
introduzione al prodotto
| Metacrilato di isobornile Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Metacrilato di isobornile |
| Sinonimi: | 2-metil-,1,7,7-trimetilbiciclo(2.2.1)ept-2-ilester,eso-2-propenoicaci;IBOMA;Isobornil metacrilato, 98%; Isobornil metacrilato; Isobornil metacrilato, stabilizzato, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]eptano-2-il metacrilato; Isobornil metacrilato ;Qualità tecnica dell'isobornil metacrilato |
| CAS: | 7534-94-3 |
| MF: | C14H22O2 |
| MW: | 222.33 |
| EINECS: | 231-403-1 |
| Categorie di Prodotto: | Monoterpeni biciclici;Biochimica;Terpeni;7534-94-3 |
| File Mol: | 7534-94-3.mol |
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|
| Proprietà chimiche dell'isobornil metacrilato |
| Punto di fusione | -60 grado |
| Punto di ebollizione | 127-129 gradi 15 mm Hg (lett.) |
| densità | 00,983 g/ml a 25 gradi (lett.) |
| pressione del vapore | 7,5Pa a 20 gradi |
| indice di rifrazione | n20/D 1.477(lett.) |
| Fp | 225 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare in luogo buio, sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente, da incolore a giallo |
| Peso specifico | 0.985 |
| Solubilità dell'acqua | trascurabile |
| InChiKey | HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N |
| LogP | 5.09 |
| Riferimento al database CAS | 7534-94-3(Riferimento al database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Metacrilato di isobornile (7534-94-3) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36 |
| WGK Germania | 2 |
| Codice SA | 29161400 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 7534-94-3(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| (1,7,7-trimetiltriciclo[2.2.1]epten-2-il)-2-metil-2-propenoato | Inglese |
| Sigma Aldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi dell'isobornil metacrilato |
| Descrizione | L'isobornil metacrilato (IBOMA) è un monomero di acrilato con una struttura ad anello a ponte. Può essere utilizzato nelle reazioni di polimerizzazione per realizzare altri rivestimenti o prodotti in plastica. I vantaggi di IBOMA e dei suoi polimeri includono: alta viscosità, buona compatibilità, bassa volatilità, bassa tossicità, resistenza ai raggi UV, resistenza all'acqua, resistenza chimica e bassi effetti biologici avversi. |
| Proprietà chimiche | LIQUIDO CHIARO, INCOLORE TENDENTE AL GIALLO |
| Caratteristiche | L'isobornil metacrilato è un liquido trasparente incolore. È un monomero che unisce durezza e flessibilità. Grazie alla sua struttura molecolare, il suo polimero ha un'eccellente brillantezza, immagine nitida, resistenza ai graffi, resistenza media e resistenza agli agenti atmosferici e la sua igroscopicità è significativamente inferiore a quella dell'MMA (metilmetacrilato). Inoltre, la resina acrilica aggiunta da IBOMA ha una buona compatibilità con poliestere, alchidiche e molte sostanze filmogene per vernici volatili. |
| Usi | L'isobornil metacrilato è un monomero idrofobo versatile con una buona combinazione di durezza e flessibilità che può migliorare la resistenza chimica e all'acqua dei sistemi polimerici. |
| Applicazione | Adatto alla produzione di resine acriliche con elevate temperature di transizione vetrosa (Tg). Utilizzato come agente addensante, materiale di base, diluente reattivo e agente indurente nelle formulazioni di inchiostri da stampa, rivestimenti trasparenti ad alto contenuto di solidi a base di solvente e rivestimenti indurenti. Adatto per la produzione di rivestimenti protettivi decorativi per film in plastica morbida PET, PE e PP, nonché componenti in plastica tecnica come PE, PP e PC. Utilizzato come plastificante nell'industria della plastica. Utilizzato come miglioratore della viscosità nella resina dentale. |
| Preparazione | L'isobornil metacrilato è stato sintetizzato mediante esterificazione diretta del canfene e dell'acido metacrilico. |
| Descrizione generale | L'isobornil metacrilato è un solvente reattivo con bassa pressione di vapore. Facilita la polimerizzazione radicalica formando un polimero con elevata temperatura di transizione vetrosa (Tg). |
| Infiammabilità ed esplosività | Non classificato |
| Sintesi | L'isobornil metacrilato si ottiene facendo reagire l'(1S,2S,4S)-(+)-isoborneolo e il 4-metossifenolo. Sciogliere 5 g di (1S,2S,4S)-(+)-isoborneolo in 15 mL di toluene. Aggiungere 4 mg (0.032 mmol) 4-metossifenolo alla soluzione. Dopo l'aggiunta di 0,4 g (3,24 mmol)4-dimetilamminopiridina, aggiungere goccia a goccia alla miscela una soluzione di 10 g (64,8 mmol) di anidride metacrilica (MAA) in 10 mL di toluene. Riscaldare la miscela di reazione a 80 gradi. Agitare la miscela di reazione per 16 ore. Dopo averla raffreddata a temperatura ambiente, lavare la miscela con 50 ml di soluzione di bicarbonato di sodio 1 M quattro volte. Lavare la fase organica con 50 mL di salamoia due volte. Separare la fase organica. Rimuovere il toluene mediante evaporazione rotativa seguita da una distillazione frazionata a pressione ridotta. 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm)=6,06 (dq, 1H, 1); 5,51 (dq, 1H, 2); 4,71 (m,1H,4); 1,93 (gg, 3H, 3); 1.87-1.5 (m, 5H, 6,7,8); 1.23-1.04 (m, 2H, 5); 1.012 (s, 3H, 9);0.86 (s, 3H, 10); 0,85 (s, 3H, 11). IR (pellicola): ν(cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=O) 1454 (CH2), 1157 e 1053 (C{{ 54}}O). ![]() Fig Il metodo sintetico dell'isobornil metacrilato |
| Prodotti per la preparazione e materie prime di isobornil metacrilato |
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Un paio di: ACRILATO ISODECIL
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