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Aminoacetaldeide Dimetil Acetale

introduzione al prodotto

Aminoacetaldeide dimetil acetale Informazioni di base

Nome del prodotto:	Aminoacetaldeide dimetil acetale
Sinonimi:	AMINOACETOLDEIDE DIMETIL ACETOLO; 2,2-Dimetossietilammina; 2,2-Dimetossietilammina; Glicinale dimetil acetale; Amminoacetaldeide Dimetil acetale; Amminoacetaldeide dimetil ace; anjiahuanchun; Amminoacetaldeide dimetil acetale, 98%
CASO:	22483-09-6
MF:	C4H11NO2
MW:	105.14
EINECS:	245-026-5
Categorie di prodotti:	Intermedi farmaceutici;1;22483-09-6
File Mol:	22483-09-6.mol

Proprietà chimiche dell'amminoacetaldeide dimetil acetale

Punto di fusione	-78 grado
Punto di ebollizione	135-139 grado /95 mmHg (lett.)
densità	0.965 g/mL a 25 gradi (lit.)
indice di rifrazione	n20/D 1.417(lett.)
Incontro	128 gradi F
temperatura di conservazione	Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, grado 2-8
solubilità	solubile in Cloroformio, Metanolo
PKA-Italiano	6,95±0.10(previsto)
modulo	Liquido
colore	Da limpido incolore a giallo pallido
Solubilità in acqua	miscibile
Marchio	741868
ChiaveInChI	QKWWDTYDYOFRJL-UHFFFAOYSA-N
Riferimento al database CAS	22483-09-6(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Aminoacetaldeide dimetil acetale(22483-09-6)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Etanamina, 2,2-dimetossi- (22483-09-6)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	C, F, Xi
Dichiarazioni di rischio	10-34-36/37/38
Dichiarazioni di sicurezza	26-36/37/39-45-16-36
RIDUZIONE	ONU 1993 3/PG 3
WGK Germania	2
Nota di pericolo	Infiammabile/corrosivo
TSCA	SÌ
Classe di pericolo	3
Gruppo di imballaggio	III
Codice HS	29225000

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
2,2-Dimetossietilammina	Inglese
ACRO	Inglese
SigmaAldrich	Inglese
ALFA	Inglese

Aminoacetaldeide dimetil acetale Uso e sintesi

Descrizione	L'amminoacetaldeide dimetil acetale, nota anche come 2,2-dimetossi-etilammina, è un intermedio critico nella sintesi di ivabradina cloridrato, analoghi della prolina, praziquantel e altre materie prime. Il processo esistente per produrre l'amminoacetal dimetil acetato utilizza l'acetato di vinile come materiale di partenza e il prodotto di destinazione viene sintetizzato tramite bromurazione, sintesi di Gabriel e idrazinolisi.
Proprietà chimiche	liquido limpido incolore o giallo pallido
Usi	L'amminoacetaldeide dimetilica è stata utilizzata nella preparazione di ibridi chitosanti-dendrimerici aventi vari gruppi funzionali quali carbossile, estere e poli(etilenglicole). È stata utilizzata in una sintesi di un analogo biciclico della prolina dall'acido L-ascorbico e nella reazione del componente 3- catalizzata da MgClO4 che porta a -amminofosfonati.
Descrizione generale	L'amminoacetaldeide dimetil acetale reagisce con il solfone, seguito da idrolisi e amminazione riduttiva aggiungendo il derivato piperazinico desiderato per produrre derivati piperazinici di 2-furanil[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazina.
Metodi di purificazione	Essiccare l'acetale su pellet di KOH e distillarlo attraverso una colonna Vigreux con camicia sotto vuoto da 30 cm (p 11). [Lawson J Am Chem Soc 75 3398 1953, Erickson et al. J Am Chem Soc 77 6640 1955, Beilstein 4 IV 1918.]

Prodotti di preparazione e materie prime di aminoacetaldeide dimetil acetale

Prodotti di preparazione

6-(bromomethyl)isoquinoline-->ethyl 2-(3-bromo-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->6-Bromoisoquinoline-->6-Methylisoquinoline-->ethyl 2-(3,4-dihydro-2,3-dioxopyrazin-1(2H)-yl)acetate-->8-METHYL-ISOQUINOLINE-->2-MERCAPTOIMIDAZOLE-->2-Aminoimidazole-->1-Methyl-1,3-dihydro-imidazol-2-one-->Glycine, N-(2,2-dimethoxyethyl)-, ethyl ester-->2-(4-BROMO-PHENYL)-1H-IMIDAZOLE-->7-Hydroxyisoquinoline-->3-Fluorobenzyl alcohol-->2,2-DIMETHOXY-N-(PHENYLMETHYLENE)-1-ETHANAMINE-->Methyl 3-(2,2-dimethoxyethylamino)propanoate-->N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine-->2-(3-FLUORO-FENIL)-1H-IMIDAZOLO

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Un paio di: Cloridrato di etile trans-2-(4-amminocicloesil)acetato

IL prossimo Articolo: 2,2-DIFLUOROETILAMINA

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