Dietilene glicole dibutil etere

Dietilene glicole dibutil etere

introduzione al prodotto

Dietilene Glicole Dibutil Etere Informazioni di base
Nome del prodotto: Dietilene glicole dibutil etere
Sinonimi: Butano,1,1'-[ossibis(2,1-etandiilossi)]bis-;Dibutiletere dietilenglicole;dibutiletere dietilenglicole;Etere, bis(2-butossietile);Etere, bis(butossietile);etere,bis(2-butossietile);etere,bis(butossietile);1,1'-(ossibis(2,1-etandiilossi))bis-butano
CASO: 112-73-2
MF: C12H26O3
MW: 218.33
EINECS: 204-001-9
Categorie di prodotti: Materiali funzionali; Plastificante; Eteri polialcolici, esteri (plastificante); bc0001;112-73-2
File Mol: 112-73-2.mol
Diethylene Glycol Dibutyl Ether Structure
 
Proprietà chimiche del dibutiletere dietilenglicole
Punto di fusione -60 grado (lett.)
Punto di ebollizione 256 gradi (lett.)
densità 0.885 g/mL a 25 gradi (lit.)
densità del vapore >1 (contro l'aria)
pressione di vapore <0.01 mm Hg ( 20 °C)
indice di rifrazione n20/D 1.423(lett.)
Incontro 243 gradi F
temperatura di conservazione Conservare a temperatura inferiore a +30 gradi.
solubilità 3g/l
modulo Liquido
colore Incolore
Solubilità in acqua 0.3 g/100 ml (20 °C)
Marchio 1750713
RegistroP 1,92 a 25 gradi
Riferimento al database CAS 112-73-2(Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST Butano, 1,1'-[ossibis(2,1-etandiilossi)]bis-(112-73-2)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA Dietilene glicole dibutil etere (112-73-2)
 
Informazioni sulla sicurezza
Dichiarazioni di sicurezza 23-24/25
WGK Germania 1
RTECS Codice articolo: KN0350000
Temperatura di autoaccensione 268 gradi
TSCA SÌ
Codice HS 29091900
Tossicità LD50 orale nel coniglio: 3900 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio 3555 mg/kg
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
Bis(2-butossietil)etere Inglese
SigmaAldrich Inglese
ACRO Inglese
ALFA Inglese
 
Uso e sintesi del dibutiletere del glicole dietilenico
Proprietà chimiche liquido limpido, incolore o giallastro
Usi Il butil diglime viene utilizzato per estrarre l'oro da soluzioni di acido cloridrico contenenti altri metalli. Il trattamento dell'estratto di diglime con idrogeno o acido ossalico precipita l'oro ionico come polvere d'oro.
Usi Estrazione di metalli preziosiIl dietilenglicole dibutiletere è utilizzato come solvente nelle reazioni di Grignard. È anche utilizzato come solvente nella raffinazione dell'oro, negli inchiostri decorativi per ceramiche e negli inchiostri digitali. Trova applicazione in elettrochimica, assorbimento di gas, estrattore e mezzo di reazione ad alto punto di ebollizione. È anche utilizzato in carburante, lubrificante, tessile e medicina.
Descrizione generale Liquido incolore. Galleggia sull'acqua.
Reazioni aria e acqua Si ossida facilmente nell'aria formando perossidi instabili che possono esplodere spontaneamente [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Insolubile in acqua.
Profilo di reattività Il bis(2-butossietil)etere può reagire violentemente con forti agenti ossidanti. Incompatibile con l'acido nitrico. Può formare sali con acidi forti e complessi di addizione con acidi di Lewis. In altre reazioni, che in genere comportano la rottura del legame carbonio-ossigeno, relativamente inerte.
Rischio per la salute Può essere dannoso per inalazione, ingestione e assorbimento cutaneo. Provoca irritazione agli occhi e alla pelle. Il materiale è irritante per le mucose e le vie respiratorie superiori.
Rischio di incendio Pericoli particolari dei prodotti della combustione: il vapore può percorrere una distanza considerevole per raggiungere una fonte di accensione e provocare un ritorno di fiamma.
Infiammabilità ed esplosività Non infiammabile
Profilo di sicurezza Moderatamente tossico per ingestione. Mediamente tossico per contatto con la pelle. Effetti riproduttivi sperimentali. Irritante per la pelle e gli occhi. Vedere anche GLICOL ETERI. Combustibile se esposto a calore o fiamme. Per combattere l'incendio, utilizzare schiuma o schiuma alcolica. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti.
Sintesi A 120 g di NaH al 60% e 500 ml di toluene sono stati aggiunti goccia a goccia 329 g di bromuro di butile e 486 g di etere butilico di dietilenglicole a 50 gradi. L'etere di dietilenglicole è stato ottenuto per distillazione (p.e.: 256 gradi a pressione normale) dalla miscela di reazione.
Diethylene Glycol Dibutyl Ether
Metodi di purificazione Il dibutilcarbitolo viene liberato dai perossidi tramite un passaggio lento attraverso una colonna di allumina attivata. L'eluato viene quindi agitato con Na2CO3 (per rimuovere eventuali impurità acide rimanenti), lavato con acqua e conservato con CaCl2 in una bottiglia scura [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.]
 
Prodotti di preparazione di dibutiletere di glicole dietilenico e materie prime
Materie prime 1-Butanol-->Glicole dietilenico

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