| 3-Pentanone Informazioni di base |
| Odore |
| Nome del prodotto: |
3-Pentanone |
| Sinonimi: |
3-Pentanone;DEK;Diathylketon;Diethylcetone;diethylcetone(francese);Diethylketon;Etil propionil; Dietil chetone Propione |
| CAS: |
96-22-0 |
| MF: |
C5H10O |
| MW: |
86.13 |
| EINECS: |
202-490-3 |
| Categorie di Prodotto: |
Prodotti chimici industriali/fini; Prodotti organici; Chetone; Bottiglie di vetro ambrato; Reagente; Bottiglie di solvente; Opzioni di imballaggio del solvente; Solventi; bc0001 |
| File Mol: |
96-22-0.mol |
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| 3-Proprietà chimiche del pentanone |
| Punto di fusione |
-42 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione |
101,5 gradi (lett.) |
| densità |
00,813 g/ml a 25 gradi (lett.) |
| densità del vapore |
3 (contro aria) |
| pressione del vapore |
20 mmHg (28 gradi) |
| indice di rifrazione |
n20/D 1.392(lett.) |
| Fp |
55 gradi F |
| temperatura di conservazione |
Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità |
acqua: leggermente solubile |
| modulo |
Liquido |
| colore |
Trasparente incolore |
| Odore |
allo 0,10% in glicole propilenico. acetone etereo |
| Polarità relativa |
0.265 |
| PH |
6,2 (50 g/l, H2O, 20 gradi) |
| limite esplosivo |
1.6-7.7%(V) |
| Tipo di odore |
etereo |
| Solubilità dell'acqua |
50 g/L (20 ºC) |
| Merck |
14,3121 |
| BRN |
635749 |
| Limiti di esposizione |
TLV-TWA 705 mg/m3(200 ppm) (ACGIH). |
| Costante dielettrica |
17,3 (14 gradi) |
| Stabilità: |
Stabile. Altamente infiammabile. Forma facilmente miscele esplosive con l'aria. Incompatibile con basi forti, agenti riducenti, agenti ossidanti forti. |
| InChiKey |
FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP |
0.85 a 25 gradi |
| Riferimento al database CAS |
96-22-0(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST |
3-Pentanone(96-22-0) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA |
3-Pentanone (96-22-0) |
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| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo |
F,Xi |
| Dichiarazioni sui rischi |
11-37-66-67 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza |
9-16-25-33 |
| RIDADR |
ONU 1156 3/PG 2 |
| OEB (Italiano) |
A |
| OEL |
TWA: 200 ppm (705 mg/m3) |
| WGK Germania |
1 |
| RTECS |
SA8050000 |
| Temperatura di autoaccensione |
845 gradi F |
| TSCA |
SÌ |
| Codice SA |
2914 19 90 |
| Classe di pericolo |
3 |
| Gruppo di imballaggio |
II |
| Dati sulle sostanze pericolose |
96-22-0(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità |
LD50 per via orale nei ratti: 2,1 g/kg, Smyth et al., Arch. Ind. Ig. Occupare. Med.10, 61 (1954) |
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| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore |
Lingua |
| SigmaAldrich |
Inglese |
| ACROS |
Inglese |
| ALFA |
Inglese |
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| 3-Utilizzo e sintesi del pentanone |
| Odore |
Odore gradevole, etereo-caldo, diffusivo, più delicato di quello dell'acetone, ma simile nel carattere. |
| Descrizione |
Il dietilchetone è un liquido incolore con odore simile all'anacetone (odore di solvente per unghie). Soglia olfattiva 2,8 ppm. Peso molecolare=86.15; Gravità specifica (H2O:1)=0,81 a 25 gradi; Punto di ebollizione=101,6 gradi; Punto di congelamento/fusione=242 gradi; Pressione di vapore 535 mmHg a 25 gradi; Punto di infiammabilità=12.8 gradi (oc); Temperatura di autoaccensione=452 gradi . Limiti esplosivi: LEL=1.6%;UEL=6.4%. Identificazione del pericolo (basata sul sistema NFPA-704 MRating): Salute 1, Infiammabilità 3, Reattività 0. Moderatamente solubile in acqua. |
| Proprietà chimiche |
3-Il pentanone (noto anche come dietilchetone) è un membro della classe di composti noti come chetoni. È un chetone liquido incolore con un odore simile a quello dell'acetone. È solubile in circa 25 parti di acqua, ma miscibile con solventi organici.3-Il pentanone è un acetone e un composto dal sapore etereo e può essere trovato in numerosi alimenti come guava alla fragola, cannella di Ceylon, noce di faggio e pak choy, che rende il 3-pentanone un potenziale biomarcatore per il consumo di questi prodotti alimentari. |
| Usi |
Il dietilchetone è utilizzato come solvente, in medicina e nella sintesi organica. |
| Usi |
3-Il pentanone è utilizzato principalmente come solvente nelle vernici e precursore della vitamina E. È utilizzato come reagente per sintetizzare l'etil 2-ciano-3,3-dietilacrilato di Knoevenagel condensazione. Mostra anche un effetto anticonvulsivante in diversi tipi di modelli di convulsioni nei topi. Serve come intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici. |
| Usi |
3-Il pentanone può essere utilizzato per valutare i volumi molari in eccesso delle sue miscele binarie con 1-cloroalcani a 298,15 K e pressione atmosferica. |
| Definizione |
ChEBI: Pentan-3-one è un pentanone che è un pentano che trasporta un gruppo osso in posizione 3. È stato isolato da Triatoma brasiliensis e Triatoma infestans. Ha il ruolo di metabolita animale. |
| Descrizione generale |
Un liquido limpido incolore con un odore simile all'acetone. Punto di infiammabilità 55 gradi F. Meno denso dell'acqua. Vapori più pesanti dell'aria. |
| Reazioni con aria e acqua |
Altamente infiammabile. Leggermente solubile in acqua |
| Profilo di reattività |
3-Il pentanone è incompatibile con quanto segue: Ossidanti forti, alcali, acidi minerali (perossido di idrogeno + acido nitrico). |
| Dannoso per la salute |
Il liquido provoca ustioni agli occhi. Il vapore irrita gli occhi, il naso e la gola; può causare mal di testa, vertigini, nausea, debolezza e perdita di coscienza. |
| Dannoso per la salute |
Il dietilchetone è un composto narcotico delicato e anche irritante. La sua tossicità acuta è inferiore a quella del metilpropilchetone. L'esposizione a 80,000 ppm per 4 ore è stata fatale per i ratti.
Valore LD50, orale (ratti): 2140 mg/kg. |
| Pericolo d'incendio |
FACILMENTE INFIAMMABILE: prenderà facilmente fuoco da calore, scintille o fiamme. I vapori possono formare miscele esplosive con l'aria. I vapori possono raggiungere la fonte di ignizione e provocare un ritorno di fiamma. La maggior parte dei vapori è più pesante dell'aria. Si diffonderanno sul terreno e si raccoglieranno in aree basse o confinate (fogne, scantinati, serbatoi). Pericolo di esplosione di vapori in ambienti interni, esterni o nelle fogne. Il deflusso nelle fognature può creare pericolo di incendio o esplosione. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Molti liquidi sono più leggeri dell’acqua. |
| Infiammabilità ed esplosività |
Altamente infiammabile |
| Profilo di sicurezza |
Moderatamente tossico per via. Un irritante per la pelle e gli occhi. Dati sulla mutazione riportati. Pericoloso pericolo di incendio se esposto a calore o fiamme; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Per combattere il fuoco, utilizzare schiuma di alcool, schiuma, CO2, prodotti chimici secchi. Reagisce con il perossido di idrogeno + l'acido nitrico per formare un perossido esplosivo sensibile agli urti e al calore. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e fumi irritanti. Vedi anche CHETONI. |
| Sintesi |
3-I due metodi di sintesi del Pentanone: 1) da alcol propilico. 2) dall'acido propionico. |
| Sintesi |
Via della decarbossilazione chetonica
3-Il pentanone è prodotto mediante decarbossilazione chetonica dell'acido propanoico utilizzando catalizzatori di ossidi metallici:
2CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
in laboratorio la reazione può essere condotta in un forno tubolare.
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->miscela di 3-metilbutanone e 3-pentanone.
Sintesi di 3-pentanone da 1-propanolo su catalizzatori CeO2–Fe2O3
Libro di testo di Vogel's di chimica organica pratica |
| Esposizione potenziale |
Farmaco, mutageno, irritante primario. Questo composto è usato come solvente; nella sintesi organica e nella produzione di medicinali. |
| Primo soccorso |
Se questa sostanza chimica entra negli occhi, rimuovere immediatamente le lenti a contatto e irrigare immediatamente per almeno 15 minuti, sollevando occasionalmente le palpebre superiori e inferiori. Rivolgersi immediatamente al medico. Se questa sostanza chimica entra in contatto con la pelle, rimuovere gli indumenti contaminati e lavarli immediatamente con acqua e sapone. Rivolgersi immediatamente al medico. Se questa sostanza chimica è stata inalata, rimuovere dall'esposizione, iniziare la respirazione di soccorso (utilizzando le precauzioni universali, inclusa la maschera di rianimazione) se la respirazione si è interrotta e la RCP se l'attività cardiaca si è interrotta. Trasferirsi tempestivamente in una struttura medica. Quando questa sostanza chimica è stata ingerita, consultare un medico. Dare grandi quantità di acqua e indurre il vomito. Non far vomitare una persona priva di sensi. |
| magazzinaggio |
Codice colore rosso: pericolo di infiammabilità: conservare in un'area di stoccaggio di liquidi infiammabili o in un armadio approvato, lontano da fonti di accensione e materiali corrosivi e reattivi. Prima di lavorare con DEK è necessario essere addestrati sulla sua corretta gestione e conservazione. Prima di entrare in spazi confinati in cui potrebbe essere presente questa sostanza chimica, verificare che non esista una concentrazione esplosiva. Il dietilchetone deve essere conservato per evitare il contatto con materiali ossidanti (come perossidi, perclorati, clorati, permanganati e nitrati) poiché si verificano reazioni violente. Conservare i contenitori ermeticamente chiusi in un luogo fresco e ben ventilato, lontano da fonti di calore. Sono vietate fonti di ignizione, come fumo e fiamme libere, laddove il dietilchetone viene utilizzato, maneggiato o conservato in modo tale da creare un potenziale pericolo di incendio o esplosione. I contenitori metallici che prevedono il trasferimento di= galloni o più di dietilchetone devono essere messi a terra e collegati. I fusti devono essere muniti di valvole a chiusura automatica, di tappi a depressione e di rompifiamma. Utilizzare solo strumenti e apparecchiature antiscintilla, soprattutto quando si aprono e chiudono contenitori di dietilchetone. Ovunque venga utilizzato, maneggiato, prodotto o immagazzinato il dietilchetone, utilizzare apparecchiature e accessori elettrici a prova di esplosione. |
| Spedizione |
Questo composto richiede un'etichetta di spedizione "LIQUIDO INFIAMMABILE". Rientra nella Classe di pericolo 3 e nel Gruppo di imballaggio II. |
| Metodi di purificazione |
Essiccarlo con CaSO4 o CuSO4 anidro e distillare da P2O5 sotto N2 o a pressione ridotta. L'ulteriore purificazione avviene mediante conversione nel semicarbazone (ricristallizzare a m costante 139o, da EtOH) che, dopo essiccamento sotto vuoto su CaCl2 e cera di paraffina, viene fatto rifluire per 30 minuti con acido ossalico in eccesso, quindi distillato a vapore e salato con K2CO3. Essiccare con Na2SO4 e distillare [Cowan et al. J Società Chimica 171 1940]. [Beilstein 1 IV 3279.] |
| Incompatibilità |
Reazione violenta con ossidanti, che causa pericolo di incendio e esplosione. Forma una miscela esplosiva con l'aria. Incompatibile con acidi forti, ammine alifatiche.Attacca molte plastiche, gomma e rivestimenti. Può accumulare cariche elettriche statiche e causare l'accensione dei suoi vapori. |
| Smaltimento dei rifiuti |
Incenerimento; trattamento a sali fusi. |
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| 3-Prodotti di preparazione del pentanone e materie prime |
| Materie prime |
Sodium dichromate dihydrate-->3-Pentanolo |
| Prodotti di preparazione |
2-(3-BROMO-PROPYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-->3-Ethyl-3-pentanol-->5-Ethyl-6-methylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one ,97%-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-4-ETHYL-5-METHYL-THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->2-Chloropentan-3-one-->DIPHENYLKETENE-->2,3,6-Trimethylphenol-->2,4-Dimethyl-2,4-heptadienal-->3-AMINOPENTANE-3-CARBOXYLIC ACID-->BICYCLO[2.2.2]OCTANE-->1-METHYLBUTYL ACETATE-->3-ETHYL-2-PENTENE-->2-6-DIMETHYL-4-NITROANILINE-->2,6-DIMETHYL-4-NITROPHENOL-->3,5-DIMETHYL-4-HEPTANONE-->1-Dimetilammino-2-metilpentano-3-uno |
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