GENAPOL(R) X-080

GENAPOL(R) X-080

introduzione al prodotto

GENAPOL(R) X-080 Informazioni di base
Nome del prodotto: GENAPOL(R) X-080
Sinonimi: 2-etandiile),.alfa.-isotridecil-.omega.-idrossi-poli(ossi-1;alfa-isotridecil-omega-idrossi-poli(ossi-2-etandiile);.alfa.-isotridecil-.omega.-idrossi-poli(ossi-1,2-etandiile);(3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69-Tricosaoxanonaesacontano-1-il)dodecile etere;3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66,69-Tricosaoxahenoctacontan-1-olo;68-(Dodecilossi)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,60,63,66-docosaoxaoctahexacontane-1-olo;Trikosaethylene glycol monododecyl etere;Unitol L-230
CASO: 9043-30-5
MF: HO(CH2CH2O)n(CH2)mH
MW: 0
EINECS: 500-027-2
Categorie di Prodotto: Biochimica del glicone
File Mol: 9043-30-5.mol
GENAPOL(R) X-080 Structure
 
Proprietà chimiche di GENAPOL(R) X-080
Punto di fusione 41-45 grado (lett.)
Punto di ebollizione 100 gradi (lett.)
densità 1,05 g/mL a 25 gradi (lit.)
pressione del vapore <1 mm Hg ( 20 °C)
indice di rifrazione n20/D 1.461
Incontro >230 gradi F
temperatura di conservazione 2-8 grado
solubilità H2O: 40 mg/mL a 20 gradi, limpido, incolore
modulo Sostanza gelatinosa a 25 gradi
colore Chiaro incolore
InchI InChI=1S/C30H62O10/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-32-15-17-34-19-21-36-23-25-38-27-29-40-30-28-39-26-24-37-22-20-35-18-16-33-14-12-31/h31H,2-30H2,1H3
ChiaveInChI ONJQDTZCDSESIW-UHFFFAOYSA-N
SORRISI C(OCCCCCCCCCCCC)COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO
Riferimento al database CAS 9043-30-5(Riferimento al database CAS)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA Etere monoisotridecilico di polietilenglicole (9043-30-5)
 
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo Xn
Dichiarazioni di rischio 36/37/38-41-22
Dichiarazioni di sicurezza 26-39
RIDUZIONE ONU 3082 9/PG 3
WGK Germania 3
RTECS Numero di parte: MD0875000
F 3
 
Informazioni sulla scheda di sicurezza
Fornitore Lingua
ACRO Inglese
SigmaAldrich Inglese
ALFA Inglese
 
Uso e sintesi di GENAPOL(R) X-080
Caratteristiche 1. Ha uno speciale effetto emulsionante sull'olio di silicone amminico e sull'olio di silicone dimetilico. Rispetto all'emulsionante generale dell'olio di silicone, la quantità di emulsionante è inferiore, l'emulsione è più stabile e ha un forte potere penetrante, che può penetrare nella fibra.
2. Come ausiliari per la lavorazione dei metalli, detergenti multifunzionali, solubilizzanti decontaminanti, detergenti per la cura della casa, veicoli, strutture pubbliche, detergenti ad ultrasuoni.
Usi Il polietilenglicole monoisotridecil etere è un tensioattivo comunemente utilizzato nelle microemulsioni per la somministrazione di farmaci.
Usi Genapol X-100 è stato utilizzato in uno studio per valutare come i detergenti influenzano le potenze degli inibitori contro le isoforme della cicloossigenasi. È stato anche utilizzato in uno studio per investigare la solubilizzazione della D-alanil-D-alanina carbossipeptidasi legata alla membrana diBacillus coagulans.
Definizione ChEBI: Il polidocanolo è un idrossipolietere che è nonetilenglicole in cui una delle funzioni idrossiliche terminali è sostituita da un gruppo laurilico (dodecilico). Ha un ruolo come tensioattivo non ionico, agente epatotossico e agente scleroterapico. È funzionalmente correlato a un nonetilenglicole.
Applicazione Genapol? X-080 è stato utilizzato come componente della fase mobile in uno studio di separazione mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) degli erbicidi selezionati utilizzando la cromatografia liquida micellare idro-metanolo[1]È stato utilizzato per la preparazione di campioni di polimeri irritanti per studi di ciclaggio in vitro[2]Inoltre, può essere utilizzato come solvente efficace per l'estrazione assistita da microonde di alcaloidi flavonoidi[3].
Descrizione generale Contiene 8 ossidi di etilene.
Riferimenti [1] RADOSLAV HALKO; Milan H. Studio della separazione cromatografica liquida ad alte prestazioni di erbicidi selezionati mediante cromatografia liquida idro-metanolica e micellare utilizzando il tensioattivo non ionico Genapol X-080 come costituente della fase mobile[J]. Analytica Chimica Acta, 2002. DOI:10.1016/S0003-2670(02)00590-1.
[2] KELLY P. COLEMAN . Preparazione di campioni di polimeri irritanti per uno studio round robin in vitro [J]. Tossicologia in vitro, 2018. DOI:10.1016/j.tiv.2018.01.018.
[3] CHEN SUN; Huizhou L. Applicazione di tensioattivo non ionico nell'estrazione assistita da microonde di alcaloidi da Rhizoma Coptidis[J]. Analytica Chimica Acta, 2008. DOI:10.1016/j.aca.2008.02.040.

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