| Usi |
Intermedio nella produzione di 2- acetato di etilesile, un solvente per lacche; solvente per nitrocellulosa, urea, resine, smalti, vernici alchidiche e lacche; utilizzato in ceramica, rivestimenti di carta, tessuti e gomme di lattice |
| Definizione |
ChEBI: 6-metileptan-1-olo è un alcol primario ovvero eptano sostituito da un gruppo metilico in posizione 6 e un gruppo idrossilico in posizione 1. Ha un ruolo come metabolita nei mammiferi. È un alcol primario e un composto organico volatile. |
| Descrizione generale |
Un liquido limpido incolore con un debole odore gradevole. Punto di infiammabilità 180 gradi F. Meno denso dell'acqua e insolubile in acqua. I vapori sono più pesanti dell'aria. Utilizzato come solvente, nella produzione di oli da taglio e lubrificanti, nei fluidi idraulici e nella produzione di altri prodotti chimici. |
| Reazioni con aria e acqua |
Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
L'ALCOOL ISOOTTIL attacca la plastica. RIF [Maneggiare i prodotti chimici in sicurezza, 1980. p. 236]. Il bromuro di acetile reagisce violentemente con gli alcoli o l'acqua, [Merck 11a ed., 1989]. Miscele di alcoli con acido solforico concentrato e acqua ossigenata forte possono provocare esplosioni. Esempio: si verificherà un'esplosione se il dimetilbenzilcarbinolo viene aggiunto al perossido di idrogeno al 90% e poi acidificato con acido solforico concentrato. Miscele di alcol etilico con perossido di idrogeno concentrato formano potenti esplosivi. Miscele di acqua ossigenata e alcool 1-fenil-2-metil propilico tendono ad esplodere se acidificate con acido solforico al 70%, [Chem. L'Ing. Notizie 45(43):73(1967); J, Org. Chimica. 28:1893(1963)]. Gli ipocloriti alchilici sono violentemente esplosivi. Si ottengono facilmente facendo reagire acido ipocloroso e alcoli in soluzione acquosa o in soluzioni miste di tetracloruro di carbonio e acqua. Il cloro più gli alcoli produrrebbero allo stesso modo ipocloriti alchilici. Si decompongono al freddo ed esplodono se esposti alla luce solare o al calore. Gli ipocloriti terziari sono meno instabili degli ipocloriti secondari o primari, [NFPA 491 M, 1991]. Le reazioni catalizzate da basi di isocianati con alcoli dovrebbero essere condotte in solventi inerti. Tali reazioni in assenza di solventi avvengono spesso con violenza esplosiva, [Wischmeyer(1969)]. |
| Dannoso per la salute |
Pericolo di inalazione leggero. Il contatto con la pelle provoca un'irritazione moderata. Il contatto del liquido con gli occhi provoca grave irritazione e possibili danni agli occhi. |
