introduzione al prodotto
| Benziltrietilammonio cloruro Informazioni di base |
| Nome del prodotto: | Cloruro di benziltrietilammonio |
| Sinonimi: | CLORURO DI BENZILTRIETILAMMONIO;CLORURO DI BENZILTRIMETIL AMMONIO (BTMAC50) TENSIOATTIVO;CLORURO DI BENZILTRIETILAMMONIO (BTMAC60) TENSIOATTIVO;CLORURO DI BENZILTRIETILAMMONIO;BTMAC;BTEAC;CLORURO DI TRIETILBERZILAMMONIO;TRIMETILBENILAMMONIO CLORURO |
| CAS: | 56-37-1 |
| MF: | C13H22ClN |
| MW: | 227.77 |
| EINECS: | 200-270-1 |
| Categorie di Prodotto: | sale di ammonio quaternario;intermedi farmaceutici;cloruri di ammonio (quaternario);composti di ammonio quaternario;sali di ammonio;alternative più ecologiche: catalisi;catalizzatori a trasferimento di fase;additivi in resina;56-37-1 |
| File Mol: | 56-37-1.mol |
 |
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| Proprietà chimiche del cloruro di benziltrietilammonio |
| Punto di fusione | 190-192 grado (dec.) (lett.) |
| Punto di ebollizione | 366,11 gradi (stima approssimativa) |
| densità | 1,08 g/ml a 25 gradi |
| indice di rifrazione | n20/D 1.479 |
| Fp | >100 gradi |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | H2O: 0,1 g/ml, limpido |
| modulo | Liquido |
| colore | Dal bianco al beige |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 gradi) |
| Intervallo di pH | 6 - 8 |
| Solubilità dell'acqua | 700 g/L (20 ºC) |
| Sensibile | Igroscopico |
| Decomposizione | 185 gradi |
| BRN | 3574984 |
| Stabilità: | Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| InChiKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| Riferimento al database CAS | 56-37-1(Riferimento al database CAS) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Cloruro di benziltrietilammonio (56-37-1) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 36/37/38-20/21/22 |
| Dichiarazioni sulla sicurezza | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| RIDADR | ONU 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| Temperatura di autoaccensione | 300 gradi |
| TSCA | SÌ |
| Codice SA | 29239000 |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 2219 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Cloruro di N,N,N'-trietilbenzenemetanamminio | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| Utilizzo e sintesi del cloruro di benziltrietilammonio |
| Descrizione | Il cloruro di benziltrimetilammonio è igroscopico e solubile in acqua, etanolo e butanolo e leggermente solubile in butil ftalato e tributil fosfato. È ampiamente utilizzato come solvente per la cellulosa, inibitore gelificante nelle resine poliestere, intermedio chimico, disperdente per vernici e agente colorante acrilico. Viene anche utilizzato nelle composizioni di regolatori della crescita delle piante e nei processi sintetici. |
| Proprietà chimiche | polvere di cristalli da bianca a giallo chiaro. solubile in acqua, le soluzioni acquose conducono elettricità. È un sale cloridrato di benziltrietilammonio che agisce come catalizzatore di trasferimento di fase nelle reazioni chimiche. |
| Usi | Il cloruro di benziltrietilammonio viene utilizzato come catalizzatore nella preparazione del 2-fenilbutirronitrile da fenil acetonitrile. È coinvolto nella condensazione Knoevenagel di composti carbonilici con composti metilenici attivi per dare prodotti olefinici. Agisce come un catalizzatore di trasferimento di fase utilizzato nella reazione di alchilazione. Reagisce con 1H-piridina-2-tione per ottenere 2-benzilsulfanil-piridina. |
| Applicazione | Il benziltrietilammonio cloruro è un catalizzatore di trasferimento di fase lipofilo che può essere utilizzato nella catalisi a trasferimento di fase (PTC) per catalizzare reazioni di policondensazione per formare polimeri ad alto peso molecolare in condizioni bifasiche. Può anche essere utilizzato: Per attivare l'idrossiapatite e il fosfato naturale da utilizzare come supporto solido per la condensazione di Knoevenagel e la condensazione di Claisen-Schmidt, rispettivamente a temperatura ambiente e in assenza di solvente. Per aumentare l'efficienza dell'ossidazione mCPBA della sulfonimmina generata dall'arenesulfonamide e dal dietil acetale di un'aldeide aromatica per formare 2-sulfonilossaziridine. In combinazione con cloruro di antimonio (V) per formare un sistema catalitico per le reazioni di acilazione di Friedel-Crafts di areni con cloruri acilici e solfonilici. |
| Preparazione | Sintesi del cloruro di benziltrietilammonio: aggiungere cloruro di benzile, trietilammina e acetone nel recipiente di reazione e far rifluire a 63-64 gradi per 8 ore. Abbassato lentamente a 15 gradi, filtrato, e il panello di filtrazione è stato lavato con acetone ed essiccato per ottenere cloruro di benziltrietilammonio. Rendimento 68,9%. |
| Profilo di sicurezza | Veleno per via endovenosa.Quando riscaldato fino alla decomposizione emette vapori tossici di NOx e Cl. |
| Tossicologia | Il benziltrimetilammonio cloruro non è risultato mutageno nel ceppo TA97, TA98, TA100 o TA1535 di S. typhimurium, con o senza enzimi di attivazione metabolica S9. Tuttavia, sono stati riscontrati aumenti significativi nella frequenza degli eritrociti normocromatici micronucleati nel sangue periferico di topi maschi e femmine a cui è stato somministrato benziltrimetilammonio cloruro mediante sonda gastrica per 13 settimane. Sulla base della mortalità osservata negli studi da 16-giorno e da 13-settimana, ratti e topi sembravano essere ugualmente sensibili al benziltrimetilammonio cloruro. La dose minima tossica per ratti e topi è stata stimata pari a 50 mg/kg. |
| Prodotti di preparazione e materie prime del cloruro di benziltrietilammonio |
| Materie prime | Triethylamine-->Acetone-->Cloruro di benzile |
| Prodotti di preparazione | 4-(4-AMINOPHENYL)MORPHOLIN-3-ONE-->4-BROMOMETHYLTETRAHYDROPYRAN-->2,5-Diamino-4,6-dichloropyrimidine-->Chlorpyrifos-->2-Ethoxybenzoic acid-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->6-BROMO-2H-1,4-BENZOXAZIN-3(4H)-ONE-->6,6'-Dimethyl-2,2'-dipyridyl-->2,2-DICHLORO-1-METHYLCYCLOPROPANAMINE-->Cypermethrin-->N-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-->TERPINEOL-->Chlorpyrifos-methyl-->Diiodomethane-->3-(CYANOMETHYL)-2,4,5-TRIMETHYLTHIOPHENE-->4'-BROMO-3'-METHYLACETANILIDE-->1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone-->Phosazetim-->Chlorphoxim-->1-(2-Methoxyphenyl)piperazine-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->Disperse Violet 26-->2-Amino-2,3-dimethylbutyronitrile-->(O,O-di-4-clorofenil)tiofosfenil cloruro |
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