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1,4-Butandiolo Vinil Etere

introduzione al prodotto

1,4-Butandiolo vinil etere Informazioni di base

Nome del prodotto:	1,4-Butandiolo vinil etere
Sinonimi:	TETRAMETILEN GLICOLE MONOVINIL ETERE; VINILE 4-IDROSSIBUTILE ETERE;4-(etenilossi)-1-butano;4-(etenilossi)-1-Butanolo;4-vinilossi -butan-1-ol;BUTANEDIOL MONOVINIL ETERE; IDROSSIBUTIL ETERE VINILICO;1,4-BUTANEDIOL MONOVINIL ETERE
CAS:	17832-28-9
MF:	C6H12O2
MW:	116.16
EINECS:	241-793-5
Categorie di Prodotto:	Glicole etilenico e glicole etilenico monofunzionale; glicole etilenico monofunzionale; monomeri; scienza dei polimeri; eteri vinilici;17832-28-9
File Mol:	17832-28-9.mol

1,4-Proprietà chimiche del butandiolo vinil etere

Punto di fusione	-33 grado
Punto di ebollizione	95 gradi /20 mmHg (letteralmente)
densità	00,939 g/ml a 25 gradi (lett.)
pressione del vapore	0,3 hPa (20 gradi)
indice di rifrazione	n20/D 1.444(lett.)
Fp	185 gradi F
temperatura di conservazione	Conservare a<= 20°C.
solubilità	75g/l
PKA	15.04±0,10(Previsto)
modulo	liquido chiaro
colore	Da incolore a giallo chiaro
Peso specifico	0.93
limite esplosivo	1.4-9.9%(V)
Solubilità dell'acqua	75 g/L (20 ºC)
LogP	0.43 a 25 gradi
Riferimento al database CAS	17832-28-9(Riferimento al database CAS)
Sistema di registro delle sostanze EPA	1-Butanolo, 4-(etenilossi)- (17832-28-9)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni di rischio	20/21/22-36/37/38-22-52/53
Dichiarazioni sulla sicurezza	26-36-24/25-61
RIDADR	NA 1993/PGIII
WGK Germania	1
Temperatura di autoaccensione	225 gradi DIN 51794
Codice SA	2909 49 80
Tossicità	LD50 per via orale nel coniglio: 1738 mg/kg LD50 cutanea nel ratto > 2000 mg/kg

Informazioni sulla scheda di sicurezza

Fornitore	Lingua
Sigma Aldrich	Inglese
ACROS	Inglese

1,4-Utilizzo e sintesi del butandiolo vinil etere

Proprietà chimiche	1,4-Butandiol vinil etere (HBVE; 4-Hydroxybutyl vinil etere) è un liquido trasparente incolore o giallo chiaro con un leggero odore simile all'etere. È miscibile con alcoli, eteri, esteri e idrocarburi aromatici.
Sintesi	L'1,4-butandiolo vinil etere viene preparato facendo reagire acetilene e 1,4-butandiolo in presenza di idrossido di potassio e catalizzatore di alcossido di potassio:Poiché l'1,4-butandiolo contiene due gruppi idrossilici e il prodotto contiene gruppi funzionali attivi di etere vinilico, si verificheranno alcune reazioni collaterali. Ad esempio, ulteriore reazione dell'HBVE con acetilene per generare etere divinilico e reazione di autocondensazione dell'HBVE per formare un acetale ciclico. Un sistema catalitico superbase CsF–NaOH è stato sviluppato per la preparazione di HBVE a una temperatura di 138–14 gradi e sotto una pressione iniziale di acetilene di 1,0–1,2 MPa. La conversione dell'1,4-butandiolo è stata del 100% e la resa totale degli eteri vinilici è stata dell'80% al dosaggio del catalizzatore (7% in moli CsF e 7% in moli NaOH sulla base dell'1,4-butandiolo) e dopo la reazione per 3 ore. Alcuni ricercatori hanno anche sviluppato catalizzatori eterogenei per la reazione di acetilene e 1,4-butandiolo per ottenere HBVE. L'idrossido di potassio era supportato su supporti quali ossido di alluminio, setacci molecolari, gel di silice e zirconio.
Profilo di reattività	La struttura dell'1,4-butandiolo vinil etere (HBVE) è un doppio legame vinilico direttamente collegato a un legame etereo e, a causa dell'influenza di un atomo di ossigeno adiacente, il doppio legame è un doppio legame ricco di elettroni e mostra una maggiore reattività. L'HBVE ha anche un ossidrile e può reagire con una serie di resine. Ha un'ampia applicazione nella fluororesina e nei rivestimenti.
Infiammabilità ed esplosività	Infiammabile