| |
| N-OTTANO Informazioni di base |
| Nome del prodotto: |
N-OTTANO |
| Sinonimi: |
1-Ottano;ALCANO C8;Ottil idruro;OTTANO;FRAZIONE DI OTTANO;OTTANO,N-;Oatano;N-OTTANO |
| CASO: |
111-65-9 |
| MF: |
C8H18 |
| MW: |
114.23 |
| EINECS: |
203-892-1 |
| Categorie di prodotti: |
Solventi HPLC; Chimica analitica; Solventi per HPLC e spettrofotometria; Solventi per spettrofotometria; Solventi anidri; Ricerca nutrizionale; n-paraffine (standard GC); Fitochimici per pianta (cibo/spezie/erbe); Flaconi di solvente; Solvente per applicazione; Opzioni di confezionamento del solvente; Solventi; Flaconi Sure/Seal; Zingiber officinale (zenzero); Materiali standard per GC |
| File Mol: |
111-65-9.mol |
 |
| |
| Proprietà chimiche dell'N-OTTANO |
| Punto di fusione |
−57 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione |
125-127 grado (lett.) |
| densità |
0.703 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore |
3.9 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore |
11 mm Hg (20 gradi) |
| indice di rifrazione |
n20/D 1.398(lett.) |
| Incontro |
60 gradi F |
| temperatura di conservazione |
Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità |
etanolo: solubile(lett.) |
| modulo |
Liquido |
| PKA-Italiano |
>14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
| colore |
Chiaro incolore |
| Odore |
Come la benzina. |
| Soglia dell'odore |
1,7 ppm |
| limite esplosivo |
0.8-6.5%(V) |
| Solubilità in acqua |
0.0007 g/L (20 ºC) |
| Merce |
14,6749 |
| Marchio |
1696875 |
| Costante della legge di Henry |
4,45 a 25 gradi (J?nsson et al., 1982) |
| Costante dielettrica |
1.1(-4 grado ) |
| Limiti di esposizione |
TLV-TWA 300 ppm (-1450 mg/m3) (ACGIH e NIOSH), 500 ppm (-2420 mg/m3) (OSHA); STEL 375 ppm (-1800 mg/m3). |
| Stabilità: |
Stabile. Altamente infiammabile. Forma facilmente miscele esplosive con l'aria. Incompatibile con agenti ossidanti. |
| ChiaveInChI |
TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| RegistroP |
5.15 |
| Riferimento al database CAS |
111-65-9(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST |
Ottano(111-65-9) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Ottano (111-65-9) |
| |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo |
F,Xn,N |
| Dichiarazioni di rischio |
11-38-50/53-65-67 |
| Dichiarazioni di sicurezza |
9-16-29-33-60-61-62 |
| RIDUZIONE |
ONU 1262 3/PG 2 |
| OEB |
A |
| OEL |
TWA: 75 ppm (350 mg/m3), Ceiling: 385 ppm (1800 mg/m3) [15-minuto] |
| WGK Germania |
1 |
| RTECS |
Numero di modello: RG8400000 |
| Temperatura di autoaccensione |
428 gradi F |
| TSCA |
SÌ |
| Classe di pericolo |
3 |
| Gruppo di imballaggio |
Io sono |
| Codice HS |
29011000 |
| Dati sulle sostanze pericolose |
111-65-9(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità |
LDLo endovenosa nel topo: 428 mg/kg |
| IDLA |
1,000 ppm [10% LIE] |
| |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore |
Lingua |
| ACRO |
Inglese |
| SigmaAldrich |
Inglese |
| ALFA |
Inglese |
| |
| Uso e sintesi di N-OTTANO |
| Descrizione |
L'ottano è un liquido incolore con un odore simile alla benzina. La soglia dell'odore è 4 ppm e 48 ppm (NewJersey Fact Sheet). Peso molecolare=114.26; Peso specifico (H2O:1)= 0.70; Punto di ebollizione=125.6 gradi; Punto di congelamento/fusione {{10}}.7 gradi; Pressione di vapore =10 mmHg a 20 gradi; Punto di infiammabilità =13 gradi (cc); Temperatura di autoaccensione =206 gradi. Limiti di esplosività: LEL 5 1.0%; UEL=6.5%. Identificazione del pericolo (in base al sistema di classificazione M NFPA): Salute 0, Infiammabilità 3, Reattività 0. Praticamente insolubile in acqua; solubilità=7 × 10-5. |
| Proprietà chimiche |
liquido incolore |
| Proprietà chimiche |
L'ottano è un liquido incolore con un odore simile alla benzina. La soglia dell'odore è di 4 ppm e 48 ppm (New Jersey Fact Sheet). |
| Proprietà fisiche |
Liquido limpido, incolore, infiammabile con un odore simile alla benzina. Una concentrazione soglia di odore di 1,7 ppmvè stato riportato da Nagata e Takeuchi (1990). |
| Usi |
Come costituente nei carburanti per motori e aviazione; come solvente industriale; nella sintesi organica |
| Usi |
L'n-ottano è utilizzato come solvente e materia prima per reazioni di sintesi organica ed è una sostanza chimica molto importante nell'industria petrolifera. È anche ampiamente utilizzato nell'industria della gomma e della lavorazione della carta. L'isoottano, insieme ad altri nalcani e isoparaffine, è utilizzato nella miscelazione di carburanti per ottenere le proprietà antidetonanti desiderate. |
| Usi |
L'n-ottano si trova nei prodotti di cracking del petrolio, benzina, etere di petrolio e nafta di petrolio. È utilizzato come solvente e nella sintesi organica. |
| Metodi di produzione |
L'ottano si produce tramite distillazione frazionata e raffinazione del petrolio. |
| Definizione |
Un alcano liquido ottenuto dalla frazione leggera del petrolio greggio. L'ottano e i suoi isomeri sono i principali costituenti della benzina, che si ottiene come frazione leggera raffinata del petrolio greggio. |
| Definizione |
ChEBI: alcano a catena lineare composto da 8 atomi di carbonio. |
| Riferimenti di sintesi |
Il Giornale di Chimica Organica, 55, p. 6194, 1990DOI:10.1021/jo00312a029
Tetraedro, 48, p. 8881, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)81987-6
Lettere del tetraedro, 31, p. 5093, 1990DOI: 10.1016/S0040-4039(00)97814-6 |
| Descrizione generale |
Liquido incolore con odore di benzina. Meno denso dell'acqua e insolubile in acqua. Quindi galleggia sull'acqua. Produce vapore irritante. |
| Reazioni aria e acqua |
Altamente infiammabile. Insolubile in acqua. |
| Profilo di reattività |
Potrebbe essere incompatibile con forti agenti ossidanti come l'acido nitrico. Potrebbe verificarsi carbonizzazione seguita dall'accensione di materiale non reagito e di altri combustibili nelle vicinanze. In altre impostazioni, per lo più non reattivo. Non influenzato da soluzioni acquose di acidi, alcali, la maggior parte degli agenti ossidanti e la maggior parte degli agenti riducenti. Quando riscaldato a sufficienza o quando acceso in presenza di aria, ossigeno o forti agenti ossidanti, brucia esotermicamente producendo principalmente anidride carbonica e acqua. |
| Rischio per la salute |
L'inalazione di vapore concentrato può causare irritazione delle vie respiratorie, depressione ed edema polmonare. Il liquido può causare irritazione degli occhi e (in caso di contatto prolungato) irritazione e screpolature della pelle. L'ingestione causa irritazione della bocca e dello stomaco. L'aspirazione causa grave irritazione polmonare, edema polmonare in rapido sviluppo ed eccitazione del sistema nervoso centrale, seguita da depressione. |
| Rischio per la salute |
Le proprietà tossiche dell'n-ottano sono simili a quelle di altri idrocarburi paraffinici. È un irritante per le mucose e, ad alte concentrazioni, mostra azioni narcotiche. Le concentrazioni narcotiche nei topi sono state segnalate come 8000–10.000 ppm (Patty e Yant 1929) e la concentrazione fatale è stata di 13.500 ppm (Flury e Zernick 1931). La morte è avvenuta per arresto respiratorio. La tossicità acuta dell'n-ottano è leggermente maggiore di quella dell'n-eptano. |
| Rischio di incendio |
Comportamento in caso di incendio: il vapore è più pesante dell'aria e può percorrere una distanza considerevole per raggiungere una fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma. |
| Reattività chimica |
Reattività con l'acqua: nessuna reazione; Reattività con materiali comuni: nessuna reazione; Stabilità durante il trasporto: stabile; Agenti neutralizzanti per acidi e sostanze caustiche: non pertinente; Polimerizzazione: non pertinente; Inibitore della polimerizzazione: non pertinente. |
| Profilo di sicurezza |
Veleno per via endovenosa. Può agire come un semplice asfissiante. Vedere anche ARGON per una descrizione degli asfissianti semplici. Un narcotico in alta concentrazione. L'esposizione cutanea umana all'ottano non diluito per cinque ore ha causato la formazione di vesciche ma nessuna anestesia; l'esposizione per un'ora ha causato una diffusa sensazione di bruciore. Un rischio di incendio molto pericoloso e un grave rischio di esplosione se esposto a calore, fiamme o ossidanti. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. Vedere anche ALKANES. |
| Esposizione potenziale |
L'ottano è utilizzato come solvente, come combustibile, come intermedio nella sintesi organica e nelle distillazioni azeotropiche. |
| Primo soccorso |
Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavare immediatamente con acqua e sapone. Consultare immediatamente un medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, allontanarsi dall'esposizione, iniziare la respirazione artificiale (utilizzando le precauzioni universali, tra cui la maschera di rianimazione) se la respirazione si è fermata e la RCP se l'azione cardiaca si è fermata. Trasferire immediatamente in una struttura medica. Se questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. NON indurre il vomito. Non dare nulla da bere alla vittima. Nota per il medico: inalazione: broncodilatatori, decongestionanti e ossigeno possono essere utilizzati se necessario. I corticosteroidi sono utili per il trattamento della polmonite. |
| Cancerogenicità |
È stata testata l'attività di promozione dell'ottano nella carcinogenesi cutanea, incluso il suo effetto fisico sui modelli micellari delle membrane biologiche. L'ottano ha dimostrato di avere una significativa attività di promozione quando testato come soluzione al 75% in cicloesano. |
| Fonte |
Schauer et al. (1999) hanno rilevato un tasso di emissione di ottano pari a 260 ug/km nei gas di scarico di un camion di media portata alimentato a diesel.
Identificato come uno dei 140 costituenti volatili negli oli di soia usati raccolti da uno stabilimento di lavorazione che friggeva vari prodotti a base di manzo, pollo e vitello (Takeoka et al., 1996).
Schauer et al. (2001) hanno misurato i tassi di emissione di composti organici per composti organici volatili, composti organici semivolatili in fase gassosa e composti organici in fase particellare dalla combustione residenziale (camino) di pino, quercia ed eucalipto. Il tasso di emissione in fase gassosa di ottano era di 1,7 mg/kg di pino bruciato. I tassi di emissione di ottano non sono stati misurati durante la combustione di quercia ed eucalipto.
La benzina riformulata California Phase II conteneva ottano a una concentrazione di 6,38 g/kg. I tassi di emissione allo scarico in fase gassosa delle automobili a benzina con e senza convertitori catalitici erano rispettivamente di 1,07 e 131 mg/km (Schauer et al., 2002). |
| Destino ambientale |
Biologico.L'n-ottano può biodegradarsi in due modi. Il primo è la formazione di idroperossido di ottile, che si decompone in 1-ottanolo seguito dall'ossidazione ad acido ottanoico. L'altro percorso comporta la deidrogenazione a 1-ottene, che può reagire con l'acqua dando 1-ottanolo (Dugan, 1972). L'1-ottanolo è stato segnalato come prodotto di biodegradazione dell'ottano da una Pseudomonas sp. (Riser-Roberts, 1992). I microrganismi possono ossidare gli alcani in condizioni aerobiche (Singer e Finnerty, 1984). Il percorso di degradazione più comune comporta l'ossidazione del gruppo metilico terminale formando l'alcol corrispondente (1-ottanolo). L'alcol può subire una serie di passaggi di deidrogenazione formando un'aldeide (ottanale) e poi un acido grasso (acido ottanoico). L'acido grasso può quindi essere metabolizzato tramite ossidazione per formare i prodotti di mineralizzazione, anidride carbonica e acqua (Singer e Finnerty, 1984).
Fotolitico.Sono state riportate le seguenti costanti di velocità per la reazione di ottano e radicali OH nell'atmosfera: 5,1 x 10-12cm3/molecola?sec a 300 K (Hendry e Kenley, 1979); 1,34 x 10-12cm3/molecola?sec (Greiner, 1970); 8,40 x 10-12cm3/molecola?sec (Atkinson et al., 1979), 8,42 x 10-12cm3/molecola?sec a 295 K (Darnall et al., 1978). Costanti di velocità della reazione di fotoossidazione di 8,71 x 10-12e 1,81 x 10-18cm3/molecule?sec sono stati riportati per la reazione dell'ottano con OH e NO3, rispettivamente (Sablji? e Güsten, 1990).
Acque superficiali.Mackay e Wolkoff (1973) hanno stimato un'emivita di evaporazione di 3,8 secondi da un corpo idrico superficiale di 25 gradi e 1 m di profondità.
Chimico/Fisico.La combustione completa in aria produce anidride carbonica e vapore acqueo. L'ottano non si idrolizza perché non contiene un gruppo funzionale idrolizzabile. |
| magazzinaggio |
Codice colore rosso: rischio di infiammabilità: conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadio approvato lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Prima di lavorare con questa sostanza chimica, è necessario ricevere una formazione sulla sua corretta manipolazione e conservazione. Prima di entrare in uno spazio confinato in cui potrebbe essere presente questa sostanza chimica, verificare che non vi sia una concentrazione esplosiva. L'ottano deve essere conservato per evitare il contatto con forti ossidanti (come cloro e bromo) perché si verificano reazioni violente. Conservare in contenitori ben chiusi in un'area fresca e ben ventilata, lontano dal calore. Le fonti di accensione, come fumo e fiamme libere, sono vietate nei luoghi in cui viene utilizzato, maneggiato o conservato l'ottano. I contenitori metallici utilizzati nel trasferimento di 5 galloni o più di ottano devono essere collegati a terra e collegati. I fusti devono essere dotati di valvole autochiudenti, tappi di pressione e vuoto e parascintille. Utilizzare solo utensili e attrezzature antiscintilla, in particolare quando si aprono e si chiudono contenitori di ottano. |
| Spedizione |
UN1262 Ottani, Classe di pericolo: 3; Etichette: 3-Liquido infiammabile. |
| Metodi di purificazione |
Estrarre ripetutamente l'ottano con H2SO4 concentrato o acido clorosolfonico, quindi lavarlo con acqua, asciugarlo e distillarlo. In alternativa, purificarlo mediante distillazione azeotropica con EtOH, seguito da lavaggio con acqua per rimuovere l'EtOH, essiccazione e distillazione. Per ulteriori dettagli, vedere n-eptano. Viene anche purificato mediante fusione di zona. [Beilstein 1 H 159, 1 I 60, 1 II 122, 1 III 457, 1 IV 412.] |
| Valutazione della tossicità |
Si sospetta che il meccanismo di tossicità sia simile a quello di altri solventi che inducono rapidamente effetti simili all'anestesia, vale a dire una "narcosi aspecifica" dovuta alla rottura (solvatazione) dell'integrità delle membrane cellulari del sistema nervoso centrale (SNC).
L'ottano è generalmente considerato relativamente non tossico rispetto all'effetto osservato in seguito all'esposizione ad altri idrocarburi alifatici. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che è meno volatile degli idrocarburi alifatici a catena più corta (ad esempio, pentano o eptano) e potrebbe non essere trasferito così facilmente attraverso gli alveoli polmonari o la barriera ematoencefalica. Se viene aspirato nei polmoni, tuttavia, l'n-ottano causerà effetti avversi simili a quelli osservati in seguito all'aspirazione di altri distillati o composti del petrolio. |
| Incompatibilità |
Reagisce con forti ossidanti, causando rischio di incendio ed esplosione. Attacca alcune forme di plastica, gomma e rivestimenti. |
| Smaltimento dei rifiuti |
Sciogliere o miscelare il materiale con un solvente combustibile e bruciare in un inceneritore chimico dotato di post-combustore e scrubber. Devono essere rispettate tutte le normative ambientali federali, statali e locali. |
| |
| Prodotti di preparazione e materie prime N-OTTANO |
| Materie prime |
Sodium-->1-Bromobutane-->2-Methyl-2-nonene-->Lithium, [chloro(dimethylphenylsilyl)methyl]--->CIS-2-OCTENE-->2-METHYLNONANE-->N-TRITRIACONTANE-->N-TETRATRIACONTANE-->1,7-OCTADIYNE-->2-Ottanone |
| Prodotti di preparazione |
Di-tert-butyl dicarbonate-->METSULFURON METHYL-->Ketorolac-->Moxifloxacin-->N,N-bis[2-(octylamino)ethyl]-glycine hydrochloride-->TEGO103G-->1-Iodobutane-->2,2,3-TRIMETILPENTANE |
|
