introduzione al prodotto
| 2-Fenossietanolo Informazioni di base |
| Odore |
| Nome del prodotto: | 2-Fenossietanolo |
| Sinonimi: | Glicole etilenico Monofenil etere Phenyl Cellosolve Fenil glicole; GLICOLE ETILENICO ETERE MONOFENILICO PER SYN; (2-Idrossietossi)benzene; PhG; Protectol PE; ACETONITRILE ACS GRADE; beta-fenossietanolo;beta-fenossietanolo[qr] |
| CASO: | 122-99-6 |
| MF: | C8H10O2 |
| MW: | 138.16 |
| EINECS: | 204-589-7 |
| Categorie di Prodotto: | Imidazoli, acidi eterociclici; elementi costitutivi organici; benzidroli, alcoli benzilici e speciali; glicoli etilenici e glicoli etilenici monofunzionali; composti dell'ossigeno; scienza dei polimeri; glicoli etilenici monofunzionali; polimeri idrofobici; oligomeri di glicole propilenico; alcoli; elementi costitutivi; da C7 a C8; prodotti chimici Sintesi;Eteri;Scienza dei materiali;bc0001;122-99-6 |
| File Mol: | 122-99-6.mol |
 |
|
| 2-Proprietà chimiche del fenossietanolo |
| Punto di fusione | 11-13 grado (lett.) |
| Punto di ebollizione | 247 gradi (lett.) |
| densità | 1,102 g/mL a 25 gradi (lit.) |
| densità del vapore | 4,8 (rispetto all'aria) |
| pressione del vapore | 0.01 mm Hg (20 gradi) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.539 |
| FEMA | 4620| 2-FENOSSIETANOLO |
| Fp | >230 gradi F |
| temperatura di conservazione | Conservare a una temperatura inferiore a +30 gradi. |
| solubilità | solubile, limpido, da incolore a leggermente giallo |
| modulo | Liquido |
| PKA | 14,36±0.10(Previsto) |
| Peso specifico | 1.109 (20/4 gradi) |
| colore | Trasparente incolore |
| PH | 7 (10 g/l, H2O, 23 gradi) |
| Odore | Odore aromatico debole |
| Intervallo di pH | 7 a 10 g/l a 23 gradi |
| Tipo di odore | floreale |
| limite esplosivo | 1.4-9.0%(V) |
| Solubilità dell'acqua | 30 g/L (20 ºC) |
| Merck | 14,7257 |
| BRN | 1364011 |
| ChiaveInChI | QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.2 a 23 gradi |
| Riferimento al database CAS | 122-99-6(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 2-Fenossietanolo(122-99-6) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Etere monofenilico del glicole etilenico (122-99-6) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Dichiarazioni sui rischi | 22-36-R36-R22 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-S26 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | KM0350000 |
| Temperatura di autoaccensione | 535 gradi DIN 51794 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Codice HS | 29094990 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 122-99-6(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | LD50 per via orale nel coniglio: 1850 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio > 2000 mg/kg |
| Informazioni sulla scheda di sicurezza |
| Fornitore | Lingua |
|---|---|
| Etere monofenilico del glicole etilenico | Inglese |
| SigmaAldrich | Inglese |
| ACROS | Inglese |
| ALFA | Inglese |
| 2-Utilizzo e sintesi del fenossietanolo |
| Odore | Odore lieve e debole, ma dolce e piacevolmente floreale di ottima tenacia. |
| Descrizione | Il fenossietanolo è un composto chimico organico, un etere glicolico spesso utilizzato in prodotti dermatologici come creme per la pelle e creme solari. È un liquido oleoso incolore. È un battericida (solitamente usato insieme ai composti di ammonio quaternario). Il fenossietanolo è utilizzato in molte applicazioni come cosmetici, vaccini e prodotti farmaceutici come conservante. |
| Proprietà chimiche | liquido limpido e incolore |
| Proprietà chimiche | Il fenossietanolo è un liquido incolore, leggermente viscoso, dall'odore leggermente gradevole e dal sapore bruciato. |
| Caratteristiche | Il fenossietanolo è un conservante collaudato, ben tollerato dalla pelle e con un basso rischio di allergie. Può essere utilizzato in un ampio intervallo di pH. Ciò significa che altri conservanti possono perdere la loro efficacia se il prodotto non rientra nel giusto intervallo di pH. Non ha un odore sgradevole né altera il colore del prodotto, come può accadere quando si utilizzano sostanze antimicrobiche naturali. |
| Usi | il fenossietanolo è un conservante ad ampio spettro con proprietà fungicide, battericide, insetticide e germicide. Ha un fattore sensibilizzante relativamente basso nei cosmetici senza risciacquo. Il fenossietanolo può essere utilizzato in concentrazioni dallo 0,5 al 2,0 percento e in combinazione con altri conservanti come acido sorbico o parabeni. Inoltre, viene utilizzato come solvente per dopobarba, lozioni per viso e capelli, shampoo e creme per la pelle di tutti i tipi. Può essere ottenuto dal fenolo. |
| Usi | Il glicole etilenico fenil etere a un livello dell'1,0% agisce come conservante nei prodotti per la cura personale. |
| Usi | Il fenossietanolo è un conservante utilizzato nei prodotti di consumo e sanitari, inclusi vaccini, inchiostri per penne, gocce per le orecchie, shampoo, detergenti per la pelle, creme idratanti, prodotti per la cura del sole e farmaci topici. Il conservante Euxyl-K 400 contiene anche 2-fenossietanolo, in combinazione con metildibromoglutaronitrile. Il fenossietanolo è comunemente usato nei cosmetici per le sue proprietà antibatteriche e antifungine. Viene sempre più utilizzato nei vaccini come sostituto del tiomersale ed è anche un componente degli inchiostri delle penne e, più raramente, delle gocce per le orecchie. Raramente sono state segnalate reazioni al fenossietanolo. Sono stati segnalati tre casi di CoU indotti dal fenossietanolo nei cosmetici.2-Il fenossietanolo è utilizzato come agente singolo e in combinazione con altri conservanti come 1,2-dibromo-2,{{4 }}dicianobutano (Euxyl K 400) e parabeni o in combinazione con composti di ammonio quaternario. Non è stato possibile confermare la possibilità di una reazione immunologica mediata da IgE perché le IgE specifiche contro il 2-fenossietanolo erano negative. |
| Usi | Conservante antimicrobico; utilizzato anche localmente nel trattamento delle infezioni batteriche. |
| Metodi di produzione | Il fenossietanolo viene preparato trattando il fenolo con ossido di etilene in un mezzo alcalino. |
| Definizione | ChEBI: il 2-fenossietanolo è un etere aromatico che viene sostituito con il fenolo sull'ossigeno da un gruppo 2-idrossietile. Ha un ruolo come agente antinfettivo e depressivo del sistema nervoso centrale. È un alcol primario, un etere glicolico e un etere aromatico. È funzionalmente correlato a un fenolo. |
| Riferimenti di sintesi | Il giornale di chimica organica, 40, p. 1356, 1975DOI:10.1021/jo00897a043 |
| Descrizione generale | Liquido incolore con un odore gradevole. Densità 1,02 g/cm3. Un irritante. |
| Reazioni con aria e acqua | Si ossida nell'aria formando perossidi instabili che possono esplodere spontaneamente [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Solubile in acqua. |
| Profilo di reattività | 2-Il fenossietanolo può reagire violentemente con forti agenti ossidanti. Può generare gas infiammabili e/o tossici con metalli alcalini, nitruri e altri forti agenti riducenti. Può avviare la polimerizzazione di isocianati ed epossidi. |
| Dannoso per la salute | Può causare moderata irritazione agli occhi e moderate lesioni alla cornea. Un'esposizione eccessiva può causare irritazione cutanea ed emolisi. |
| Pericolo d'incendio | 2-Il fenossietanolo è combustibile. |
| Infiammabilità ed esplosività | Non classificato |
| Applicazioni farmaceutiche | Il fenossietanolo è un conservante antimicrobico utilizzato nei cosmetici e nelle formulazioni farmaceutiche topiche a una concentrazione del {{0}},5–1,0%; può anche essere usato come conservante e agente antimicrobico per i vaccini. A livello terapeutico, una soluzione al 2,2% o una crema al 2,0% è stata utilizzata come disinfettante per ferite superficiali, ustioni e infezioni minori della pelle e delle mucose. Il fenossietanolo ha uno spettro di attività ristretto e viene quindi spesso utilizzato in combinazione con altri conservanti, |
| Usi industriali | {{0}}Il fenossietanolo è utilizzato come conservante nelle formulazioni cosmetiche a una concentrazione massima dell'1,0%. 2-Il fenossietanolo è un conservante ad ampio spettro che esercita un'eccellente attività contro un'ampia gamma di batteri Gram negativi e Gram positivi, lieviti e muffe. Viene utilizzato anche come solvente e, grazie alle sue proprietà solvente, viene utilizzato in molte miscele e miscele con altri conservanti. 2-Il fenossietanolo non è registrato come additivo alimentare nell'UE. Scognamiglio et al. (rif. 105) ha riferito che il 2-fenossietanolo è un ingrediente profumato utilizzato in molte miscele di fragranze (vedi discussione). Un estere del 2-fenossietanolo, del 2-fenossietil isobutirrato e dell'2-acido fenossiacetico, il principale metabolita del 2-fenossietanolo, sono stati menzionati in una pubblicazione dell'OMS in cui erano presenti 43 agenti aromatizzanti negli alimenti valutato (OMS 2003, AR4), tuttavia con assunzioni valutate molto basse in Europa (circa 1 µg/kg di peso corporeo/giorno). |
| Allergeni da contatto | Il fenossietanolo è un etere-alcol aromatico utilizzato principalmente come conservante, prevalentemente con metildibromoglutaronitrile (in Euxyl® K 400) o con parabeni. La sensibilizzazione a questa molecola è molto rara. |
| Effetti collaterali | Il 2-fenossietanolo è un liquido oleoso incolore o paglierino con leggera solubilità in acqua ma solubile in etanolo e viene utilizzato come anestetico per immersione. Questo agente ha proprietà battericide e fungicide ed è stato utilizzato come anestetico topico. Questo agente può fornire fasi profonde di anestesia ed è relativamente poco costoso. Tuttavia, non presenta altri vantaggi significativi rispetto ad altri farmaci. L'uso di 2-fenossietanolo può provocare diversi effetti collaterali, come diminuzione della frequenza respiratoria e cardiaca, riduzione della pressione sanguigna e dell'ossigenazione del sangue, alterazioni dei parametri del sangue ed elevati livelli plasmatici di adrenalina, glucosio e cortisolo, come mostrato nella carpa testa grossa . Inoltre, l'esposizione sostenuta e prolungata al 2-fenossietanolo può causare sindrome neuropsicologica negli addestratori[1]. |
| Riferimenti | [1] Almut Khler, Karin Finger-Baier, Luis Antunes. "Capitolo 16 - Anestesia, contenzione e analgesia nei pesci da laboratorio." Anestesia e analgesia negli animali da laboratorio (terza edizione) (2023): 393-409. |
| Profilo di sicurezza | Moderatamente tossico per ingestione e contatto con la pelle. Un irritante per la pelle e per gli occhi. Dati sulla mutazione riportati. Alcuni eteri glicolici hanno effetti pericolosi sulla riproduzione umana. Combustibile se esposto al calore o alla fiamma; può reagire vigorosamente con materiali ossidanti. Quando riscaldato fino alla decomposizione emette fumo acre e vapori irritanti. Per combattere la tassa, utilizzare CO2, prodotti chimici secchi. Utilizzato come solvente per resine di tipo estere. Vedi anche ETERI GLICOLE. |
| Sicurezza | Il fenossietanolo produce un effetto anestetico locale sulle labbra, sulla lingua e su altre mucose. Il materiale puro è moderatamente irritante per la pelle e gli occhi. Negli studi sugli animali, una soluzione al 10% v/v non è risultata irritante per la pelle del coniglio e una soluzione al 2% v/v non è risultata irritante per gli occhi del coniglio. L'esposizione a lungo termine al fenossietanolo può provocare effetti tossici sul sistema nervoso centrale simili ad altri solventi organici. .Sono stati esaminati i problemi di sicurezza relativi ai conservanti utilizzati nei vaccini, incluso il 2-fenossietanolo. È stata segnalata orticaria da contatto in seguito all'esposizione a 2-cosmetici contenenti fenossietanolo. La FDA statunitense ha raccomandato di evitare almeno un prodotto topico contenente fenossietanolo a causa delle preoccupazioni sull'esposizione involontaria ai lattanti. LD50(coniglio, pelle): 5 g/kg LD50(ratto, orale): 1,26 g/kg |
| magazzinaggio | Le soluzioni acquose di fenossietanolo sono stabili e possono essere sterilizzate in autoclave. Anche il materiale sfuso è stabile e deve essere conservato in un contenitore ben chiuso in un luogo fresco e asciutto. |
| Incompatibilità | L'attività antimicrobica del fenossietanolo può essere ridotta dall'interazione con tensioattivi non ionici ed eventualmente dall'assorbimento da parte del cloruro di polivinile. L'attività antimicrobica del fenossietanolo contro Pseudomonas aeruginosa può essere ridotta in presenza di derivati della cellulosa (metilcellulosa, sodio carbossimetilcellulosa e ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa)). . |
| Stato normativo | Incluso nel database degli ingredienti inattivi della FDA (preparazioni topiche). Incluso nei medicinali non parenterali autorizzati nel Regno Unito. Incluso nell'elenco canadese degli ingredienti non medicinali accettabili. Secondo le normative europee sui cosmetici (76/768/CEE), la concentrazione massima autorizzata (MAC) di 2-fenossietanolo è 1,0%. |
| 2-Prodotti di preparazione e materie prime del fenossietanolo |
| Materie prime | ETHYLENE OXIDE-->2-Fluoroethanol-->Sodium benzenolate-->Ethyl phenoxyacetate-->2-Iodoethanol-->2-Bromoethanol-->Phenol-->Methyl phenoxyacetate-->Ethylene carbonate-->2-Chloroethanol-->Acido fenossiacetico |
| Prodotti di preparazione | Pyriproxyfen-->impregnanting agent for leather-->bis(2-phenoxyethyl) peroxydicarbonate-->Phenoxyethyl isobutyrate-->CORTEX ALDEHYDE 50 BENZYL ALCOHOL-->1,4-Benzodioxan-->2-(2,4-DICHLOROPHENOXY)ETHANOL-->2-(4-amminofenossi)etanolo |
Etichetta sexy: 2-fenossietanolo, Cina 2-produttori, fornitori, fabbrica di fenossietanolo
Un paio di: 2-PROPOSSIETANOLO
IL prossimo Articolo: 2-ETOSSI-3,4-DIIDRO-2H-PIRANO
Potrebbe piacerti anche
Invia la tua richiesta
