonocloridrato; glicinonitrile, monocloridrato;2- amminoacetonitrile cloridrato; glicinonitrileHCl; amminoacetonitrile cloridrato, 97%; acetonitrile, ammino-, monocloridrato; AMINOACETONITRILE AKA GLYCINONITRILE HYDROCHLOR
CAS: 6011-14-9
MF: C2H5ClN2
MW: 92.53
EINECS: 227-865-9
Categorie di Prodotto: Intermedi farmaceutici; composti a catena lineare
File Mol: 6011-14-9.mol
Aminoacetonitrile hydrochloride Structure
 
Proprietà chimiche dell'aminoacetonitrile cloridrato
Punto di fusione 172-174 grado
RTECS MC1950000
temperatura di conservazione Atmosfera inerte, temperatura ambiente
solubilità Metanolo (leggermente riscaldato), Acqua
modulo Polvere
colore Da bianco a bianco sporco
Solubilità dell'acqua Solubile in acqua 20 gradi, 1000 g/L.
Sensibile Igroscopico
Merck 14,412
Riferimento al database CAS 6011-14-9(Riferimento al database CAS)
Sistema di registro delle sostanze EPA Aminoacetonitrile cloridrato (6011-14-9)
 
Informazioni sulla sicurezza
Dichiarazioni sui rischi 20/21/22-36/37/38-25
Dichiarazioni sulla sicurezza 22-36/37-45-26
RIDADR 3439
TSCA SÌ
Classe di pericolo 6.1
Gruppo di imballaggio III
Codice SA 29269090
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
Aminoacetonitrile cloridrato Inglese
ALFA Inglese
 
Utilizzo e sintesi dell'aminoacetonitrile cloridrato
Proprietà chimiche Solido da bianco a marrone chiaro
Usi Utilizzato come intermedi farmaceutici, trasporto di materie prime sintetiche organiche.
Applicazione L'amminoacetonitrile è un utile intermedio sintetico. È un reagente utilizzato per sintetizzare i nitrili dipeptidi come inibitori reversibili e potenti della catepsina S. Può anche essere utilizzato per preparare uree cicliche sostituite come possibili inibitori della proteasi dell'HIV.
Preparazione Sintesi dell'amminoacetonitrile cloridrato mediante reazione dell'amminoacetonitrile con acido cloridrico in metanolo: miscelazione dell'amminoacetonitrile con una soluzione metanolo di acido cloridrico, reazione a 45-50 grado per 1-2 ore, raffreddamento al di sotto di 5 gradi, filtraggio e centrifugazione a ottenere l'amminoacetonitrile cloridrato, in cui nella soluzione di acido cloridrico in metanolo, il contenuto di acido cloridrico è 30-50 in peso% e il contenuto di acqua è inferiore o uguale all'1%.
Metodo di preparazione dell'aminoacetonitrile cloridrato
Profilo di sicurezza Un teratogeno sperimentale. Effetti riproduttivi sperimentali. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumi tossici di NOx e HCl.
Metodi di purificazione Il sale ricristallizza da EtOH diluito sotto forma di foglioline igroscopiche. È meglio cristallizzarlo da EtOH/Et2O assoluto (1:1) e poi ricristallizzarlo da EtOH assoluto. Il punto di fusione registrato varia da 144° a 174°. La base libera ha b 58o/15mm con decomposizione parziale. [Klages J Prakt Chem [2] 65 189 1902, Mange J Am Chem Soc 56 2197 1934, Goldberg & Kelly J Chem Soc 1371 1947, Beilstein 4 H 344, 4 I 468, 4 II 783, 4 III 1120, 4 IV 2363.]
 
Prodotti per la preparazione e materie prime del cloridrato di aminoacetonitrile
Prodotti di preparazione 1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Momelotinib-->3-Indoleacetonitrile-->(4-FLUOROPHENYLTHIO)ACETONITRILE-->N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile-->4-Biphenylacetonitrile-->2-Methylbenzyl cyanide-->Acetonitrile, 2-isothiocyanato--->N-(CYANOMETHYL)-4-METHYLBENZAMIDE-->N-(CYANOMETHYL)ACETAMIDE-->3,4-Diclorofenilacetonitrile

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